2-三氟甲基苯并咪唑-5(6)-甲磺酸 | 1022986-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 2-三氟甲基苯并咪唑-5(6)-甲磺酸
• 英文名称: 2-trifluoromethylbenzimidazole-5(6)-methanesulfonic acid
• 英文别名: [2-(trifluoromethyl)-3H-benzimidazol-5-yl]methanesulfonic acid
• CAS: 1022986-23-7
• 化学式: C₉H₇F₃N₂O₃S
• 分子量: 280.227
• InChiKey: MRQSFNSOGAVVBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-三氟甲基苯并咪唑-5(6)-甲磺酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-(chloromethyl)-2-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  轻松合成5（6）-（氯甲基）苯并咪唑：用氯取代磺酸官能团

  摘要：

  通过从易于从（3,4-二氨基苯基）甲磺酸与甲酸或三氟乙酸。这两个反应步骤仅涉及酸性条件，因此可以合成掺有碱敏感取代基的多取代5（6）-（氯甲基）苯并咪唑。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450208
• 作为产物：
  描述：

  (3,4-diaminophenyl)methanesulfonic acid 、 三氟乙酸 反应 6.0h， 以75%的产率得到2-三氟甲基苯并咪唑-5(6)-甲磺酸
  参考文献：
  名称：

  轻松合成5（6）-（氯甲基）苯并咪唑：用氯取代磺酸官能团

  摘要：

  通过从易于从（3,4-二氨基苯基）甲磺酸与甲酸或三氟乙酸。这两个反应步骤仅涉及酸性条件，因此可以合成掺有碱敏感取代基的多取代5（6）-（氯甲基）苯并咪唑。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450208