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N-methyl-N-(trimethylsilyl)methanesulfonamide
N-methyl-N-(trimethylsilyl)methanesulfonamide
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
有机磺酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-methyl-N-(trimethylsilyl)methanesulfonamide
英文别名
N-methyl-N-trimethylsilylmethanesulfonamide
CAS
——
化学式
C
5
H
15
NO
2
SSi
mdl
——
分子量
181.331
InChiKey
MNDNXUAYTZMKKD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.71
重原子数:
10
可旋转键数:
2
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
45.8
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
二甲基溴化硼
、
N-methyl-N-(trimethylsilyl)methanesulfonamide
以
四氯化碳
为溶剂, 以90-95的产率得到N-dimethylboranyl-N-methylmethanesulfonamide
参考文献:
名称:
金属和金属混合物:XXX。芬芳菊酯和环己基磺酰胺硼烷的合成
摘要:
N-有机基-N-三甲基甲硅烷基磺酰胺与卤代二有机基-,双(氨基)卤代-和苯基二甲基氨基氯硼烷以定量收率反应生成相应的磺酰胺基硼烷I-XXII,化合物XXIII-XXVIII,其在ω-中具有二有机基硼基通过使N-甲基-N。(β-羟乙基)-n-全氟丁基磺酰胺与卤代-二有机基-,双(氨基)卤代-和有机基-氨基-卤代硼烷反应得到磺酰胺基的位置。双(磺酰胺基)硼烷(IXXX和XXX)是这种反应的副产物。源自未取代磺酰胺的磺酰胺基硼烷XXXI – XXXIII是在正全氟丁基磺酰胺与卤代二有机基硼烷的反应中形成的。N-(β-羟乙基)-n-全氟丁基磺酰胺与卤代二有机基硼烷以1的摩尔比反应:2为双(二有机基-硼基)-全氟丁基-氧乙基磺酰胺XXXIV – XXXVI。N-(β-二甲基硼氧基-异丙基)-n-全氟磺酰胺XXXVII是通过溴代甲硫基硼烷与N-(β-羟基-异丙基)-n-全氟丁基磺酰胺反应获得的。N,N
DOI:
10.1016/s0022-328x(00)83053-3
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文献信息
Sergeev, V. N.; Shapovalenko, E. P.; Baukov, Yu. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, p. 1177 - 1182
作者:
Sergeev, V. N.、Shapovalenko, E. P.、Baukov, Yu. I.
DOI:
——
日期:
——
MARINGGELE W.; MELLER A., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1980, 188, NO 3, 401-425
作者:
MARINGGELE W.、 MELLER A.
DOI:
——
日期:
——
SERGEEV V. N.; SHAPOVALENKO E. P.; BAUKOV YU. I., ZH. OBSHCH. XIMII, 57,(1987) N 6, 1315-1321
作者:
SERGEEV V. N.、 SHAPOVALENKO E. P.、 BAUKOV YU. I.
DOI:
——
日期:
——
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