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2,3:8,9-dibenzopicene
2,3:8,9-dibenzopicene | 213-44-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
菲及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3:8,9-dibenzopicene
英文别名
dibenzo[b,n]picene;2,3;8,9-Dibenzopicen;Dibenzo[
b,n
]picen;heptacyclo[16.12.0.02,15.05,14.07,12.019,28.021,26]triaconta-1(18),2(15),3,5,7,9,11,13,16,19,21,23,25,27,29-pentadecaene
CAS
213-44-5
化学式
C
30
H
18
mdl
——
分子量
378.473
InChiKey
IPXVTAOMMAREJT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8.9
重原子数:
30
可旋转键数:
0
环数:
7.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
安全信息
海关编码:
2902909090
SDS
SDS:9a3c7ac085ea273d26e4a805f0cdaca7
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
菲
phenanthrene
85-01-8
C
14
H
10
178.233
反应信息
作为反应物:
描述:
2,3:8,9-dibenzopicene
在
chromium(VI) oxide
作用下, 生成 dibenzo[
b,n
]picene-5,10,15,18-tetraone
参考文献:
名称:
Aromatic Hydrocarbons. LXVII. Heptaphene and 2,3,8,9-Dibenzopicene
摘要:
DOI:
10.1021/ja01642a043
作为产物:
描述:
1-溴蒽
在
四(三苯基膦)钯
、
碘
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 75.5h, 生成
2,3:8,9-dibenzopicene
参考文献:
名称:
并苯-并苯杂分子二苯并[n]吩并苯的光化学合成及其装置应用(n = 5-7)
摘要:
通过Mallory光环化反应很容易地合成了二苯并[ n ]苯并(DB n Ps,n = 5-7)。对DB n Ps的单晶场效应晶体管的有效迁移率进行了评估,以证明C 2h对称DB6P显示出比C 2v对称DB5P和DB7P更高的性能。
DOI:
10.1039/d1cc01294k
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Diels-Alder reactivity of polycyclic aromatic hydrocarbons. 2. Phenes and starphenes
作者:
D. Biermann、W. Schmidt
DOI:
10.1021/ja00529a047
日期:
1980.4
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