thiodiglycolicacid dimethyl ester | 1093758-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: thiodiglycolicacid dimethyl ester
• 英文别名: dimethyl thiodiglycolate；Dimethyl 2,2'-sulfanediylbis(hydroxyacetate)；methyl 2-hydroxy-2-(1-hydroxy-2-methoxy-2-oxoethyl)sulfanylacetate
• CAS: 1093758-91-8
• 化学式: C₆H₁₀O₆S
• 分子量: 210.208
• InChiKey: NGBLTEQMHBMVEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.456±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thiodiglycolicacid dimethyl ester 、 二乙烯三胺 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-thia-4,7,10-triazacyclododecane-3,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Aminopolycarboxylic acids and derivatives thereof

  摘要：

  提供了螯合剂，特别适用于制备用于磁共振成像、闪烁扫描、超声波成像、放射治疗和重金属解毒的诊断和治疗剂，所述剂为具有以下结构的化合物：X--CHR.sub.1 --NZ--(CHR.sub.1).sub.n --A--(CHR.sub.1).sub.m --NZ--CHR.sub.1 --X，其中（Z组中的每个均为一个--CHR.sub.1 X组，或Z组在一起是一个--(CHR.sub.1).sub.q --A'--(CHR.sub.1).sub.r --组，其中A'是一个氧原子或硫原子或一个--N--Y组；A是一个--N--Y组或A--(CHR.sub.1).sub.m --代表一个碳-氮键或者，当Z组在一起是一个--(CHR.sub.1).sub.q --A'--(CHR.sub.1).sub.r --组时，A也可以表示一个氧原子或硫原子；每个Y（可以相同也可以不同）为一个--(CHR.sub.1).sub.p --N(CHR.sub.1 X).sub.2组或一个--CHR.sub.1 X组；每个X（可以相同也可以不同）为一个羧基或其衍生物或一个R.sub.1组；每个R.sub.1（可以相同也可以不同）为一个氢原子、一个羟基烷基组或一个可选择羟基化的烷氧基或烷氧基烷基组；n、m、p、q和r分别为2、3或4；但至少有两个氮原子携带一个--CHR.sub.1 X基团，其中X是一个羧基或其衍生物，每个--CHR.sub.1 X基团均不是甲基，且除非A'是氧或硫或A为N--(CHR.sub.1).sub.p --N(CHR.sub.1 X).sub.2，否则至少有一个R.sub.1不是氢）及其盐。

  公开号：

  US05198208A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-thiodiglycolic acid 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 以229.7 g (1.29 mol, 64%)的产率得到thiodiglycolicacid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Method of treating skin related conditions

  摘要：

  一种3,4-二芳基取代噻吩类，其衍生物和类似物，包含它们的制药组合物以及使用它们治疗炎症和炎症相关疾病的方法。特别感兴趣的化合物由式I定义：其中Y为S；其中X为从氢基，卤素，低烷氧基羰基和羧基中选择的一个或两个取代基；其中R2和R3分别为芳基或杂环芳基；其中R2和R3可以选择地用来自磺酰胺基，烷基磺酰基，卤素，低烷氧基和低烷基的一个或多个基团取代；或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US06274590B1

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING DIALKYL THIODIGLYCOLATES
  申请人：Rodefeld Lars

  公开号：US20090163736A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  A process is described for preparing alkyl thiodiglycolates of the general formula (I) R—OOC—CH2-S—CH2-COO—R   (I) where R is a radical of branched or unbranched C 1 to C 10 -alkyl, characterized in that an alkyl haloacetate of the general formula (II) X—CH2-COO—R   (II) where X is a chlorine or bromine atom and R is as defined for compounds of the formula (I) is reacted with an aqueous solution of alkali metal sulphide or alkali metal hydrogensulphide in the presence of an aqueous pH buffer solution in the pH range between 5 and 8, optionally in the presence of a phase transfer catalyst.

  描述了一种制备通式（I）R—OOC—CH2-S—CH2-COO—R的烷基硫代乙酸酯的方法，其中R是支链或直链C1到C10烷基的基团，其特征在于将通式（II）X—CH2-COO—R的烷基卤代乙酸酯（II）（其中X是氯或溴原子，R如通式（I）中化合物所定义）与碱金属硫化物或碱金属氢硫化物的水溶液在水相pH缓冲溶液的存在下在pH值在5到8之间的范围内反应，可选地在存在相转移催化剂的情况下。
• Method of preparing sulfmonamides from sulfones
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05684195A1

  公开（公告）日：1997-11-04

  A one-pot synthesis of sulfonamides from sulfones has been developed. Conversion of sulfones to the corresponding sulfinic acid salts is followed by oxidative-amination to give the sulfonamides.

  已开发出一种从磺酮合成磺胺类化合物的一锅法。将磺酮转化为相应的亚砜酸盐，然后进行氧化胺化反应以得到磺胺类化合物。
• [EN] SALT OF ABT-263 AND SOLID-STATE FORMS THEREOF<br/>[FR] SEL DE ABT-263 ET FORMES SOLIDES DE CELUI-CI
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2010127190A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  ABT-263 bis-HCl and crystalline polymorphs thereof are suitable active pharmaceutical ingredients for pharmaceutical compositions useful in treatment of a disease characterized by overexpression of one or more anti-apoptotic Bcl-2 family proteins, for example cancer.

  ABT-263 bis-HCl及其结晶多形体是适用于制备药物组合物的有效药物成分，用于治疗一种疾病，该疾病以一个或多个抗凋亡Bcl-2家族蛋白质的过度表达为特征，例如癌症。
• 3,4-diaryl thiophenes and analogs thereof having use as anti-inflammatory agents
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US20030013744A1

  公开（公告）日：2003-01-16

  A class of 3,4-diaryl substituted thiophene, furan and pyrrole derivatives and analogs thereof, pharmaceutical compositions containing them and methods of using them to treat inflammation and inflammation-related disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula I: 1 wherein Y is selected from O, S and NR 1 ; wherein R 1 is selected from hydrido and lower alkyl; wherein X is one or two substituent selected from hydrido, halo, lower alkoxycarbonyl and carboxyl; wherein R 2 and R 3 are independently aryl or heteroaryl; and wherein R 2 and R 3 are optionally substituted at a substitutable position with one or more radicals selected from sulfamyl, alkylsulfonyl, halo, lower alkoxy and lower alkyl; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.

  一类3,4-二芳基取代的噻吩、呋喃和吡咯衍生物及其类似物，包括含有它们的制药组合物和使用它们治疗炎症和炎症相关疾病的方法。特别感兴趣的化合物由公式I定义：其中Y选择自O、S和NR1；其中R1选择自氢和较低的烷基；其中X是一个或两个取代基，选择自氢、卤素、较低的烷氧羰基和羧基；其中R2和R3分别为芳基或杂芳基；其中R2和R3在可取代位置上可以选择一个或多个基团进行取代，选择自磺酰胺基、烷基磺酰基、卤素、较低的烷氧基和较低的烷基；或其药学上可接受的盐。
• 3,4-Diaryl Thiophenes and analogs thereof having use as antiflammatory agents
  申请人：——

  公开号：US20020058691A1

  公开（公告）日：2002-05-16

  A class of 3,4-diaryl substituted thiophene, furan and pyrrole derivatives and analogs thereof, pharmaceutical compositions containing them and methods of using them to treat inflammation and inflammation-related disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula I: 1 wherein Y is selected from O, S and NR 1 ; wherein R 1 is selected from hydrido and lower alkyl; wherein X is one or two substicuent selected from hydrido, halo, lower alkoxycarbonyl and carboxyl; wherein R 2 and R 3 are independently aryl or heteroaryl; and wherein R 2 and R 3 are optionally substituted at a substitutable position with one or more radicals selected from sulfamyl, alkylsulfonyl, halo, lower alkoxy and lower alkyl; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.

  一类3,4-二芳基取代噻吩、呋喃和吡咯衍生物及其类似物，含有它们的制药组合物以及使用它们治疗炎症和炎症相关疾病的方法。特别感兴趣的化合物由式I:1定义：其中Y选自O、S和NR1；其中R1选自氢和较低的烷基；其中X是一个或两个取代基，选自氢、卤素、较低的烷氧羰基和羧基；其中R2和R3独立地是芳基或杂环芳基；其中R2和R3在可取代位置上可以选择性地用一个或多个基团取代，所述基团选自磺酰胺基、烷基磺酰基、卤素、较低的烷氧基和较低的烷基；或其药学上可接受的盐。