1,1,1-trifluoro-2-(2)H-2,2-di(4-nitrophenyl)ethane | 64416-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-2-(2)H-2,2-di(4-nitrophenyl)ethane
• CAS: 64416-14-4
• 化学式: C₁₄H₉F₃N₂O₄
• 分子量: 327.224
• InChiKey: MKPJTHKNKFFEBF-YSOHJTORSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  86.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-trifluoro-2-(2)H-2,2-di(4-nitrophenyl)ethane 在 乙醇锂 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-[2,2-二氟-1-(4-硝基苯基)乙烯基]-4-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Schroeder, Grzegorz, Acta Chimica Hungarica, 1988, vol. 125, # 3, p. 555 - 564

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-1-deutero-1-phenyl-2,2,2-trifluoroethanol 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 1,1,1-trifluoro-2-(2)H-2,2-di(4-nitrophenyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  1,1,1-三氟-2,2-双-（4-硝基苯基）乙烷与哌啶和吡咯烷碱在偶极非质子传递溶剂中的动力学，同位素效应及反应机理

  摘要：

  1,1,1-三氟-2,2-双-（4-硝基苯基）乙烷与哌啶和吡咯烷碱在一系列溶剂[乙腈（MeCN），苯甲腈（PhCN）和二甲基亚砜中的反应动力学] （Me 2 SO）]。该反应是复杂的，经由中间体1,1-二氟-2,2-双-（4- ）产生最终产物1-氨基-1-氟-2,2-双-（4-硝基苯基）乙烯。硝基苯基）乙烯。该反应仅通过伯胺和仲胺来促进。叔胺即使在回流条件下也似乎没有活性。在PhCN和MeCN中与哌啶反应的活化熵（ΔS ‡ / J mol –1 K –1）为负且很大（– 183.7和–162.3）。在我身上反应2 SO的值仅为–77.4。在30°C时，动力学同位素效应（ k H / k D）介于1.0和1.6之间。讨论了获得的结果的多步机制（ E 1cB） ip，该机制由预平衡和快速加-消除步骤组成。

  DOI：

  10.1039/p29860000055

文献信息

• The influence of crown ethers on the kinetics of E1cB and E2 β-elimination reactions of di(4-nitrophenyl)fluoroethanes with sodium methoxide in methanol
  作者：Kenneth T. Leffek、Grzegorz Schroeder

  DOI：10.1139/v82-440

  日期：1982.12.15

  The addition of crown ethers 1,4,7,10,13-pentaoxacyclopentadecane (15C5) and 1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane (18C6) in quantities equimolar to the base, to β-elimination reactions of 1,1,1-tr...

  添加与碱等摩尔量的冠醚 1,4,7,10,13-五氧杂环十五烷 (15C5) 和 1,4,7,10,13,16-六氧杂环十八烷 (18C6) 以进行 1 的 β-消除反应,1,1-tr...
• Jarczewski, Arnold; Schroeder, Grzegorz; Galezowski, Wlodzimierz, Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 576 - 580
  作者：Jarczewski, Arnold、Schroeder, Grzegorz、Galezowski, Wlodzimierz、Leffek, Kenneth T.、Maciejewska, Urszula

  DOI：——

  日期：——
• Schroeder, Grzegorz, Acta Chimica Hungarica, 1988, vol. 125, # 1, p. 181 - 192
  作者：Schroeder, Grzegorz

  DOI：——

  日期：——
• Schroeder, Grzegorz, Acta Chimica Hungarica, 1988, vol. 125, # 3, p. 565 - 576
  作者：Schroeder, Grzegorz

  DOI：——

  日期：——