asym-monomethyl citrate | 26163-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: asym-monomethyl citrate
• 英文别名: monomethyl citrate；1-methyl citrate；unsym. Citronensaeuremononmethylester；unsym.-Citronensaeure-monomethylester；as.-Zitronensaeure-monomethylester；asym-Citronensaeuremonomethylester；2-Hydroxy-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)butanedioic acid
• CAS: 26163-61-1
• 化学式: C₇H₁₀O₇
• 分子量: 206.152
• InChiKey: YUTUUOJFXIMELV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  asym-monomethyl citrate 、 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYETHYLENE GLYCOL-CONJUGATED GLUCOCORTICOID PRODRUGS AND COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
  [FR] PROMÉDICAMENTS GLUCOCORTICOÏDES CONJUGUÉS À DU POLYÉTHYLÈNE GLYCOL ET COMPOSITIONS ET MÉTHODES ASSOCIÉES

  摘要：

  本文揭示了聚乙二醇（PEG）共轭的糖皮质激素前药、制备方法以及用于治疗疾病和障碍的用途。具体来说，揭示了PEG共轭的地塞米松化合物以及使用它们治疗炎症和自身免疫疾病的方法，包括但不限于狼疮。

  公开号：

  WO2017083794A1
• 作为产物：
  描述：

  sym-dimethyl citrate * H2O 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 以38%的产率得到asym-monomethyl citrate
  参考文献：
  名称：

  A FACILE PREPARATION OFASYM-MONOMETHYL,SYM-MONOMETHYL ANDASYM-DIMETHYL CITRATE

  摘要：

  非对称单甲基柠檬酸是通过对称二甲基柠檬酸的水解制备的。对称单甲基和非对称二甲基柠檬酸是通过对三甲基柠檬酸的选择性水解制备的。

  DOI：

  10.1246/cl.1980.191

文献信息

• [EN] PROCESSES USEFUL FOR THE SYNTHESIS OF (R)-1-{2-[4'-(3-METHOXYPROPANE-1-SULFONYL)-BIPHENYL-4-YL]-ETHYL}-2-METHYL-PYRROLIDINE<br/>[FR] PROCÉDÉS UTILES POUR LA SYNTHÈSE DE LA (R)-1-{2-[4'-(3-MÉTHOXYPROPANE-1-SULFONYL)-BIPHÉNYL-4-YL]-ÉTHYL}-2-MÉTHYL-PYRROLIDINE
  申请人：ARENA PHARM INC

  公开号：WO2009128907A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Processes useful for making a pharmaceutically useful compound according to Formula (I), forms of such a compound, and intermediates useful in such processes are described.

  根据公式（I）制备药用化合物的有用过程，以及该化合物的形式和在这些过程中有用的中间体被描述。
• AMPHETAMINE CONTROLLED RELEASE, PRODRUG, AND ABUSE-DETERRENT DOSAGE FORMS
  申请人：CHEMAPOTHECA, LLC

  公开号：US20180243241A1

  公开（公告）日：2018-08-30

  The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising highly pure amphetamine and amphetamine-class compounds resulting from the synthesis of chiral and racemic amphetamine derivatives by stereospecific, regioselective cuprate addition reaction with aziridine phosphoramidate compounds, and to methods of manufacturing, delivering, and using the amphetamine compounds resulting from the synthesis of chiral and racemic amphetamine derivatives by stereospecific, regioselective cuprate addition reaction with aziridine phosphoramidate compounds.

  这项发明还涉及包含高纯度苯丙胺和苯丙胺类化合物的药物组合物，这些化合物是通过对手性和消旋苯丙胺衍生物进行立体特异性、区域选择性的杯酸盐加成反应与环氧乙烷磷酰胺化合物合成而得到的，并且涉及通过对手性和消旋苯丙胺衍生物进行立体特异性、区域选择性的杯酸盐加成反应与环氧乙烷磷酰胺化合物合成而得到的苯丙胺化合物的制造、输送和使用方法。
• [EN] AMPHETAMINE CONTROLLED RELEASE, PRODRUG, AND ABUSE DETERRENT DOSAGE FORMS<br/>[FR] LIBÉRATION CONTRÔLÉE DE L'AMPHÉTAMINE, PROMÉDICAMENT ET FORMES POSOLOGIQUES DISSUASIVES DU MÉSUSAGE
  申请人：CHEMAPOTHECA LLC

  公开号：WO2017147375A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising highly pure amphetamine and amphetamine-class compounds resulting from the synthesis of chiral and racemic amphetamine derivatives by stereospecific, regioselective cuprate addition reaction with aziridine phosphoramidate compounds, and to methods of manufacturing, delivering, and using the amphetamine compounds resulting from the synthesis of chiral and racemic amphetamine derivatives by stereospecific, regioselective cuprate addition reaction with aziridine phosphoramidate compounds.

  这项发明还涉及包含高纯度苯丙胺和苯丙胺类化合物的药物组合物，这些化合物是通过对手性和消旋苯丙胺衍生物进行立体特异性、区域选择性的杯酸盐加成反应与环氧乙烷磷酰胺化合物合成的，以及通过对手性和消旋苯丙胺衍生物进行立体特异性、区域选择性的杯酸盐加成反应与环氧乙烷磷酰胺化合物合成的苯丙胺化合物的制造、输送和使用方法。
• [EN] METHOD FOR THE PRODUCTION OF METHYLSUCCINIC ACID AND THE ANHYDRIDE THEREOF FROM CITRIC ACID<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'ACIDE MÉTHYLSUCCINIQUE ET DE SON ANHYDRIDE À PARTIR D'ACIDE CITRIQUE
  申请人：UNIV LEUVEN KATH

  公开号：WO2018065475A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  A process for the preparation of methylsuccinic acid in any form, including its salts, its mono- and diester derivatives and the anhydride thereof, which comprises reacting citric acid or a derivative thereof in decarboxylation conditions, said process comprising (i) reacting citric acid or mono- and diester derivatives thereof in a non- aqueous solvent, specifically excluding alcohols, on a metallic catalyst at a temperature between 50 to 400°C and under a partial hydrogen pressure from 0.1 to 50 bar or (ii) reacting citric acid or any salt thereof or mono-, di- and triester derivatives thereof on a metallic catalyst in solvents comprising at least 5% water, at a temperature of from 50 to 400°C under a hydrogen partial pressure from 0.1 to 400 bar

  一种制备甲基琥珀酸及其盐、单酯和二酯衍生物以及其酐的方法，包括在脱羧条件下反应柠檬酸或其衍生物，所述方法包括(i) 在非水溶剂中在金属催化剂上以50至400°C的温度和0.1至50巴的部分氢压力下反应柠檬酸或其单酯和二酯衍生物，特别排除醇；或(ii) 在含水量至少为5%的溶剂中，在50至400°C的温度下，在0.1至400巴的氢分压下反应柠檬酸或其任何盐或其单酯、二酯和三酯衍生物上。
• [EN] COGNITION ENHANCING COMPOUNDS AND COMPOSITIONS, METHODS OF MAKING, AND METHODS OF TREATING<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS AMÉLIORANT LA COGNITION, MÉTHODES DE PRÉPARATION ET MÉTHODES DE TRAITEMENT
  申请人：MITHRIDION INC

  公开号：WO2012033956A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The invention relates generally to muscarinic agonists, which are useful for stimulating muscarine, receptors and treating cognitive disorders. Included among the muscarinic agonists disclosed herein are oxadiazole derivatives compositions, and preparations thereof. Methods of synthesizing oxadiazole compounds also are provided. This disclosure also relates in part to compositions for enhancing cognitive function in subjects such as humans. The compositions comprising a muscarinic agonist or a pharma.ceutically suitable form thereof. This disclosure relates in part to methods of treating animals such as humans by administering such compositions.

  该发明通常涉及对可用于刺激肌碱受体和治疗认知障碍的肌碱激动剂。本文披露的肌碱激动剂包括噁唑二唑衍生物组合物及其制剂。还提供了合成噁唑二唑化合物的方法。本公开还涉及部分用于增强诸如人类等受试者认知功能的组合物。该组合物包括肌碱激动剂或其药学适宜形式。本公开还涉及通过给予这种组合物来治疗动物如人类的方法。