(Boc)2O | 142842-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (Boc)2O
• 英文别名: Di-tert-butyl2-oxomalonate；ditert-butyl 2-oxopropanedioate
• CAS: 142842-93-1
• 化学式: C₁₁H₁₈O₅
• 分子量: 230.261
• InChiKey: BVEXQQTWYCTFSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.074±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Boc)2O 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.25h， 生成 di-tert-butyl 2-((2S,3R)-3-nitro-1-(4-nitrophenyl)-1-oxobutan-2-yl)malonate
  参考文献：
  名称：

  对映体和非对映体选择性有机催化共轭硝基烷烃对烯酮二酯。

  摘要：

  报道了硝基乙烷或硝基丙烷与烯酮二酯之间的对映体和非对映体选择性共轭加成反应。双功能三芳基次膦酸酯催化加成反应，具有稳定的立体选择性，并能在广泛的底物上产生收率。通过使用加合物中存在的宝石-二酯功能手柄，证明了通过非对映异构基团区分进行局部去对称化，并合成了具有三个连续立体中心的多官能内酰胺。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b02735
• 作为产物：
  描述：

  2-偶氮基-1,3-二[(2-甲基丙烷-2-基)氧基]-3-氧代丙-1-烯-1-醇 在 rhodium(II) acetate dimer methyloxirane 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (Boc)2O
  参考文献：
  名称：

  Stachel, Hans-Dietrich; Schorp, Matthias; Zoukas, Thomas, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 10, p. 1039 - 1044

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  Fmoc-Lys(Boc)-N(Bn)bAla-OtBu 在 三氟乙酸 、 (Boc)2O 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  肽-类肽杂化物的酸稳定性和固相嵌段合成研究：甲酰基肽受体的配体。

  摘要：

  α-类肽以及肽/α-类肽杂合体和肽/β-类肽杂合体构成了蛋白水解稳定的拟肽的主要类别，已经广泛研究了其作为生物活性肽的模拟物。脂化肽/β-类肽杂合体的代表已被鉴定为有前途的免疫调节前导化合物，因此有必要通过适用于克级合成的方案访问这些化合物，以进行动物体内研究。最近的观察表明，在相对短的基于苄基的肽/β-类肽低聚物的粗混合物中出现了几种副产物，当β-类肽单元显示α-手性苄基侧链时，这些副产物最主要。这促使人们对其在酸性条件下的稳定性进行了研究。同时含有α-手性α-或β-类肽残基的拟肽的同时脱保护和裂解仅需要在短时间内用强酸处理，以最小化部分脱苄基副产物的形成。对肽/β-类肽低聚物进行交替设计的初步工作表明，在溶液中α-氨基酸的羧基与β-类肽残基的拥挤氨基官能团之间形成酰胺键是有益的。为了进一步简化低聚物在固相上的组装，我们现在提出一种无需纯化的四聚体结构单元固相合成方案。下一个，通过手工固

  DOI：

  10.1007/s00726-018-2656-x

文献信息

• Tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Principia Biopharma Inc.

  公开号：US08673925B1

  公开（公告）日：2014-03-18

  The present disclosure provides compounds such as pyrazolpyrimidine compounds, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are tyrosine kinase inhibitors, in particular BLK, BMX, EGFR, HER2, HER4, ITK, TEC, BTK, and TXK and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of tyrosine kinases such as cancer and inflammatory diseases such as arthritis, and the like. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof and processes for preparing such compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本公开提供了诸如吡唑嘧啶化合物以及药学上可接受的盐，这些化合物是酪氨酸激酶抑制剂，特别是BLK、BMX、EGFR、HER2、HER4、ITK、TEC、BTK和TXK，因此可用于治疗可通过抑制酪氨酸激酶治疗的疾病，例如癌症和炎症性疾病如关节炎等。还提供了含有此类化合物以及药学上可接受的盐的药物组合物，以及制备此类化合物和药学上可接受的盐的方法。
• A Versatile Synthesis of Annulated Carbazole Analogs Involving a Domino Reaction of Bromomethylindoles with Arenes/Heteroarenes
  作者：Vasudevan Dhayalan、J. Arul Clement、Radhakrishnan Jagan、Arasambattu K. Mohanakrishnan

  DOI：10.1002/ejoc.200801018

  日期：2009.2

  A ZnBr2-mediated arylation of aryl/heteroaryl methyl bromides with arenes at 80 °C led to the formation of arylated products, which underwent subsequent 1,5-sigmatropic rearrangement followed by electrocyclization and aromatization with loss of a diethylmalonate unit to afford the corresponding annulated products. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  ZnBr2 介导的芳基/杂芳基甲基溴与芳烃在 80°C 的芳基化形成芳基化产物，随后进行 1,5-σ 重排，然后进行电环化和芳构化，失去丙二酸二乙酯单元，得到相应的环化产物。产品。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
• Highly Active Organocatalysts for Asymmetric anti-Mannich Reactions
  作者：Rafael Martín-Rapún、Xinyuan Fan、Sonia Sayalero、Mahboubeh Bahramnejad、Félix Cuevas、Miquel A. Pericàs

  DOI：10.1002/chem.201101513

  日期：2011.8.1

  of enantiopure 4‐oxy‐substituted 3‐aminopyrrolidines arising from the enantioselective ring‐opening of meso‐3‐pyrroline oxide have been developed as catalysts for the asymmetric, anti‐selective Mannich reaction (see scheme; PMP=p‐methoxyphenyl; PG=protecting group). Very high catalytic activity (down to 0.01 mol % loading) and stereoselectivity have been recorded.

  减轻负担！已经开发了由内消旋3-吡咯啉氧化物的对映选择性开环产生的对映纯4-氧取代的3-氨基吡咯烷类，作为不对称，反选择性曼尼希反应的催化剂（见方案； PMP =对甲氧基苯基； PG ＝保护基）。记录到非常高的催化活性（低至0.01 mol％的负载量）和立体选择性。
• Enantioselective Synthesis of Nitrogen–Nitrogen Biaryl Atropisomers via Copper-Catalyzed Friedel–Crafts Alkylation Reaction
  作者：Xiao-Mei Wang、Peng Zhang、Qi Xu、Chang-Qiu Guo、De-Bing Zhang、Chuan-Jun Lu、Ren-Rong Liu

  DOI：10.1021/jacs.1c07741

  日期：2021.9.22

  bioactive compounds. However, the atropisomerism arising from a restricted rotation around an N–N bond is largely overlooked. Here, we describe a method to access the first enantioselective synthesis of N–N biaryl atropisomers via a Cu-bisoxazoline-catalyzed Friedel–Crafts alkylation reaction. A wide range of axially chiral N–N bisazaheterocycle compounds were efficiently prepared in high yields with

  含有基序的氮-氮键在天然产物和生物活性化合物中无处不在。然而，由围绕 N-N 键的受限旋转引起的阻转异构在很大程度上被忽视了。在这里，我们描述了一种通过 Cu-双恶唑啉催化的 Friedel-Crafts 烷基化反应对 N-N 联芳基阻转异构体进行首次对映选择性合成的方法。通过去对称化和动力学拆分，以高产率高效制备了多种轴向手性 N-N 双氮杂杂环化合物，并具有优异的对映选择性。加热实验表明轴向手性双氮杂杂环产物具有高旋转势垒。
• Iodine(III) reagent (ABX—N3)-induced intermolecular anti-Markovnikov hydroazidation of unactivated alkenes
  作者：Xiaonan Li、Pinhong Chen、Guosheng Liu

  DOI：10.1007/s11426-019-9628-9

  日期：2019.11

  hydroazidation of unactivated alkenes using ABX2014;N3 as an initiator has been developed at room temperature, wherein hydrogen azide (HN3) acts as both hydrogen and azidating agent. Notably, the HN3 reagent was generated from azidotrimethylsilane (TMSN3) and acetic acid in situ. The reaction itself displays broad substrate scope, good yields and excellent regioselectivities.

  在室温下开发了使用ABX2014; N 3作为引发剂的未活化烯烃的反马尔科夫尼科夫加氢叠氮反应，其中叠氮化氢（HN 3）同时充当氢和叠氮化剂。值得注意的是，HN 3试剂是由叠氮基三甲基硅烷（TMSN 3）和乙酸原位生成的。该反应本身显示出宽的底物范围，良好的产率和优异的区域选择性。