1,2,3,4-Tetrahydro-2,4,4-trimethyl-1-oxo-3-thioxoisoquinoline | 143815-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,2,3,4-Tetrahydro-2,4,4-trimethyl-1-oxo-3-thioxoisoquinoline
• 英文别名: 2,4,4-Trimethyl-3-sulfanylideneisoquinolin-1-one
• CAS: 143815-32-1
• 化学式: C₁₂H₁₃NOS
• 分子量: 219.307
• InChiKey: XEZNGCHMHXDLFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-Tetrahydro-2,4,4-trimethyl-1-oxo-3-thioxoisoquinoline 在 劳森试剂 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2,2',2',3',3',4,4-heptamethylspiro[isoquinoline-3,4'-thietane]-1-thione
  参考文献：
  名称：

  Intermolecular Photoreaction of Thiohomophthalimides with Olefins: Thietane Formation Through [2 + 2] Cycloaddition

  摘要：

  硫代邻苯二甲酰亚胺（1,2,3,4-四氢-2,4,4-三甲基-1,3-二硫代[3-氧代-l-硫酮或 1-氧代-3-硫酮]异喹啉，1-3）在烯烃 4、9 的存在下进行辐照时，会发生区域选择性 [2 + 2] 环化反应，生成氧代或硫代螺[异喹啉-1,2′（或 3,2′）-硫烷]衍生物 5、6 和 7、发生区域选择性[2 + 2]环加成反应，得到氧代或硫代螺[异喹啉-1,2′（或 3,2′）-硫杂环丁烷]衍生物 5、6、8、10-12 和相关化合物 1-亚烷基-1,2,3,4-四氢-2,4,4-三甲基-3-硫酮异喹啉 7a、c。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26225
• 作为产物：
  描述：

  2,4,4-trimethylisoquinoline-1,3(2H,4H)-dione 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 劳森试剂 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 1,2,3,4-Tetrahydro-2,4,4-trimethyl-1-oxo-3-thioxoisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Intermolecular Photoreaction of Thiohomophthalimides with Olefins: Thietane Formation Through [2 + 2] Cycloaddition

  摘要：

  硫代邻苯二甲酰亚胺（1,2,3,4-四氢-2,4,4-三甲基-1,3-二硫代[3-氧代-l-硫酮或 1-氧代-3-硫酮]异喹啉，1-3）在烯烃 4、9 的存在下进行辐照时，会发生区域选择性 [2 + 2] 环化反应，生成氧代或硫代螺[异喹啉-1,2′（或 3,2′）-硫烷]衍生物 5、6 和 7、发生区域选择性[2 + 2]环加成反应，得到氧代或硫代螺[异喹啉-1,2′（或 3,2′）-硫杂环丁烷]衍生物 5、6、8、10-12 和相关化合物 1-亚烷基-1,2,3,4-四氢-2,4,4-三甲基-3-硫酮异喹啉 7a、c。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26225

文献信息

• Intermolecular Photoreaction of Thiohomophthalimides with Olefins: Thietane Formation Through [2 + 2] Cycloaddition
  作者：Haruko Takechi、Minoru Machida、Yuichi Kanaoka

  DOI：10.1055/s-1992-26225

  日期：——

  Upon irradiation of thiohomophthalimides (1,2,3,4-tetrahydro-2, 4,4-trimethyl-1,3-dithioxo[3-oxo-l-thioxo or 1-oxo-3-thioxo]iso-quinolines,1-3) in the presence of olefins 4,9, regioselective [2 + 2] cycloaddition occurred to give oxo- or thioxospiro[isoquinoline-1,2′ (or 3,2′)-thietane] derivatives 5, 6, 8, 10-12 and related compounds 1-alkylidene-1,2, 3,4-tetrahydro-2,4,4-trimethyl-3-thioxoisoquinolines 7a, c.

  硫代邻苯二甲酰亚胺（1,2,3,4-四氢-2,4,4-三甲基-1,3-二硫代[3-氧代-l-硫酮或 1-氧代-3-硫酮]异喹啉，1-3）在烯烃 4、9 的存在下进行辐照时，会发生区域选择性 [2 + 2] 环化反应，生成氧代或硫代螺[异喹啉-1,2′（或 3,2′）-硫烷]衍生物 5、6 和 7、发生区域选择性[2 + 2]环加成反应，得到氧代或硫代螺[异喹啉-1,2′（或 3,2′）-硫杂环丁烷]衍生物 5、6、8、10-12 和相关化合物 1-亚烷基-1,2,3,4-四氢-2,4,4-三甲基-3-硫酮异喹啉 7a、c。