Dinaphtho<2,1,8,7defg;2',1',8',7'opqr>pentacene | 188-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: Dinaphtho<2,1,8,7defg;2',1',8',7'opqr>pentacene
• 英文别名: dinaphtho[2,1,8,7-defg:2',1',8',7'-opqr]pentacene；1,10', 10.1'-bipyrene；dinaphtho[2,1,8,7-defg;2',1',8',7'-opqr]pentacene；Dinaphtho[2,1,8,7-defg;2',1',8',7'-opqr]pentacen；nonacyclo[25.3.1.112,16.02,15.05,14.08,13.017,30.020,29.023,28]dotriaconta-1(31),2(15),3,5(14),6,8(13),9,11,16(32),17(30),18,20(29),21,23(28),24,26-hexadecaene
• CAS: 188-91-0
• 化学式: C₃₂H₁₆
• 分子量: 400.479
• InChiKey: WFQNIRXOYGZPPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴芘 在 三氯化铝 、 三氯化铁 作用下， 生成 Dinaphtho<2,1,8,7defg;2',1',8',7'opqr>pentacene
  参考文献：
  名称：

  Untersuchungen �ber Perylen und seine Derivate

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00899119

文献信息

• The right way to self-fuse bi- and terpyrenyls to afford graphenic cutouts
  作者：Dominik Lorbach、Manfred Wagner、Martin Baumgarten、Klaus Müllen

  DOI：10.1039/c3cc45235b

  日期：——

  In this work, we subject bi- and terpyrenyls to selective fusion for formation of extended polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs). Connecting the pyrene units at 4-4′- or 1-4′-positions led to smooth formation of extended PAHs, achieved via cyclodehydrogenation. This is far more difficult if pyrene is coupled in the 1,1′-position.

  在这项工作中，我们对双芘和三环芘进行选择性融合，形成扩展的多环芳烃（PAHs）。通过环脱氢作用，将芘单元连接在4-4′或1-4′位置，可以顺利形成扩展的多环芳烃。如果将芘连接在1,1′位置，则难度会大大提高。
• Guenther, Howard; Kovacic, Peter, Synthetic Communications, 1984, vol. 14, # 5, p. 413 - 428
  作者：Guenther, Howard、Kovacic, Peter

  DOI：——

  日期：——
• Lang; Buffleb, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 2894,2896
  作者：Lang、Buffleb

  DOI：——

  日期：——
• GUENTHER, H.;KOVACIC, P., SYNTH. COMMUN., 1984, 14, N 5, 413-427
  作者：GUENTHER, H.、KOVACIC, P.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：NAGASAVA TAKEHSI、 XATANO MASAESI、 MOTIDA ISAO、 MITSUKI JODZO

  DOI：——

  日期：——