(3S,5R)-3,5-二甲基-5-乙烯基-2-吗啉酮 | 205495-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (3S,5R)-3,5-二甲基-5-乙烯基-2-吗啉酮
• 英文名称: (3S,5S)-5-Ethenyl-3,5-dimethylmorpholin-2-one
• CAS: 205495-78-9
• 化学式: C₈H₁₃NO₂
• 分子量: 155.197
• InChiKey: AVGMIEXXUUGFRS-XPUUQOCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化异戊二烯 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) potassium cyanide 、 (+)-1(S),2(S)-bis<2'-(diphenylphosphino)benzamido>-1,2-diphenylethane 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (3S,5R)-3,5-二甲基-5-乙烯基-2-吗啉酮
  参考文献：
  名称：

  Catalyst controlled diastereoselective N-alkylations of α-amino esters

  摘要：

  Asymmetric N-alkylation of alpha-amino esters in which a new stereogenic center is created at carbon is dictated by the catalyst and not the substrate. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00139-7

文献信息

• Catalyst controlled diastereoselective N-alkylations of α-amino esters
  作者：Barry M. Trost、Trevor L. Calkins、Clements Oertelt、Jorge Zambrano

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00139-7

  日期：1998.3

  Asymmetric N-alkylation of alpha-amino esters in which a new stereogenic center is created at carbon is dictated by the catalyst and not the substrate. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.