methyl 5-bromo-1-(pyridin-3-ylsulfonyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate | 881674-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 5-bromo-1-(pyridin-3-ylsulfonyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate
• 英文别名: 5-bromo-1-(pyridin-3-ylsulfonyl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid methyl ester；Methyl 5-bromo-1-pyridin-3-ylsulfonylpyrrole-3-carboxylate
• CAS: 881674-99-3
• 化学式: C₁₁H₉BrN₂O₄S
• 分子量: 345.173
• InChiKey: KRGGWSOUHMSVJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  503.9±58.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.69±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-bromo-1-(pyridin-3-ylsulfonyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate 在 二异丁基氢化铝 、 水 、 三氧化硫吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.5h， 以59%的产率得到5-溴吡咯-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTON PUMP INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE POMPE A PROTONS

  摘要：

  质子泵抑制剂具有优异的质子泵活性，可以在体内转化为质子泵抑制剂，表现出抗溃疡作用等，包含由通式（I）表示的化合物或其盐或类似物：（I）其中X和Y分别是自由价或其主链具有1至20个碳原子的间隔物；R1是可选择地取代的碳氢基团或可选择地取代的杂环基团；R2、R3和R4分别是氢、可选择地取代的碳氢基团、可选择地取代的噻吩基、可选择地取代的苯并[b]噻吩基、可选择地取代的呋喃基、可选择地取代的吡啶基、可选择地取代的吡唑基、可选择地取代的嘧啶基、酰基、卤素、氰基或硝基；R5和R6分别是氢或可选择地取代的碳氢基团。

  公开号：

  WO2006036024A1
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶磺酸 在 五氯化磷 、 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 氯仿 、 mineral oil 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 methyl 5-bromo-1-(pyridin-3-ylsulfonyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Proton pump inhibitors

  摘要：

  公开号：

  EP2336107B1

文献信息

• Proton Pump Inhibitors
  申请人：Kajino Masahiro

  公开号：US20080139639A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  A proton pump inhibitor containing a compound represented by the formula (I) wherein X and Y are the same or different and each is a bond or a spacer having 1 to 20 carbon atoms in the main chain, R 1 is an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group, R 2 , R 3 and R 4 are the same or different and each is a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted thienyl group, an optionally substituted benzo[b]thienyl group, an optionally substituted furyl group, an optionally substituted pyridyl group, an optionally substituted pyrazolyl group, an optionally substituted pyrimidinyl group, an acyl group, a halogen atom, a cyano group or a nitro group, R 5 and R 6 are the same or different and each is a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group, which has a superior proton pump action and shows an antiulcer activity and the like after conversion to a proton pump inhibitor in the body, or a salt thereof. or a prodrug thereof is provided.

  提供一种质子泵抑制剂，其中包含公式（I）所代表的化合物，其中X和Y相同或不同，每个都是具有1到20个碳原子的主链中的键或间隔物，R1是可选取代的碳氢化合物基团或可选取代的杂环基团，R2、R3和R4相同或不同，每个都是氢原子、可选取代的碳氢化合物基团、可选取代的噻吩基团、可选取代的苯并[b]噻吩基团、可选取代的呋喃基团、可选取代的吡啶基团、可选取代的吡唑基团、可选取代的嘧啶基团、酰基、卤素原子、氰基或硝基，R5和R6相同或不同，每个都是氢原子或可选取代的碳氢化合物基团。该化合物在体内转化为质子泵抑制剂后具有卓越的质子泵作用，并显示抗溃疡活性等，或其盐或前药。
• PROTON PUMP INHIBITORS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1803709B1

  公开（公告）日：2013-01-02
• US20140343070A1
  申请人：——

  公开号：US20140343070A1

  公开（公告）日：2014-11-20
• US8048909B2
  申请人：——

  公开号：US8048909B2

  公开（公告）日：2011-11-01