N-(2-aminoethyl)-3-((2-(2-aminoethylcarbamoyl)ethyl)octadecylamino)propionamide | 4812-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-aminoethyl)-3-((2-(2-aminoethylcarbamoyl)ethyl)octadecylamino)propionamide
• 英文别名: N-(2-amino-ethyl)-3-{[2-(2-amino-ethylcarbamoyl)-ethyl]-octadecyl-amino}-propioamide；N-(2-aminoethyl)-3-[[3-(2-aminoethylamino)-3-oxopropyl]-octadecylamino]propanamide
• CAS: 4812-49-1
• 化学式: C₂₈H₅₉N₅O₂
• 分子量: 497.809
• InChiKey: AIORVSWIYBUYGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  688.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.962±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-aminoethyl)-3-((2-(2-aminoethylcarbamoyl)ethyl)octadecylamino)propionamide 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Cationic amphiphilic dendrons with effective antibacterial performance

  摘要：

  我们设计并合成了一系列带有阳离子树枝和疏水烷基链的阳离子两亲树枝，这些树枝具有快速、广谱的杀菌活性。

  DOI：

  10.1039/d1tb02037d
• 作为产物：
  描述：

  十八胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 240.0h， 生成 N-(2-aminoethyl)-3-((2-(2-aminoethylcarbamoyl)ethyl)octadecylamino)propionamide
  参考文献：
  名称：

  双螺旋金纳米线的手性控制合成

  摘要：

  使用湿化学方法选择性大规模合成具有复杂形状的贵金属纳米晶体仍然是令人兴奋的挑战。在这里，我们报告了使用手性软模板合成双螺旋金纳米线 (NW) 的手性可控合成，该模板由两种具有各自活性功能的有机凝胶剂组成；一种有机凝胶剂用于将螺旋性引入模板，另一种用作封端剂以控制 Au 形状。将两种有机凝胶剂在含有少量甲苯的水中混合，然后加入 LiCl，即可简单地制备一维扭曲纳米带模板；通过选择螺旋性诱导有机凝胶剂的旋向性来控制模板手性。在这些手性模板上合成的双螺旋 Au NW 具有与模板相同的螺旋结构，因为 Au NW 沿着具有右手或左手螺旋的扭曲纳米带的两个边缘生长。右手和左手双螺旋金纳米线的色散表现出相反的 CD 信号。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b00910
• 作为试剂：
  描述：

  chloroauric acid 在 4-[4-(乙酰基氨基)苯胺基]-1-氨基-9,10-二氢-9,10-二羰基蒽-2,6-二磺基酸 、 N-(2-aminoethyl)-3-((2-(2-aminoethylcarbamoyl)ethyl)octadecylamino)propionamide 、 lithium hydroxide 、 lithium chloride 、 维生素 C 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 gold
  参考文献：
  名称：

  双螺旋金纳米线的手性控制合成

  摘要：

  使用湿化学方法选择性大规模合成具有复杂形状的贵金属纳米晶体仍然是令人兴奋的挑战。在这里，我们报告了使用手性软模板合成双螺旋金纳米线 (NW) 的手性可控合成，该模板由两种具有各自活性功能的有机凝胶剂组成；一种有机凝胶剂用于将螺旋性引入模板，另一种用作封端剂以控制 Au 形状。将两种有机凝胶剂在含有少量甲苯的水中混合，然后加入 LiCl，即可简单地制备一维扭曲纳米带模板；通过选择螺旋性诱导有机凝胶剂的旋向性来控制模板手性。在这些手性模板上合成的双螺旋 Au NW 具有与模板相同的螺旋结构，因为 Au NW 沿着具有右手或左手螺旋的扭曲纳米带的两个边缘生长。右手和左手双螺旋金纳米线的色散表现出相反的 CD 信号。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b00910

文献信息

• Synthesis and application of bidentate nickel complexes bearing hyperbranched salicylaldimine ligands in ethylene oligomerization
  作者：Cuiqin Li、Hongyang Yu、Zhiyu Lin、Fengfeng Wang、Na Zhang、Jun Wang

  DOI：10.1080/00958972.2017.1293822

  日期：2017.4.18

  Abstract Three bidentate salicylaldimine nickel complexes containing different long-chain alkyl groups in their ligand backbone were synthesized in good yield. All the bidentate salicylaldimine ligands and their nickel complexes were fully characterized by FT-IR, 1H NMR, UV spectroscopies, and mass spectrometry. Three bidentate nickel complexes were evaluated as catalyst precursors in ethylene oligomerization

  摘要 以良好的收率合成了三种配体骨架中含有不同长链烷基的双齿水杨醛亚胺镍配合物。所有双齿水杨醛亚胺配体及其镍配合物均通过 FT-IR、1H NMR、紫外光谱和质谱进行了充分表征。三种双齿镍配合物被评估为乙烯低聚反应中的催化剂前体。用甲基铝氧烷（MAO）活化后，催化活性为 5.75 × 105 g/（​​mol Ni·h），低聚物主要为丁烯（52.10%）和辛烯（32.63%），用于以 1-十四烷基为核心的双齿镍配合物。使用甲苯作为溶剂的配体骨架（R14-复合物）。然而，在配体骨架中以 1-十八烷基为核心的双齿镍配合物（R18-配合物）主要产生辛烯（59.38%）和 C10 + 烯烃（29. 01%)，催化活性为 2.23 × 105 g/(mol Ni·h)。用乙基倍半氯化铝（EASC）在甲苯中活化后，三种镍配合物主要生成C10+产物，其中含有Friedel-Craft烷基化甲苯，催化活性均在1
• Bidentate iron complexes based on hyperbranched salicylaldimine ligands and their catalytic behavior toward ethylene oligomerization
  作者：Cui-Qin Li、Feng-Feng Wang、Rui Gao、Peng Sun、Na Zhang、Jun Wang

  DOI：10.1007/s11243-017-0137-9

  日期：2017.5

  for C8+ oligomers (26.58%). The catalytic activities and selectivities were also influenced by the ligand structure and choice of metal. The catalytic activities declined with increasing alkyl chain length of the ligand backbone. Compared to the nickel complex with 1-tetradecyl as core in the ligand backbone (C4), the iron complexes exhibited lower catalytic activities but the better selectivities for

  合成了一系列基于超支化水杨醛亚胺配体的双齿铁配合物，并通过光谱和分析方法对其进行了表征。用甲基铝氧烷 (MAO) 活化后，配合物显示出良好的乙烯低聚活性 [高达 8.17 × 104 g/(mol Fe h)]。用 Et2AlCl 对配体骨架（复合物 C3）中的 1-十八烷基部分的双齿铁配合物的活化产生比用 MAO 的 C3 更高的催化活性，尽管对 C8+ 低聚物的选择性较低。溶剂和反应参数的选择显着影响这些配合物的活性和选择性。在条件下（[Fe] = 5 μmol；温度 = 25 °C；甲苯 = 50 mL；时间 = 30 min；乙烯压力 = 0.5 MPa；MAO 作为助催化剂），配合物 C3 具有高活性 [7. 46 × 104 g/(mol Fe h)]，对 C8+ 低聚物具有更好的选择性 (26.58%)。催化活性和选择性也受配体结构和金属选择的影响。催化活性随着配体骨架的烷基链长度的增加而下降。与配体骨架
• Cobalt complexes based on hyperbranched salicylaldimine ligands as catalyst precursors for ethylene oligomerization
  作者：Cuiqin Li、Fengfeng Wang、Zhiyu Lin、Na Zhang、Jun Wang

  DOI：10.1002/aoc.3756

  日期：2017.11

  both the catalytic activity and selectivity. All three cobalt complexes, activated with MAO, showed moderate activities towards ethylene oligomerization and the activity of cobalt complex C1 was up to 1.99 × 105 g (mol Co)−1 h−1. The kinds of metal center of complexes (cobalt complex C1 and nickel complex with tetradecyl as core) and their catalytic properties were investigated in detail under the same

  以高产率合成了三个以十四烷基为核心，十六烷基为核心和十八烷基为核心的高支水杨醛亚胺配体。这些配体与六水合氯化钴反应形成三个配合物（C1 - C3）。使用傅里叶变换红外，1 H NMR，质谱和UV光谱以及热重和差示热分析对化合物进行表征。评价了超支化钴配合物的催化性能，用于乙烯低聚。使用钴配合物C3研究了溶剂和反应参数（Al / Co摩尔比，温度和反应压力）对乙烯低聚的影响。作为前催化剂，使用甲基铝氧烷（MAO）作为助催化剂。在这些条件下（[Co] = 5μmol，Al / Co = 500，25°C，乙烯0.5 MPa，30分钟），络合物C3在甲苯中的催化活性为1.85×10 5  g（mol Co）-1  h -1，C 8+低聚物的选择性为55.72％。复杂结构对催化活性和选择性也有重要影响。所有三种被MAO活化的钴配合物均表现出适度的乙烯低聚活性，钴配合物C1的活性高达1.99×10 5
• Gelation properties of various long chain amidoamines: Prediction of solvent gelation via machine learning using Hansen solubility parameters
  作者：Frederic Delbecq、Guillaume Adenier、Yuki Ogue、Takeshi Kawai

  DOI：10.1016/j.molliq.2020.112587

  日期：2020.4

  analysis of native supramolecular gels reveal that they can self-assemble into lamellar-like aggregates or in pseudo-cubic structures, depending on the alkyl chain length and the steric hindrance of the polar head. The number of amide bonds and their positions inside gelator structures are determinant for the nature of the packing. For each gelator, we perform a series of gelation tests in each of the

  在27种液体中合成并测试了四种显示不同结构变异的新的两亲长链酰胺基胺衍生物，并将其与文献中已报道的两种相似分子的研究进行了比较。在许多情况下，这些化合物可以充当低分子量胶凝剂，在有机液体或水中形成三维网络，这可以通过FE-SEM观察和流变学测量得到证实。对于每个样品，相应的干凝胶的XRD衍射和天然超分子凝胶的FT-IR分析表明，它们可以自组装成层状聚集体或伪立方结构，具体取决于烷基链的长度和空间位阻极头。酰胺键的数量及其在胶凝剂结构中的位置决定了填料的性质。对于每个胶凝剂，
• Reversible dispersion–precipitation of single-walled carbon nanotubes by pH change and addition of organic components
  作者：Yoshiro Imura、Clara Morita、Takeshi Kawai

  DOI：10.1039/c3nj00749a

  日期：——

  Single-walled carbon nanotubes (SWCNTs) were dispersed in an aqueous solution of a long-chain amidoamine surfactant (C18AA) at a high concentration (>0.5 wt%). The SWCNT dispersion was very stable in the pH range from 7.0 to 11.5. Addition of chloroform into the aqueous dispersion at pH 11.5 brought about the precipitation of SWCNTs in water, although there was no effect on the dispersibility of SWCNTs at pH 7. We demonstrated that reversible dispersion–precipitation regulation of SWCNTs in water can be achieved by changing pH and adding the C18AA surfactant in a biphasic system of C18AA–water–chloroform.

  单壁碳纳米管（SWCNT）以高浓度（>0.5 wt%）分散在长链酰胺胺表面活性剂（C18AA）的水溶液中。 SWCNT分散体在pH 7.0至11.5范围内非常稳定。在 pH 11.5 的水分散体中添加氯仿会导致单壁碳纳米管在水中沉淀，尽管在 pH 7 时对单壁碳纳米管的分散性没有影响。我们证明了单壁碳纳米管在水中的可逆分散-沉淀调节可以通过以下方式实现：改变pH值并在C18AA-水-氯仿的双相系统中添加C18AA表面活性剂。