N-butyl-3-hydroxybenzamide | 15789-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-butyl-3-hydroxybenzamide
• CAS: 15789-00-1
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• mdl: MFCD11130930
• 分子量: 193.246
• InChiKey: PAFCEBQVQWMWDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109-112°C
• 沸点：
  364.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-butyl-3-hydroxybenzamide 在 一氯化碘 作用下， 生成 2-(3-Butylcarbamoyl-2,4,6-triiodo-phenoxy)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Tilly,G., Chimica Therapeutica, 1967, vol. 2, p. 57 - 65

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间乙酰苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 N-butyl-3-hydroxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  Tilly,G., Chimica Therapeutica, 1967, vol. 2, p. 57 - 65

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Access to Diarylmethanols by Wittig Rearrangement of <i>ortho-</i>, <i>meta-</i>, and <i>para-</i>Benzyloxy-<i>N</i>-Butylbenzamides
  作者：R. Alan Aitken、Andrew D. Harper、Ryan A. Inwood、Alexandra M. Z. Slawin

  DOI：10.1021/acs.joc.1c03160

  日期：2022.4.1

  promoter of the [1,2]-Wittig rearrangement of aryl benzyl ethers and thus allow the two-step synthesis of isomerically pure substituted diarylmethanols starting from simple hydroxybenzoic acid derivatives. The method is compatible with a wide range of functional groups including methyl, methoxy, and fluoro, although not with nitro and, unexpectedly, is applicable to meta as well as ortho and para isomeric

  已发现N-丁基酰胺基团 CONHBu 是芳基苄基醚的 [1,2]-Wittig 重排的有效促进剂，因此允许从简单的羟基苯甲酸衍生物开始两步合成异构纯的取代的二芳基甲醇. 该方法与包括甲基、甲氧基和氟在内的多种官能团兼容，但不适用于硝基，而且出乎意料的是，该方法适用于间位以及邻位和对位异构体系列。
• In situ protection and deprotection of amines for iron catalyzed oxidative amidation of aldehydes
  作者：Thulasiram Bathini、Vikas S. Rawat、Sreedhar Bojja

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.08.066

  日期：2015.10

  An environmentally friendly synthetic route by the application of CO2 to synthesize amides via in situ protection and deprotection of amines for iron catalyzed oxidative amidation of aldehydes was developed. Various secondary and tertiary amides have been synthesized in moderate to good yields under mild and neutral reaction conditions. The use of amine hydrochloride salts and hence base for neutralization step is totally avoided in this protocol. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR PREVENTION AND TREATMENT OF AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS
  申请人：Kyoto University

  公开号：EP2611437A1

  公开（公告）日：2013-07-10
• US9856210B2
  申请人：——

  公开号：US9856210B2

  公开（公告）日：2018-01-02
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR PREVENTION AND TREATMENT OF AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS<br/>[FR] COMPOSITION PHARMACEUTIQUE DESTINÉE À LA PRÉVENTION ET AU TRAITEMENT DE LA SCLÉROSE LATÉRALE AMYOTROPHIQUE
  申请人：UNIV KYOTO

  公开号：WO2012029994A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  The present invention provides a prophylactic or therapeutic agent for amyotrophic lateral sclerosis, containing a 1,3-diphenylurea derivative or multikinase inhibitor.