HO-azaAla-Phe-OMe | 1452153-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: HO-azaAla-Phe-OMe
• 英文别名: methyl (2S)-2-[[hydroxy(methyl)carbamoyl]amino]-3-phenylpropanoate
• CAS: 1452153-88-6
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₄
• 分子量: 252.27
• InChiKey: UYQNSKOORGXFDX-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  HO-azaAla-Phe-OMe 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (5S)-5-benzyl-2-methyl-1,2,4-oxadiazinane-3,6-dione
  参考文献：
  名称：

  氮杂-二酮吗啉支架的一般方法

  摘要：

  提出了一种立体保守的三步合成法，以合成1,2,4-恶二嗪-3,6-二酮。该未充分开发的平台可以被认为是受约束的氧-氮杂肽或氮杂-二酮吗啉，该方法随后成功地用于生产对映纯的二酮吗啉天然产物的氮杂类似物。重要的是，获得了第一晶体结构并将其与二酮吗啉和二酮哌嗪结构进行比较。最后，描述了有关该杂环支架与各种氨基酸的偶联以提供原始假二肽类似物的简单方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b03656
• 作为产物：
  描述：

  L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 HO-azaAla-Phe-OMe
  参考文献：
  名称：

  氧杂肽：合成，结构确定和构象分析

  摘要：

  在本文中，我们报告了一类新型的杂原子修饰的拟肽模拟物的合成，X射线结构测定和构象分析，我们将其称为“氧杂肽”。代典型的原生NC α与债券α债券创建一个全新的，以前未知的家族肽，它们是水解稳定和显示非常有趣的构象的行为。力场计算表明，屏障围绕ON旋转α在oxyazapeptides键比NN周围低五倍α氮杂肽中的键。此外，X射线支持的构象分析表明，氧杂氮杂部分可以有效诱导β转角，这可以使新发现的氧杂氮杂肽支架成为药物发现和生物制剂设计的有用工具。

  DOI：

  10.1021/jo401234g