摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

azomethane oxide | 184580-85-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
azomethane oxide
英文别名
AOM;acetaldehyde-(N-methyl oxime );Acetaldehyd-(N-methyl-oxim);α-methyl-N-methylnitrone;N-Methylethanimine N-oxide;N-methylethanimine oxide
azomethane oxide化学式
CAS
184580-85-6
化学式
C3H7NO
mdl
——
分子量
73.0947
InChiKey
NJRRLMCNXQQNLK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.7
  • 重原子数:
    5
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    28.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Beckmann, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1897, vol. <2> 56, p. 74
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED IMIDAZO RING SYSTEMS AND METHODS
    [FR] SYSTEMES CYCLIQUES IMIDAZO SUBSTITUES, ET PROCEDES CORRESPONDANTS
    摘要:
    咪唑环系统,包括例如咪唑吡啶、咪唑喹啉、6,7,8,9-四氢咪唑喹啉、咪唑萘啉和6,7,8,9-四氢咪唑萘啉化合物在1-位置和/或2-位置被取代,含有这些化合物的药物组合物,制备这些化合物的方法,以及将这些化合物用作免疫调节剂的方法,用于诱导动物中的细胞因子生物合成以及治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。
    公开号:
    WO2006009832A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Acid-Catalyzed 1,3-Dipolar Cycloaddition of 2<i>H</i>-Azirines with Nitrones: An Unexpected Access to 1,2,4,5-Tetrasubstituted Imidazoles
    作者:Anikó Angyal、András Demjén、János Wölfling、László G. Puskás、Iván Kanizsai
    DOI:10.1021/acs.joc.9b03288
    日期:2020.3.6
    The first 1,3-dipolar cycloaddition of 2H-azirines with nitrones, a straightforward approach toward the regioselective synthesis of 1,2,4,5-tetrasubstituted imidazoles, is reported. This trifluoroacetic acid-catalyzed protocol tolerates a broad range of aliphatic and aromatic substrates, offering an efficient access to highly diverse, multisubstituted imidazoles in isolated yields up to 83% under mild
    据报道,2H-叠氮基与硝酮的第一个1,3-偶极环加成反应是对1,2,4,5-四取代的咪唑进行区域选择性合成的直接方法。该三氟乙酸催化的方案可耐受多种脂族和芳族底物,在温和条件下,分离出的收率高达83%,可高效获得高度多样化的多取代咪唑。
  • Hasnaoui, A.; El Messaoudi, M.; El Mouthadi, M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 453 - 457
    作者:Hasnaoui, A.、El Messaoudi, M.、El Mouthadi, M.、Goupil, J.-M.、Lavergne, J.-P.
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] SUBSTITUTED IMIDAZO RING SYSTEMS AND METHODS<br/>[FR] SYSTEMES CYCLIQUES IMIDAZO SUBSTITUES, ET PROCEDES CORRESPONDANTS
    申请人:3M INNOVATIVE PROPERTIES CO
    公开号:WO2006009832A1
    公开(公告)日:2006-01-26
    Imidazo ring systems, which include, for example, imidazopyridine, imidazoquinoline, 6,7,8,9-tetrahydroimidazoquinoline, imidazonaphthyridine, and 6,7,8,9-tetrahydroimidazonaphthyridine compounds substituted at the 1-position and/or the 2-position, pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of making these compounds, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.
    咪唑环系统,包括例如咪唑吡啶、咪唑喹啉、6,7,8,9-四氢咪唑喹啉、咪唑萘啉和6,7,8,9-四氢咪唑萘啉化合物在1-位置和/或2-位置被取代,含有这些化合物的药物组合物,制备这些化合物的方法,以及将这些化合物用作免疫调节剂的方法,用于诱导动物中的细胞因子生物合成以及治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。
  • Beckmann, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1897, vol. <2> 56, p. 74
    作者:Beckmann
    DOI:——
    日期:——
查看更多