dibenzyl (4-formylphenyl) phosphate | 156745-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dibenzyl (4-formylphenyl) phosphate
• 英文别名: phosphoric acid dibenzyl ester 4-formyl-phenyl ester；Dibenzyl 4-formylphenyl phosphate
• CAS: 156745-33-4
• 化学式: C₂₁H₁₉O₅P
• 分子量: 382.353
• InChiKey: CORYUWCQRRWSDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibenzyl (4-formylphenyl) phosphate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 O,O-dibenzyl-O-(4-hydroxymethylphenyl) phosphate
  参考文献：
  名称：

  PRODRUGS OF FUSED-BICYCLIC C5aR ANTAGONISTS

  摘要：

  本公开提供了化合物IA、IB、IC、IIA、IIB和IIC的结构，或其在药学上可接受的盐，这些化合物是C5a受体的调节剂。还提供了包括治疗涉及C5a病理性激活的疾病或疾病的药物组合物和使用方法，以及非药物应用。

  公开号：

  US20190300526A1
• 作为产物：
  描述：

  焦磷酸四苄酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.34h， 以96%的产率得到dibenzyl (4-formylphenyl) phosphate
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOTRIAZINE ANILINE PRODRUG COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  具有化学式（I）的化合物，包括其药学上可接受的盐，其中X1、X2或X3中至少有一个是氢，其余的X1、X2或X3是氢，这些化合物可用作激酶抑制剂，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A1、A2和m如本文所述。

  公开号：

  US20070213300A1

文献信息

• [EN] ALLOSTERIC MODULATORS OF FACTOR XIa AS ANTICOAGULANT AGENTS<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DE FACTEUR XIA EN TANT QU'AGENTS ANTICOAGULANTS
  申请人：UNIV VIRGINIA COMMONWEALTH

  公开号：WO2014075045A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  Compounds which allosterically modulate and/or inhibit factor XIa activity are provided, as are methods of their use. These compounds include i) sulfated gallolyl glucosides, ii) sulfated quinazolinones, and iii) sulfated inositol analogs. The compounds used as anticoagulant agents.

  提供了能够以别构调节和/或抑制XIa因子活性的化合物，以及它们的使用方法。这些化合物包括i) 硫酸酯化没食子醇葡萄糖苷，ii) 硫酸酯化喹唑啉酮，和iii) 硫酸酯化肌醇类似物。这些化合物被用作抗凝剂。
• Substituted pyrroles suitable for continuous infusion
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06559164B1

  公开（公告）日：2003-05-06

  Disclosed are novel substituted pyrroles having the formula These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are suitable for administration to patients as continuous infusion solution and are useful in the treatment and/or control of cell proliferative disorders, in particular cancer. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the foregoing compounds and methods for the treatment and/or control of cancer.

  本发明涉及一种具有下列式的新取代吡咯化合物。这些化合物及其药学上可接受的盐适合于作为连续输注溶液用于病人的治疗和/或控制细胞增殖性疾病，特别是癌症。本发明还涉及含有上述化合物的药物组合物以及治疗和/或控制癌症的方法。
• Pyrrolotriazine aniline prodrug compounds useful as kinase inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07572795B2

  公开（公告）日：2009-08-11

  Compounds having the Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein at least one of X1, X2 or X3 is and any remaining X1, X2 or X3 is hydrogen, which are useful as kinase inhibitors, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, A1, A2 and m are as described herein.

  具有公式(I)的化合物，包括其药学上可接受的盐，其中X1、X2或X3中至少一个是氮，其余的X1、X2或X3为氢，这些化合物可用作激酶抑制剂，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A1、A2和m如此描述。
• E-Combretastatin and E-resveratrol structural modifications: Antimicrobial and cancer cell growth inhibitory β-E-nitrostyrenes
  作者：Robin K. Pettit、George R. Pettit、Ernest Hamel、Fiona Hogan、Bryan R. Moser、Sonja Wolf、Sandy Pon、Jean-Charles Chapuis、Jean M. Schmidt

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.07.076

  日期：2009.9

  As part of a broad-based SAR investigation of E-resveratrol (strong sirtuin activator and antineoplastic) and the anticancer vascular-targeting combretastatin-type stilbenes, a series of twenty-three beta-E-nitrostyrenes was synthesized in order to evaluate potential antineoplastic, antitubulin, and antimicrobial activities. The beta-E-nitrostyrenes evaluated ranged from monosubstituted phenols to trimethoxy and 3-methoxy- 4,5-methylenedioxy derivatives. Two of the beta-nitrostyrenes were synthesized as water-soluble sodium phosphate derivatives (4t, 4v). All except four (4r, 4s, 4t, 4u) of the series significantly inhibited a minipanel of human cancer cell lines. All but eight led to an IC50 of < 10 mu M for inhibition of tubulin polymerization, and all except three (4l, 4t, 4v) displayed antimicrobial activity. (C) 2009 Published by Elsevier Ltd.
• SUBSTITUTED PYRROLES AS ANTIPROLIFERATIVE AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1224181A1

  公开（公告）日：2002-07-24