5-amino-N,3-dimethylpentanamide | 103621-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-amino-N,3-dimethylpentanamide
• CAS: 103621-66-5
• 化学式: C₇H₁₆N₂O
• mdl: MFCD19211689
• 分子量: 144.217
• InChiKey: WYSJRVZYQCKIRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(甲基氨基)-4-甲基-3,4,5,6-四氢吡啶 在 重水 作用下， 生成 4-甲基-2-哌啶酮 、 5-amino-N,3-dimethylpentanamide 、 甲胺
  参考文献：
  名称：

  环脒水解中缺乏立体电子控制

  摘要：

  L'hydrolyse de trois camides cycliques a 6 chainons donne essentiellement unaminoamide (produit de decyclisation) et seulement 3,9% de lactame (produit theorique)。Par contre l'hydrolyse de trois amidines cycliques a 5 ou 7 chainons donne environment 50% de内酰胺

  DOI：

  10.1021/ja00279a055

文献信息

• Absence of stereoelectronic control in hydrolysis of cyclic amidines
  作者：Charles L. Perrin、Oswaldo. Nunez

  DOI：10.1021/ja00279a055

  日期：1986.9

  L'hydrolyse de trois amidines cycliques a 6 chainons donne essentiellement un aminoamide (produit de decyclisation) et seulement 3,9% de lactame (produit theorique). Par contre l'hydrolyse de trois amidines cycliques a 5 ou 7 chainons donne environ 50% de lactame

  L'hydrolyse de trois camides cycliques a 6 chainons donne essentiellement unaminoamide (produit de decyclisation) et seulement 3,9% de lactame (produit theorique)。Par contre l'hydrolyse de trois amidines cycliques a 5 ou 7 chainons donne environment 50% de内酰胺