3,4-ethylenedithioselenophene | 1132934-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3,4-ethylenedithioselenophene
• 英文别名: 2,3-Dihydroselenopheno[3,4-b][1,4]dithiine
• CAS: 1132934-32-7
• 化学式: C₆H₆S₂Se
• 分子量: 221.206
• InChiKey: JJARSNVKOPXMFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-ethylenedithioselenophene 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以48%的产率得到2,5-diiodo-3,4-ethylenedithioselenophene
  参考文献：
  名称：

  控制共轭聚合物的刚度和平面度：聚（3,4-乙撑二硫代硒吩）

  摘要：

  停留在平面上：即使共轭聚合物主链上的小取代基也可以使它们显着扭曲，从而降低共轭作用并导致更宽的带隙。寡聚和聚硒烯比噻吩类似物更具刚性，并且可以保持其平面度和带有取代基的低带隙，否则这些取代基会引起相当大的扭曲。图片显示了两个硒烯二聚体；品红色，S黄色。

  DOI：

  10.1002/anie.200901231
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基硒吩 、 1,2-乙二硫醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到3,4-ethylenedithioselenophene
  参考文献：
  名称：

  控制共轭聚合物的刚度和平面度：聚（3,4-乙撑二硫代硒吩）

  摘要：

  停留在平面上：即使共轭聚合物主链上的小取代基也可以使它们显着扭曲，从而降低共轭作用并导致更宽的带隙。寡聚和聚硒烯比噻吩类似物更具刚性，并且可以保持其平面度和带有取代基的低带隙，否则这些取代基会引起相当大的扭曲。图片显示了两个硒烯二聚体；品红色，S黄色。

  DOI：

  10.1002/anie.200901231