4-(4-{4-[2-( N,N-dimethylamino)ethoxy]-3-methylphenyl}heptan-4-yl)-2-methylphenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-{4-[2-( N,N-dimethylamino)ethoxy]-3-methylphenyl}heptan-4-yl)-2-methylphenol
• 英文别名: 4-[4-[4-[2-(Dimethylamino)ethoxy]-3-methylphenyl]heptan-4-yl]-2-methylphenol；4-[4-[4-[2-(dimethylamino)ethoxy]-3-methylphenyl]heptan-4-yl]-2-methylphenol
• 化学式: C₂₅H₃₇NO₂
• 分子量: 383.574
• InChiKey: PVNDGPVAGMGTLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻甲酚 在 甲烷磺酸 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 4-(4-{4-[2-( N,N-dimethylamino)ethoxy]-3-methylphenyl}heptan-4-yl)-2-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  设计以及基于所述diphenylheptane骨架新型选择性雌激素受体降解诱导物合成†往最‡

  摘要：

  雌激素受体（ERs）是一类核受体（NRs），可调节生理作用，例如生殖和骨骼稳态。据报道，大约70％的人类乳腺癌是激素依赖性和ERα阳性的。近来，基于不同作用机制的新型抗乳腺癌药物受到了广泛关注。在本文中，我们设计并合成了基于二苯基庚烷骨架的选择性ER降解诱导剂。蛋白质印迹分析表明，PBP-NC10通过泛素-蛋白酶体系统降解了ERα。我们还进行了计算对接分析，以预测PBP-NC10与ERα的结合模式。

  DOI：

  10.1039/c6md00553e

文献信息

• Design and synthesis of novel selective estrogen receptor degradation inducers based on the diphenylheptane skeleton
  作者：Takashi Misawa、Takuma Fujisato、Yasunari Kanda、Nobumichi Ohoka、Takuji Shoda、Momoko Yorioka、Makoto Makishima、Yuko Sekino、Mikihiko Naito、Yosuke Demizu、Masaaki Kurihara

  DOI：10.1039/c6md00553e

  日期：——

  Estrogen receptors (ERs) are a family of nuclear receptors (NRs) that regulate physiological effects such as reproduction and bone homeostasis. It has been reported that approximately 70% of human breast cancers are hormone-dependent and ERα-positive. Recently, novel anti-breast cancer drugs based on different mechanisms of action have received significant attention. In this article, we have designed

  雌激素受体（ERs）是一类核受体（NRs），可调节生理作用，例如生殖和骨骼稳态。据报道，大约70％的人类乳腺癌是激素依赖性和ERα阳性的。近来，基于不同作用机制的新型抗乳腺癌药物受到了广泛关注。在本文中，我们设计并合成了基于二苯基庚烷骨架的选择性ER降解诱导剂。蛋白质印迹分析表明，PBP-NC10通过泛素-蛋白酶体系统降解了ERα。我们还进行了计算对接分析，以预测PBP-NC10与ERα的结合模式。