2,3'-dichloro-benzhydrol | 126517-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3'-dichloro-benzhydrol
• 英文别名: 2,3'-Dichlor-benzhydrol；(2-Chlorophenyl)(3-chlorophenyl)methanol；(2-chlorophenyl)-(3-chlorophenyl)methanol
• CAS: 126517-23-5
• 化学式: C₁₃H₁₀Cl₂O
• mdl: MFCD12780202
• 分子量: 253.128
• InChiKey: JYOCLXGPKHQPFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  48-49 °C
• 沸点：
  183-185 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.325±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3'-dichloro-benzhydrol 在 氯化亚砜 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 1-(2,3'-Dichlorobenzhydryl)perhydroazepine
  参考文献：
  名称：

  Jilek, Jiri; Urban, Jiri; Kmonicek, Vojtech, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 8, p. 2248 - 2260

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2-Chlorophenyl)magnesium bromide 、 3-氯苯甲醛 在 乙醚 作用下， 生成 2,3'-dichloro-benzhydrol
  参考文献：
  名称：

  Disubstituted Dichlorobenzophenones, Isomeric Dichlorobenzhydrols and Related Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01608a009

文献信息

• CuH-Catalyzed Asymmetric 1,6-Conjugate Reduction of <i>p</i>-Quinone Methides: Enantioselective Synthesis of Triarylmethanes and 1,1,2-Triarylethanes
  作者：Ting Pan、Pan Shi、Bo Chen、Da-Gang Zhou、Ya-Li Zeng、Wen-Dao Chu、Long He、Quan-Zhong Liu、Chun-An Fan

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02308

  日期：2019.8.16

  The first copper hydride (CuH)-catalyzed asymmetric 1,6-conjugate reduction of p-quinone methides is reported. This protocol provides a new method to access a variety of triarylmethanes and 1,1,2-triarylethanes in good yields with excellent enantioselectivities and broad functional group tolerance.

  据报道，氢化铜（CuH）首次催化了对醌甲基化物的不对称1,6-共轭还原。该协议提供了一种新方法，可以以良好的收率获得优异的对映选择性和宽泛的官能团耐受性，以获取各种三芳基甲烷和1,1,2-三芳基乙烷。
• JILEK, JII;URBAN, JIRI;KMONICEK, VOJTECH;POMYKACEK, JOSEF;HOLUBEK, JIRI;S+, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 54,(1989) N, C. 2248-2260
  作者：JILEK, JII、URBAN, JIRI、KMONICEK, VOJTECH、POMYKACEK, JOSEF、HOLUBEK, JIRI、S+

  DOI：——

  日期：——