[3-[1-(Dimethylamino)ethyl]phenyl] (4-nitrophenyl) carbonate | 948829-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-[1-(Dimethylamino)ethyl]phenyl] (4-nitrophenyl) carbonate
• CAS: 948829-23-0
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₅
• 分子量: 330.34
• InChiKey: XHGWPMHBOQYGLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙基甲基胺 、 [3-[1-(Dimethylamino)ethyl]phenyl] (4-nitrophenyl) carbonate 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 rac-rivastigmine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/37433

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  二(对硝基苯)碳酸酯 、 3-[1-(二甲基氨基)乙基]苯酚 在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 [3-[1-(Dimethylamino)ethyl]phenyl] (4-nitrophenyl) carbonate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/37433

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Process for the preparation of phenylcarbamates
  申请人：Wang Zhi-Xian

  公开号：US20070207990A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  A process for the preparation of aminoalkyl phenyl carbamate compounds of Formula I, wherein R 1 and R 2 independently are hydrogen or a C 1-6 alkyl; R 3 and R 4 are the same or different and each is a C 1-6 alkyl; or R 3 and R 4 together with the nitrogen to which they are attached form a cyclic three to eight membered ring, with or without a heteroatom like nitrogen or oxygen; R 5 and R 6 independently are hydrogen, linear, branched or cyclic C 1-6 alkyl; or R 5 and R 6 together with the nitrogen to which they are attached form a cyclic three to eight membered ring, with or without a heteroatom like nitrogen or oxygen; the carbon centre designated “*” can be racemic or enantiomerically enriched in the (R)— or (S)-configuration; and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof.

  一种制备化合物的氨基烷基苯基氨基甲酸酯的方法，其中式中R1和R2独立地是氢或C1-6烷基；R3和R4相同或不同，每个是C1-6烷基；或者R3和R4与它们连接的氮一起形成一个含有氮或氧等杂原子的环状3至8成员环，R5和R6独立地是氢、直链、支链或环状的C1-6烷基；或者R5和R6与它们连接的氮一起形成一个含有氮或氧等杂原子的环状3至8成员环；指定为“*”的碳中心可以是外消旋的或在(R)或(S)构型上富集的；及其药用可接受的酸盐。
• PROCESS FOR MAKING AMINOALKYLPHENYL CARBAMATES AND INTERMEDIATES THEREFOR
  申请人：Synthon B.V.

  公开号：EP2076485B1

  公开（公告）日：2011-04-06
• US7531684B2
  申请人：——

  公开号：US7531684B2

  公开（公告）日：2009-05-12
• US7767843B2
  申请人：——

  公开号：US7767843B2

  公开（公告）日：2010-08-03
• [EN] PROCESS FOR MAKING AMINOALKYLPHENYL CARBAMATES AND INTERMEDIATES THEREFOR<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE D'AMINOALKYL-PHÉNYL-CARBAMATES ET INTERMÉDIAIRES À CET EFFET
  申请人：SYNTHON BV

  公开号：WO2008037503A2

  公开（公告）日：2008-04-03

  [EN] The invention relates to a process for making the compound of general formula (I), or an acid addition salt wherein the dotted line indicates a carbon-carbon bond on the asymmetric carbon, which process comprises the steps of a) the reaction of the compound of formula (II), wherein the dotted line has the same meaning, with bis(p-nitrophenyl)carbonate of the formula (IX) preferably at the temperature between -20 to 50°C and in an inert solvent, followed by b) the reaction of the so formed intermediate of the formula (VII-1) with ethylmethylamine of the formula (III), preferably at the temperature between -20 to 50°C and in an inert solvent, and to novel compounds and their use in the synthesis of rivastigmine.
  [FR] La présente invention concerne un procédé de fabrication du composé représenté par la formule (I), d'un sel d'addition acide dans lequel la ligne pointillée représente une liaison carbone-carbone sur le carbone asymétrique. Ce procédé consiste a) à faire réagir le composé représenté par la formule (II), dans laquelle la ligne pointillée a la même signification, avec un bi(p-nitrophényl)carbonate représenté par la formule (IX), de préférence à une température se situant entre -20°C et +50°C et dans un solvant inerte, puis b) à faire réagir l'intermédiaire ainsi obtenu et représenté par la formule (VII) avec une éthylméthylamine représentée la formule (III), de préférence à une température se situant entre -20°C et +50°C et dans un solvant inerte. L'invention concerne également les nouveaux composés et leur utilisation pour la synthèse de la rivastigmine.