1,2-bis(allylthio)benzene | 1204588-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,2-bis(allylthio)benzene
• 英文别名: 1,2-Bis(prop-2-enylsulfanyl)benzene
• CAS: 1204588-97-5
• 化学式: C₁₂H₁₄S₂
• 分子量: 222.375
• InChiKey: JLKQIYFMSQWVQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(allylthio)benzene 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到1,2-bis(prop-1-en-1-ylthio)benzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of unsaturated 1,4-heteroatom-containing benzo-fused heterocycles using a sequential isomerization–ring-closing metathesis strategy

  摘要：

  A small library of 1,4-benzodioxins and 4H-1,4-benzoxazines was synthesized from the corresponding bis-allyloxy precursors by way of an initial isomerization to the bis-vinyloxy compounds, followed by a ring-closing metathesis using the second generation Grubbs' catalyst (G2). A related strategy, starting from benzene-1,2-dithiol and 2-mercaptophenol, afforded benzodithiin and 1,4-benzoxathiin, respectively. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.10.061
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙烯 、 1,2-苯二硫醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以92%的产率得到1,2-bis(allylthio)benzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of unsaturated 1,4-heteroatom-containing benzo-fused heterocycles using a sequential isomerization–ring-closing metathesis strategy

  摘要：

  A small library of 1,4-benzodioxins and 4H-1,4-benzoxazines was synthesized from the corresponding bis-allyloxy precursors by way of an initial isomerization to the bis-vinyloxy compounds, followed by a ring-closing metathesis using the second generation Grubbs' catalyst (G2). A related strategy, starting from benzene-1,2-dithiol and 2-mercaptophenol, afforded benzodithiin and 1,4-benzoxathiin, respectively. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.10.061

文献信息

• Process for the nucleophilic substitution of unactivated aromatic and heteroaromatic substrates
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0094821A1

  公开（公告）日：1983-11-23

  A process for achieving nucleophilic substitution upon an unactivated monocyclic or polycyclic aromatic or heteroaromatic substrate bearing a suitable leaving group comprising the substitution of said leaving group by an anionic nucleophile is catalyzed with a cyclic or acyclic polydentate chelating ligand, e.g. a crown ether or a cyclic polyether. The process is applicable, inter alia, as the first step in the preparation of ortho-substituted benzenesulfonyl chloride derivatives, or ortho-benzenedithiol, from ortho-dichlorobenzene.

  一种在带有适当离去基团的未活化单环或多环芳香族或杂芳族底物上实现亲核取代的工艺，包括在环状或无环多齿螯合配体（例如冠醚或环状聚醚）的催化下用阴离子亲核剂取代所述离去基团。该工艺尤其适用于从邻二氯苯制备邻取代苯磺酰氯衍生物或邻苯二硫醇的第一步。
• SUBSTITUTED BENZOPENTATHIEPINS, PROCESS THEREFOR AND INTERMEDIATES
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0146610A1

  公开（公告）日：1985-07-03
• EP0146610A4
  申请人：——

  公开号：EP0146610A4

  公开（公告）日：1986-02-20
• US4571404A
  申请人：——

  公开号：US4571404A

  公开（公告）日：1986-02-18
• US4683091A
  申请人：——

  公开号：US4683091A

  公开（公告）日：1987-07-28