7-heptyl-2-methyl-5-pentylfuro-<4,3-c>-2',5-dihydro-3H-pyran-3-one | 110411-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 7-heptyl-2-methyl-5-pentylfuro-<4,3-c>-2',5-dihydro-3H-pyran-3-one
• 英文别名: 1-Hexyl-3-methyl-6-pentyl-1,6-dihydrofuro[3,4-c]pyran-4-one
• CAS: 110411-06-8
• 化学式: C₁₉H₃₀O₃
• 分子量: 306.445
• InChiKey: CEHKIBYWSBAJDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.7±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (4Z)-5-hexyl-4-(2-hydroxyheptylidene)-2-methylfuran-3-carboxylate 生成 7-heptyl-2-methyl-5-pentylfuro-<4,3-c>-2',5-dihydro-3H-pyran-3-one
  参考文献：
  名称：

  MINAMI, ICHIRO;YUHARA, MASAMI;WATANABE, HIROYUKI;TSUJI, JIRO, J. ORGANOMET. CHEM., 334,(1987) N 1-2, 225-242

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new furan annelation reaction by the palladium-catalyzed reaction of 2-alkynyl carbonates or 2-(1-alkynyl)oxiranes with β-keto esters
  作者：Ichiro Minami、Masami Yuhara、Hiroyuki Watanabe、Jiro Tsuji

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80052-9

  日期：1987.11

  A new furan annelation by the palladium-catalyzed reaction of 2-alkynyl carbonates with β-keto esters is described. The reaction proceeds under mild neutral conditions and hence unstable 3-alkylidene-2,3-dihydrofurans can be prepared in this way. Similarly, reaction of 2-(1-alkynyl)oxiranes with β-keto esters gives alkylidene furans.

  描述了通过碳酸2-炔基碳酸酯与β-酮酯的钯催化反应的新的呋喃脱嵌。反应在温和的中性条件下进行，因此可以以这种方式制备不稳定的3-亚烷基-2，3-二氢呋喃。类似地，使2-（1-炔基）氧杂环戊烷与β-酮酯反应，得到亚烷基呋喃。
• Preparation of unstable 3-alkylidene furans by the palladium-catalyzed reaction of α-alkynyl epoxides with β-keto esters
  作者：Ichiro Minami、Masami Yuhara、Jiro Tsuji

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95798-8

  日期：——

  Palladium-catalyzed reaction of α-alkynyl epoxides with β-keto esters gives unstable 3-alkylidene-2,3-dihydrofuran-4-carboxylates. It can be carried out under mild neutral conditions, and offers a good preparative method for 3-alkylidene furans.

  钯催化的α-炔基环氧化物与β-酮酸酯的反应生成了不稳定的3-亚烷基-2,3-二氢呋喃-4-羧酸酯。它可以在温和的中性条件下进行，为3-亚烷基呋喃的制备提供了一种很好的方法。
• MINAMI ICHIRO; YUHARA MASAMI; TSUJI JIRO, TETRAHEDRON. LETT., 28,(1987) N 6, 629-632
  作者：MINAMI ICHIRO、 YUHARA MASAMI、 TSUJI JIRO

  DOI：——

  日期：——