((2R,3R,4R,5R)-3-acetoxy-4-fluoro-5-(2-(((4-methoxyphenyl)diphenylmethyl)amino)-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl acetate | 1445392-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: ((2R,3R,4R,5R)-3-acetoxy-4-fluoro-5-(2-(((4-methoxyphenyl)diphenylmethyl)amino)-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl acetate
• CAS: 1445392-68-6
• 化学式: C₃₄H₃₂FN₅O₇
• 分子量: 641.656
• InChiKey: PXYJIDUQUJSUID-UUEOAETPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  146.66
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2R,3R,4R,5R)-3-acetoxy-4-fluoro-5-(2-(((4-methoxyphenyl)diphenylmethyl)amino)-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl acetate 在 咪唑 、 碳酸铅(II) 、 15-冠醚-5 、 氨 、 碘 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 171.0h， 生成 ((2R,3R,4R,5R)-3-(benzoyloxy)-4-fluoro-2-methoxy-5-(2-(((4-methoxyphenyl)diphenylmethyl)amino)-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF

  摘要：

  本文披露了核苷、核苷酸及其类似物，包括一个或多个核苷、核苷酸及其类似物的药物组合物，以及它们的合成方法。本文还披露了使用核苷、核苷酸和其类似物来改善和/或治疗疾病和/或病况的方法，包括使用核苷、核苷酸和其类似物来治疗副粘病毒和/或正粘病毒感染的方法。

  公开号：

  US20130165400A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 2'-脱氧-2'-氟鸟苷 、 4-甲氧基三苯基氯甲烷 在 吡啶 、 silver nitrate 作用下， 反应 20.0h， 以93%的产率得到((2R,3R,4R,5R)-3-acetoxy-4-fluoro-5-(2-(((4-methoxyphenyl)diphenylmethyl)amino)-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF

  摘要：

  本文披露了核苷、核苷酸及其类似物，包括一个或多个核苷、核苷酸及其类似物的药物组合物，以及它们的合成方法。本文还披露了使用核苷、核苷酸和其类似物来改善和/或治疗疾病和/或病况的方法，包括使用核苷、核苷酸和其类似物来治疗副粘病毒和/或正粘病毒感染的方法。

  公开号：

  US20130165400A1