(2E,2'E)-N,N'-(azanediylbis(ethane-2,1-diyl))bis(3-(3,5-dibromo-4-methoxyphenyl)-2-(hydroxyimino)propanamide)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2E,2'E)-N,N'-(azanediylbis(ethane-2,1-diyl))bis(3-(3,5-dibromo-4-methoxyphenyl)-2-(hydroxyimino)propanamide)
• 英文别名: (2E)-3-(3,5-dibromo-4-methoxyphenyl)-N-[2-[2-[[(2E)-3-(3,5-dibromo-4-methoxyphenyl)-2-hydroxyiminopropanoyl]amino]ethylamino]ethyl]-2-hydroxyiminopropanamide
• 化学式: C₂₄H₂₇Br₄N₅O₆
• 分子量: 801.124
• InChiKey: KLVKKFLAKOLREG-CRDPYYQKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(3,5-dibromo-4-methoxybenzylidene)-2-methyloxazol-5(4H)-one 在 barium hydroxide octahydrate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 (2E,2'E)-N,N'-(azanediylbis(ethane-2,1-diyl))bis(3-(3,5-dibromo-4-methoxyphenyl)-2-(hydroxyimino)propanamide)
  参考文献：
  名称：

  精胺类似物的合成及抗癌评价

  摘要：

  从澳大利亚海洋海绵Pseudoceratina sp。分离精子胺。作为异戊二烯半胱氨酸羧基甲基转移酶（Icmt）的抑制剂，它是一种有吸引力且新颖的抗癌靶标。在这里，我们报告精子胺类似物的合成及其对三种人类癌细胞系，即宫颈腺癌（HeLa），乳腺腺癌（MCF-7）和前列腺癌（DU145）的细胞毒性评估。类似物12，14和15被认为是最有效的对抗与IC的一个或多个细胞系的50值在5–10μM的范围内。获得的结果表明，更长的多胺接头与芳族肟取代一起提供了最有效的针对癌细胞系的类似化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.01.083