9,10-di(m-hydroxymethylphenyl)anthracene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 9,10-di(m-hydroxymethylphenyl)anthracene
• 英文别名: 9,10-Bis(3-hydroxymethylphenyl)anthracene；[3-[10-[3-(hydroxymethyl)phenyl]anthracen-9-yl]phenyl]methanol
• 化学式: C₂₈H₂₂O₂
• 分子量: 390.481
• InChiKey: SZJCRJOGXPKJSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9,10-bis(3-formylphenyl)anthracene 在 钾硼氢 、 乙醇 作用下， 反应 24.0h， 生成 9,10-di(m-hydroxymethylphenyl)anthracene
  参考文献：
  名称：

  通过剪裁三重态-三重态湮灭上转换纳米胶束的湮灭剂调节发光比率纳米测温法

  摘要：

  提出了一种基于三重态-三重态湮灭上转换的新型纳米胶束，用于由温度相关的上转换和下移发光强度引起的发光比率纳米温度测量。

  DOI：

  10.1002/anie.202110830

文献信息

• 反应型发光剂9,10-二苯基蒽衍生物及其制备 方法与由其制备的高效弱光上转换体系
  申请人：苏州科技大学

  公开号：CN108997101B

  公开（公告）日：2021-10-08

  本发明公开了反应型发光剂9,10‑二苯基蒽衍生物及其制备方法与由其制备的高效弱光上转换体系，通过在蒽环9,10‑位中引入活性基团（如苯甲醛和卞醇）获得一类反应型上转换发光剂；同时，通过在不同位置（如邻位‑、间位‑和对位‑）引入醛基和羟甲醛，以改变该反应性发光剂分子的单线态(ES)与三线态(ET)的能级差（DEST），获得若干个上转换效率高于当前明星发光剂DPA的新型发光剂。本发明的发光剂对溶剂极性具有选择性上转换响应特性，由该发光剂和光敏剂组成二元体系获得的上转换效率超过现有技术报道的最高值。