3,3-d₂-4-methoxy-4-oxobutanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3,3-d₂-4-methoxy-4-oxobutanoic acid
• 英文别名: 3,3-dideuterio-4-methoxy-4-oxobutanoic acid
• 化学式: C₅H₈O₄
• 分子量: 134.1
• InChiKey: JDRMYOQETPMYQX-SMZGMGDZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-d₂-4-methoxy-4-oxobutanoic acid 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4.4-d₂-dihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-HYDROXYBUTYRIC ACID ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE L'ACIDE 4-HYDROXYBUTYRIQUE

  摘要：

  这项发明涉及4-羟基丁酸及其新颖衍生物以及其前药，以及前述的药用可接受盐。该发明还提供了包括该发明化合物的药物组合物，并且利用这些组合物在治疗嗜睡症、纤维肌痛、其他通过改善夜间睡眠或通过给予奥司他酸钠治疗的疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2010124046A1
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸单甲酯 在 氘代甲醇-d 、 sodium 作用下， 反应 20.0h， 生成 3,3-d₂-4-methoxy-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-HYDROXYBUTYRIC ACID DEUTERATED ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DEUTÉRÉS DE L'ACIDE 4-HYDROXYBUTYRIQUE

  摘要：

  这项发明涉及4-羟基丁酸及其新颖衍生物以及其前药，以及上述的药用盐。该发明还提供了包括该发明化合物的药物组合物，并且利用这些组合物在治疗嗜睡症、纤维肌痛、其他通过改善夜间睡眠或通过给予羟丁酸钠治疗的疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2012112492A1

文献信息

• [EN] DEUTERATED 4-HYDROXYBUTYRIC ACID ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DE L'ACIDE 4-HYDROXYBUTYRIQUE DEUTÉRÉS
  申请人：CONCERT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014031840A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  This invention relates to novel derivatives of 4-hydroxybutyric acid and prodrugs thereof, and pharmaceutically acceptable salts of the foregoing. This invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating narcolepsy, fibromyalgia, other disorders or conditions that are beneficially treated by improving nocturnal sleep or by administering sodium oxybate.

  这项发明涉及4-羟基丁酸及其新颖衍生物、前药以及上述的药用盐。该发明还提供了包括本发明化合物的药物组合物，并且利用这些组合物治疗嗜睡症、纤维肌痛、其他通过改善夜间睡眠或给予奥司他酸钠治疗有益的疾病或症状的方法。
• Use of Deuterium Labeling Studies to Determine the Stereochemical Outcome of Palladium Migrations during an Asymmetric Intermolecular Heck Reaction
  作者：Bronwen M. M. Wheatley、Brian A. Keay

  DOI：10.1021/jo071119u

  日期：2007.9.1

  [GRAPHICS]A series of deuterium labeling experiments showed that Pd migrations during an intermolecular asymmetric Heck reaction between phenyl triflate and various deuterated 2,3-dihydrofurans (2b, 2c, 2d, 2e) occurs exclusively by either syn-1,2-dyotropic shifts or a syn-chain-walking mechanism; no evidence was observed to support anti-1,2-dyotropic shifts or anti-beta-H Pd eliminations during the formation of 6 and 7.
• GUTMAN, A. L.;CAMPBELL, J. B., J. LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 1985, 22, N 7, 649-656
  作者：GUTMAN, A. L.、CAMPBELL, J. B.

  DOI：——

  日期：——
• GUTMAN, A. L., SYNTH. COMMUN., 1985, 15, N 5, 459-462
  作者：GUTMAN, A. L.

  DOI：——

  日期：——