ethyl 4-{[(tert-butoxycarbonyl)amino]methyl}-2-{[1-(trans-4-methylcyclohexyl)-1H-imidazol-4-yl]methyl}hex-2-enoate | 1335140-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: ethyl 4-{[(tert-butoxycarbonyl)amino]methyl}-2-{[1-(trans-4-methylcyclohexyl)-1H-imidazol-4-yl]methyl}hex-2-enoate
• CAS: 1335140-03-8
• 化学式: C₂₅H₄₁N₃O₄
• 分子量: 447.618
• InChiKey: RHMMYQWIVCIGNZ-OTDQXQDDSA-N

物化性质

• 沸点：
  612.3±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  82.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-{[(tert-butoxycarbonyl)amino]methyl}-2-{[1-(trans-4-methylcyclohexyl)-1H-imidazol-4-yl]methyl}hex-2-enoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 以47 mg的产率得到ethyl 4-{[(tert-butoxycarbonyl)amino]methyl}-2-{[1-(trans-4-methylcyclohexyl)-1H-imidazol-4-yl]methyl}hexanoate
  参考文献：
  名称：

  CYCLOALKYL-SUBSTITUTED IMIDAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2548871B1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-benzylamino-2-ethylpropanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 二甲基亚砜 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 ethyl 4-{[(tert-butoxycarbonyl)amino]methyl}-2-{[1-(trans-4-methylcyclohexyl)-1H-imidazol-4-yl]methyl}hex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  CYCLOALKYL-SUBSTITUTED IMIDAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2548871B1