1-n-octyl-2,3-difluorobenzene | 126163-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-n-octyl-2,3-difluorobenzene
• 英文别名: 3-Octyl-1,2-difluorobenzene；2,3-Difluoro-1-octylbenzene；1,2-difluoro-3-octylbenzene
• CAS: 126163-04-0
• 化学式: C₁₄H₂₀F₂
• 分子量: 226.31
• InChiKey: HBFQWNKEXWRCEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-n-octyl-2,3-difluorobenzene 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-n-Octyl-2,3-difluorophenyl boronic acid
  参考文献：
  名称：

  The synthesis and electro-optic properties of liquid crystalline 2-(2,3-difluorobiphenyl-4′-yl)-1,3-dioxanes

  摘要：

  制备了 56 种新型烷基和/或烷氧基二取代的 2-(2,3-二氟联苯-4´-基)-1,3-二氧六环 (DFBPD)。大多数烷基-烷氧基同系物展现出近晶 C 和向列相中間相。相反，多数二烷基化合物展现出近晶 C、近晶 A 和向列相。测定了两个由二氧六环体系构成的铁电混合物的双折射 (Δn)、介电各向异性 (Δε)、自发极化和响应时间。双折射结果与基于不同核心体系的 8 组混合物进行了比较。发现 DFBPD 的整体电光性质与最常用的 8 种铁电显示器材料相当。

  DOI：

  10.1039/a902351h
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氟苯 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 氢气 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-n-octyl-2,3-difluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  The synthesis and electro-optic properties of liquid crystalline 2-(2,3-difluorobiphenyl-4′-yl)-1,3-dioxanes

  摘要：

  制备了 56 种新型烷基和/或烷氧基二取代的 2-(2,3-二氟联苯-4´-基)-1,3-二氧六环 (DFBPD)。大多数烷基-烷氧基同系物展现出近晶 C 和向列相中間相。相反，多数二烷基化合物展现出近晶 C、近晶 A 和向列相。测定了两个由二氧六环体系构成的铁电混合物的双折射 (Δn)、介电各向异性 (Δε)、自发极化和响应时间。双折射结果与基于不同核心体系的 8 组混合物进行了比较。发现 DFBPD 的整体电光性质与最常用的 8 种铁电显示器材料相当。

  DOI：

  10.1039/a902351h

文献信息

• Liquid crystal compounds and compositions
  申请人：SANYO CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

  公开号：EP0517498A1

  公开（公告）日：1992-12-09

  Liquid crystal naphtalene compounds, represented by the following formula (1) are disclosed.         R-Z-A-NAP-Z′-R′   (1) In the formula (1), R is an alkyl group containing 1 to 18 carbon atoms; R′ is an alkyl group containing 1 to 21 carbon atoms; NAP represents 2,6-naphthylene group; A, Z and Z′ are as follows: 1) A is Pyr> and (a) Z is - or # and Z′ is O, or (b) Z is - and Z′ is COO; 2) if A is Pym>, (a) Z is - and Z′ is O, or (b) Z is O and Z′ is -, O or #; 3) A is FPhF and (a) Z is - or O and Z′ is -, O or COO, (b) Z is OCO and Z′ is - or O, or (c) Z is # and Z′ is O; 4) A is PhF and (a) Z is - or # and Z′ is O, (b) Z is O and Z′ is -, or (c) Z is - and Z′ is COO; 5) A is FPh and (a) Z is O and Z′ is-, (b) Z is -, O, # or OCO and Z′ is O, or (c) Z is O and Z′ is COO; 6) A is

  液晶萘化合物的化学式如下所示：R-Z-A-NAP-Z′-R′。在这个化学式中，R是含有1到18个碳原子的烷基基团；R′是含有1到21个碳原子的烷基基团；NAP代表2,6-萘基团；A、Z和Z′的具体定义如下： 1）如果A是Pyr，(a) Z是-或#，Z′是O；或者(b) Z是-，Z′是COO； 2）如果A是Pym，(a) Z是-，Z′是O；或者(b) Z是O，Z′是-、O或#； 3）如果A是FPhF，(a) Z是-或O，Z′是-、O或COO；(b) Z是OCO，Z′是-或O；或者(c) Z是#，Z′是O； 4）如果A是PhF，(a) Z是-或#，Z′是O；(b) Z是O，Z′是-；或者(c) Z是-，Z′是COO； 5）如果A是FPh，(a) Z是O，Z′是-；(b) Z是-、O、#或OCO，Z′是O；或者(c) Z是O，Z′是COO； 6）如果A是
• Dioxane derivatives
  申请人：Central Research Laboratories Limited

  公开号：US05683623A1

  公开（公告）日：1997-11-04

  Dioxane derivatives for use as components in liquid crystal devices (LCDs) of general formula (A), wherein X is CH or B; R.sup.1, R.sup.2 are each A.sup.1, OA.sup.1, OCOA.sup.2, or COOA.sup.2 ; A.sup.1 is a straight or branched chain alkyl group containing from 1 to 20 carbon atoms and may be substituted with one or more F or CN. A.sup.2 is a straight or branched chain alkyl group containing from 1 to 20 carbon atoms and may be substituted with one or more F or CN and if straight may be unsubstituted. Y.sup.1, Y.sup.2, Y.sup.3 may each be (CH.sub.2).sub.p, (CH.sub.2).sub.p COO or OCO(CH.sub.2).sub.p ; p is from 0 to 10, n is 0 or 1, m is 0 or 1, either or both of Z.sub.1 and Z.sub.2 are F and, when not F, are H; Y.sup.4 is a covalent bond or, when n is 0, may be (a) LCDs, containing the devices exhibit very fast switching speed, bi-stable characteristics, enhanced greyscale and storage capabilities and a wide viewing angle.

  二氧六环衍生物可用作通式（A）中的液晶装置（LCD）组分，其中X为CH或B；R.sup.1，R.sup.2分别为A.sup.1，OA.sup.1，OCOA.sup.2或COOA.sup.2；A.sup.1为含1至20个碳原子的直链或支链烷基，并可被一个或多个F或CN取代。A.sup.2为含1至20个碳原子的直链或支链烷基，并可被一个或多个F或CN取代，如果是直链则可以未被取代。Y.sup.1，Y.sup.2，Y.sup.3可以分别为（CH.sub.2）.sub.p，（CH.sub.2）.sub.p COO或OCO（CH.sub.2）.sub.p；p为0至10，n为0或1，m为0或1，Z.sub.1和Z.sub.2中的任意一个或两个为F，当不为F时为H；Y.sup.4为共价键，或当n为0时，可以为（a）LCD，包含这些装置的液晶显示器具有非常快的开关速度、双稳态特性、增强的灰度和存储能力以及广阔的视角。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING 2,3-DIFLUOROBENZENES
  申请人：MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRÄNKTER HAFTUNG

  公开号：WO1989008629A1

  公开（公告）日：1989-09-21

  (EN) 1,4-disubstituted 2,3-difluorobenzenes of formula (I) are suitable as intermediate products in the synthesis of liquid crystal compounds.(FR) Les 2,3-difluorobenzènes 1,4-disubstitués de formule (I) sont appropriés comme produits intermédiaires pour la synthèse de composés à cristaux liquides.

  含1、4二取代基和2、3二氟基的苯zenes的结构式（I）是合成液晶化合物的适合作为中间体的物质。
• REIFFENRATH, VOLKER;KRAUSE, JOACHIM;WACHTLER, ANDREAS;WEBER, GEORG;GEELHA+
  作者：REIFFENRATH, VOLKER、KRAUSE, JOACHIM、WACHTLER, ANDREAS、WEBER, GEORG、GEELHA+

  DOI：——

  日期：——
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 2,3-DIFLUORBENZOLEN
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0363458A1

  公开（公告）日：1990-04-18