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9-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,6-dimethyl-5,6,7,9-tetrahydro[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolin-8(4H)-one | 459420-48-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
9-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,6-dimethyl-5,6,7,9-tetrahydro[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolin-8(4H)-one
英文别名
6,6-dimethyl-9-(3-nitrophenyl)-5,6,7,9-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolin-8(4H)-one;9-(3-nitrophenyl)-6,6 dimethyl-5,6,7,9-tetrahydro[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolin-8 (4H)-one;6,6-dimethyl-9-(3-nitrophenyl)-5,6,7,9-tetrahydro-1,2,4-triazolo[5,1-b]quinazolin-8(4H)-one;6,6-dimethyl-9-(3-nitrophenyl)-5,6,7,9-tetrahydro[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolin-8(4H)-one;6,6-dimethyl-9-(3-nitrophenyl)-1,5,7,9-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolin-8-one
9-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,6-dimethyl-5,6,7,9-tetrahydro[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolin-8(4H)-one化学式
CAS
459420-48-5
化学式
C17H17N5O3
mdl
——
分子量
339.354
InChiKey
YQTJKLSAHMCRNY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    106
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,6-dimethyl-5,6,7,9-tetrahydro[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolin-8(4H)-one 在 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 5.0h, 以72%的产率得到9-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,6-dimethyl-5,6,7,9-tetrahydro[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolin-8(4H)-one
    参考文献:
    名称:
    Convenient synthesis of 6,7-dihydroazolo[5,1-b]quinazolin-8(5H)-one derivatives
    摘要:
    Three-component condensation of 3(5)-aminoazoles with benzaldehydes and dimedone in acetonitrile in the presence of montmorillonite KSF as heterogeneous catalyst regioselectively afforded 5,6,7,9-tetrahydroazolo[5,1-b]quinazolin-8(4H)-one derivatives in good yields. Oxidation of the condensation products with ceric ammonium nitrate in acetone gave the corresponding 6,7-dihydroazolo[5,1-b]quinazolin-8(5H)-ones.
    DOI:
    10.1134/s1070428014100145
  • 作为产物:
    描述:
    3-氨基-1,2,4-三氮唑间硝基苯甲醛5,5-二甲基-1,3-环己二酮邻氨基苯甲酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 7.0h, 以90%的产率得到9-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,6-dimethyl-5,6,7,9-tetrahydro[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolin-8(4H)-one
    参考文献:
    名称:
    以邻氨基苯甲酸为绿色催化剂,高效地一锅三组分合成[1,2,4]三唑并喹唑啉酮衍生物
    摘要:
    据报道,在邻氨基苯甲酸为催化剂的情况下,通过一锅法将3-氨基,1,2,4-三唑与二甲酮和不同的芳族醛缩合来合成喹唑啉的简单,有效和方便的方法。反应。该方案的突出特点是无需色谱分离即可实现高收率,低成本和环保催化剂。在这一一锅反应中,邻氨基苯甲酸的两性离子起重要作用。
    DOI:
    10.1007/s11164-017-2896-5
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文献信息

  • Design and synthesis of nickel tetra‐2,3‐pyridiniumporphyrazinato trinitromethanide as an influential catalyst and its application in the synthesis of 1,2,4-triazolo based compounds
    作者:Mohammad Dashteh、Saeed Baghery、Mohammad Ali Zolfigol、Ardeshir Khazaei、Sajjad Makhdoomi、Maliheh Safaiee、Jamshid Rakhtshah、Yadollah Bayat、Asiye Asgari
    DOI:10.1016/j.jpcs.2021.110322
    日期:2022.1
    facile and benign syntheses of [1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolines and [1,2,4]triazolo[1,5-b]pyrimidines were studied using novel nickel tetra‐2,3‐pyridiniumporphyrazinato trinitromethanide [Ni(TPPAH)][C(NO2)3]4 as an efficient catalyst. The desired products were synthesized under solvent-free conditions using 10 mg of [Ni(TPPAH)][C(NO2)3]4 as a catalyst at 80 °C. The morphology and structure of [Ni(TPPAH)][C(NO2)3]4
    [1,2,4]三唑并[5,1- b ]喹唑啉和[1,2,4]三唑并[1,5- b ]嘧啶的简便和良性合成研究使用新型四-2,3-镍吡啶鎓四氮杂三硝基甲烷[Ni(TPPAH)][C(NO 2 ) 3 ] 4作为一种有效的催化剂。在无溶剂条件下使用 10 mg [Ni(TPPAH)][C(NO 2 ) 3 ] 4作为催化剂在 80 °C下合成所需产物。[Ni(TPPAH)][C(NO 2 ) 3 ] 4的形貌和结构使用多种技术进行了研究和表征。产物在反应时间短的情况下具有良好至极好的产率。所提供的催化剂被简单地回收和再利用。部分获得的产品(10 件)为首次报道。
  • Heterogeneous AlPO4(SO3H) nanosheets: novel catalyst for the multi-component synthesis of quinazolinones and highly functionalized piperidines
    作者:Hashem Sharghi、Jasem Aboonajmi、Mahdi Aberi、Pezhman Shiri
    DOI:10.1007/s13738-018-1308-0
    日期:2018.5
    AbstractNanosheets AlPO4(SO3H) as a highly active solid acid catalyst were prepared and characterized. The morphology of obtained catalyst exhibited nanosheets with ∼ 25–35 nm thickness. The heterogeneous nanocatalyst was characterized by FT-IR, EDX, and FE-SEM analysis. The nanosulfonated-AlPO4 were found useful for cyclization synthesis of highly functionalized piperidines and quinazolinones derivatives
    摘要制备并表征了作为高活性固体酸催化剂的纳米片AlPO 4(SO 3 H)。获得的催化剂的形态显示出约25–35 nm厚度的纳米片。通过FT-IR,EDX和FE-SEM分析表征了多相纳米催化剂。纳米磺化AlPO 4已发现高收率的高收率可用于高官能化哌啶和喹唑啉酮衍生物的环化合成。显着的特征包括容易和快速分离产物,易于以低成本处理催化剂,无需通过柱色谱法纯化以及温和的反应条件。另外,根据文献,我们的喹唑啉酮合成方法的另一个重要特征是合成了结构多样的分子。最后,新开发的催化系统避免使用有毒的金属催化剂,最多可重复使用5次,而没有明显的催化活性。 图形概要
  • Efficiency of NaHSO4 modified periodic mesoporous organosilica magnetic nanoparticles as a new magnetically separable nanocatalyst in the synthesis of [1,2,4]triazolo quinazolinone/pyrimidine derivatives
    作者:Mahdieh Haghighat、Farhad Shirini、Mostafa Golshekan
    DOI:10.1016/j.molstruc.2018.05.112
    日期:2018.11
    mesoporous organosilica magnetic nanoparticles (γ-Fe2O3@Ph-PMO-NaHSO4) as a new acidic magnetically separable nanocatalyst was successfully prepared in three steps: (i) preparation of γ-Fe2O3 nanoparticles by a precipitation method, (ii) synthesis of an organic-inorganic periodic mesoporous organosilica structure with phenyl groups on the surface of γ-Fe2O3 magnetic nanoparticles (MNPs) and (iii) finally
    摘要 在核/壳亚苯基桥连的周期性介孔有机二氧化硅磁性纳米粒子 (γ-Fe2O3@Ph-PMO-NaHSO4) 上固定化 NaHSO4 作为一种新型酸性磁性可分离纳米催化剂,通过三个步骤成功制备:(i) γ-Fe2O3 纳米粒子的制备沉淀法,(ii) 在 γ-Fe2O3 磁性纳米粒子 (MNP) 表面合成具有苯基的有机-无机周期性介孔有机二氧化硅结构,以及 (iii) 最后将 NaHSO4 吸附在周期性介孔有机二氧化硅 (PMO) 网络上。N2 吸附-解吸等温线、XRD 和 TEM 的结果表明形成了均匀尺寸达 15 nm 的周期性介孔有机二氧化硅磁性纳米复合材料。评估了新催化剂在促进 [1,2, 4]三唑并喹唑啉酮/嘧啶衍生物作为重要的生物活性化合物。环保协议、高产率、反应时间短、催化剂的可重复使用性以及产品的简单快速分离是该程序的主要优点。
  • Silica-coated magnetic nanoparticles containing bis dicationic bridge for the synthesis of 1,2,4-triazolo pyrimidine/ quinazolinone derivatives
    作者:Reyhaneh Karimi-Chayjani、Nader Daneshvar、Mohaddeseh Safarpoor Nikoo Langarudi、Farhad Shirini、Hassan Tajik
    DOI:10.1016/j.molstruc.2019.126891
    日期:2020.1
    silica-coated nano γ-Fe2O3 is reported. After characterization using FT-IR, XRD, FE-SEM and TGA techniques, the prepared reagent was used for the efficient promotion of the synthesis of 1,2,4-triazolopyrimidine/quinazolinone derivatives with excellent rates and yields. The recovery and reusability of the catalyst were also studied for both of the reactions using an external magnet.
    摘要 本工作首次通过两分子的 3-氨基丙基三乙氧基硅烷与 1,4-三乙氧基硅烷反应制备双-[(3-氨基丙基)三乙氧基硅烷]二氯化物固定在磁性纳米 γ-Fe2O3@SiO2 上。据报道,二氯丁烷随后将生成的双阳离子化合物固定在二氧化硅涂层的纳米 γ-Fe2O3 上。使用FT-IR、XRD、FE-SEM和TGA技术表征后,制备的试剂用于有效促进1,2,4-三唑并嘧啶/喹唑啉酮衍生物的合成,具有优异的产率和收率。还使用外部磁体研究了两种反应的催化剂的回收率和可重复使用性。
  • Agar-entrapped sulfonated DABCO: Agelly acidic catalyst for the acceleration of one-pot synthesis of 1,2,4-triazoloquinazolinone and some pyrimidine derivatives
    作者:Issa Mousazadeh Moghaddampour、Farhad Shirini、Mohaddeseh Safarpoor Nikoo Langarudi
    DOI:10.1016/j.molstruc.2020.129336
    日期:2021.2
    After preparation and identification this new reagent is used as an efficient and environmentally safe catalyst for the preparation of 1, 2, 4-triazoloquinazolinone and some pyrimidine derivatives. This method is accompanied with some superiorities such as, simple operation, mild and green conditions, use of low cost and non-hazardous natural material, short reaction times, easy preparation methods and
    在该项目中,将最近合成的基于 DABCO 的催化剂包埋在琼脂中以降低其水分敏感性,从而提高其稳定性和催化活性。经过制备和鉴定,这种新试剂可用作制备 1, 2, 4-三唑并喹唑啉酮和一些嘧啶衍生物的高效且环境安全的催化剂。该方法具有操作简单、条件温和绿色、使用成本低、无害的天然材料、反应时间短、制备方法简单、后处理简单等优点。制备的催化剂可以在所有研究的反应中多次重复使用,而其活性没有任何明显的损失。
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