pentyl (o-tolyl) sulfane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: pentyl (o-tolyl) sulfane
• 英文别名: 1-Methyl-2-pentylsulfanylbenzene
• 化学式: C₁₂H₁₈S
• 分子量: 194.341
• InChiKey: VXXCYQMPIFUFEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentyl (o-tolyl) sulfane 在 盐酸 、 potassium hydrosulfide 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 3-Methyl-4-pentylmercapto-benzylmercaptan
  参考文献：
  名称：

  Profft,E.; Steinbach,H.-J., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 151 - 157

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-碘代甲苯 、 1-戊硫醇 在 联咪唑 、 copper(II) acetate monohydrate 、 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到pentyl (o-tolyl) sulfane
  参考文献：
  名称：

  高效的C ？Cu（OAc）2·H2O和2,2'-苯并咪唑催化的硫醇与芳基碘化物的S交叉偶联

  摘要：

  经典的乌尔曼Ç  S的交叉偶联反应芳基碘与芳族/烷基硫醇在15％（摩尔）的Cu（OAc）的催化2 ·H 2在80℃下O和15摩尔％的2,2'-联咪唑作品在DMSO为3小时后即可提供各种芳基硫化物，收率好至极好。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201300830

文献信息

• AZOLYLMETHYLIDENEHYDRAZINE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Ogura Hironobu

  公开号：US20100190754A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  An azolylmethylidenehydrazine derivative represented by the formula (I) wherein Ar is an aryl group optionally having substituent(s) or a heteroaryl group optionally having substituent(s), R 1 and R 2 are the same or different and each is an alkyl group, a cycloalkyl group, an aralkyl group optionally having substituent(s), an aryl group optionally having substituent(s), a heteroarylalkyl group optionally having substituent(s), or R 1 and R 2 are bonded to each other to form a nitrogen-containing heterocyclic group optionally having substituent(s), and X is CH or a nitrogen atom, or a pharmacologically acceptable salt thereof is useful as a medicament, particularly as an antifungal agent, or an anti-inflammatory agent or an antiallergic agent.

  一种以式(I)表示的氮杂环甲基亚唑啉衍生物，其中Ar是一个芳基基团，可选择地具有取代基，或者是一个杂芳基基团，可选择地具有取代基；R1和R2相同或不同，每个都是一个烷基基团、环烷基基团、可选择地具有取代基的芳基烷基基团、可选择地具有取代基的芳基基团、可选择地具有取代基的杂芳基烷基基团，或者R1和R2彼此连接形成一个可选择地具有取代基的含氮杂环基团；X是CH或氮原子；或其药学上可接受的盐，可用作药物，特别是作为抗真菌药物、抗炎药物或抗过敏药物。
• US8022072B2
  申请人：——

  公开号：US8022072B2

  公开（公告）日：2011-09-20
• Efficient CS Cross-Coupling of Thiols with Aryl Iodides Catalyzed by Cu(OAc)₂·H₂O and 2,2′-Biimidazole
  作者：Chenglong Zong、Jianli Liu、Shengyan Chen、Runsheng Zeng、Jianping Zou

  DOI：10.1002/cjoc.201300830

  日期：2014.3

  The classical Ullmann CS cross coupling reaction of aryl iodides with aromatic/alkyl thiols under catalysis of 15 mol% Cu(OAc)2·H2O and 15 mol% 2,2′‐biimidazole works at 80°C in DMSO for 3 h to provide a variety of aryl sulfides in good to excellent yields.

  经典的乌尔曼Ç  S的交叉偶联反应芳基碘与芳族/烷基硫醇在15％（摩尔）的Cu（OAc）的催化2 ·H 2在80℃下O和15摩尔％的2,2'-联咪唑作品在DMSO为3小时后即可提供各种芳基硫化物，收率好至极好。
• Profft,E.; Steinbach,H.-J., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 151 - 157
  作者：Profft,E.、Steinbach,H.-J.

  DOI：——

  日期：——