(1,4-cyclohexadien-3-yl)dimethylphosphine oxide | 1344732-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: (1,4-cyclohexadien-3-yl)dimethylphosphine oxide
• 英文别名: 3-Dimethylphosphorylcyclohexa-1,4-diene；3-dimethylphosphorylcyclohexa-1,4-diene
• CAS: 1344732-79-1
• 化学式: C₈H₁₃OP
• 分子量: 156.164
• InChiKey: OQYOQUMAQZGDDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,4-cyclohexadien-3-yl)dimethylphosphine oxide 、 di(naphthalen-1-yl)phosphine oxide 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.25h， 以69%的产率得到trans-3-(dimethylphosphinoyl)-4-(di(1-naphthyl)phosphinoyl)cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  二次膦氧化物与（1,4-Cyclohexadien-3-yl）膦氧化物的Michael型加成反应

  摘要：

  （1,4-环己二-3-基）氧化膦与仲氧化膦之间的碱诱导反应通过以下一种反应的原位异构化反应生成3,4-双（膦酰基）环己烯和2,3-双（膦酰基）环己烯环己二烯基双键和随后的仲氧化膦的迈克尔型加成。

  DOI：

  10.1021/jo300026f
• 作为产物：
  描述：

  二甲基磷酰苯 在 氨 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 以98%的产率得到(1,4-cyclohexadien-3-yl)dimethylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  液氨中的钠—改性芳基膦氧化物的多功能工具

  摘要：

  提出了一种简单而实用的改性叔芳基膦氧化物的方法，该方法基于它们与液态氨中的钠反应。取决于起始化合物的结构，可以选择性地进行苯基取代基的脱芳香化或从磷原子上裂解一个P-芳基键，并且可以使用相应的（1,4-环己二-3-基）氧化膦或仲氧化膦。获得了高到极好的收率。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.09.045

文献信息

• Sodium in liquid ammonia—a versatile tool in modifications of arylphosphine oxides
  作者：Marek Stankevič、Adam Włodarczyk、Magdalena Jaklińska、Renata Parcheta、K. Michał Pietrusiewicz

  DOI：10.1016/j.tet.2011.09.045

  日期：2011.11

  modifications of tertiary arylphosphine oxides based on their reaction with sodium in liquid ammonia is presented. Depending on the structure of the starting compounds, either dearomatisation of the phenyl substituent or cleavage of a P-aryl bond from phosphorus atom can be selectively performed and the corresponding (1,4-cyclohexadien-3-yl)phosphine oxides or secondary phosphine oxides were obtained

  提出了一种简单而实用的改性叔芳基膦氧化物的方法，该方法基于它们与液态氨中的钠反应。取决于起始化合物的结构，可以选择性地进行苯基取代基的脱芳香化或从磷原子上裂解一个P-芳基键，并且可以使用相应的（1,4-环己二-3-基）氧化膦或仲氧化膦。获得了高到极好的收率。
• Michael-Type Addition of Secondary Phosphine Oxides to (1,4-Cyclohexadien-3-yl)phosphine Oxides
  作者：Marek Stankevič、Magdalena Jaklińska、K. Michał Pietrusiewicz

  DOI：10.1021/jo300026f

  日期：2012.2.17

  Base-induced reaction between (1,4-cyclohexadien-3-yl)phosphine oxides and secondary phosphine oxides gives 3,4-bis(phosphinoyl)cyclohexenes and 2,3-bis(phosphinoyl)cyclohexenes through an in situ isomerization of one of the cyclohexadienyl double bonds and a subsequent Michael-type addition of the secondary phosphine oxide.

  （1,4-环己二-3-基）氧化膦与仲氧化膦之间的碱诱导反应通过以下一种反应的原位异构化反应生成3,4-双（膦酰基）环己烯和2,3-双（膦酰基）环己烯环己二烯基双键和随后的仲氧化膦的迈克尔型加成。