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pentane-1-thiol-d | 1122530-51-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
pentane-1-thiol-d
英文别名
1-Deuteriosulfanylpentane
pentane-1-thiol-d化学式
CAS
1122530-51-1
化学式
C5H12S
mdl
——
分子量
105.208
InChiKey
ZRKMQKLGEQPLNS-DYCDLGHISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    pentane-1-thiol-d1-己炔 在 Me2SiCp''2Th[CH2TMS]2 作用下, 以 氘代苯 为溶剂, 生成 1-氘代-1-己炔hex-1-en-2-yl(pentyl)sulfane
    参考文献:
    名称:
    Weiss, Charles J.; Wobser, Stephen D.; Marks, Tobin J., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 2062 - 2063
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-戊硫醇 在 lithium hydride 、 重水 作用下, 以 四乙二醇二甲醚 为溶剂, 以30%的产率得到pentane-1-thiol-d
    参考文献:
    名称:
    Organoactinide-, Organolanthanide-, and OrganoGroup-4-Mediated Hydrothiolation of Terminal Alkynes with Aliphatic, Aromatic and Benzylic Thiols
    摘要:
    描述了一种高效且高度Markovnikov选择性的有机锕系元素、有机镧系元素和有机锆系元素催化的芳基、苄基和脂肪硫醇加成到末端炔烃的方法。相应的乙烯基硫醚产物几乎没有或很少产生副产物。
    公开号:
    US20110040098A1
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文献信息

  • Organoactinide-, Organolanthanide-, and OrganoGroup-4-Mediated Hydrothiolation of Terminal Alkynes with Aliphatic, Aromatic and Benzylic Thiols
    申请人:Marks Tobin J.
    公开号:US20110040098A1
    公开(公告)日:2011-02-17
    An efficient and highly Markovnikov selective organoactinide-, organolanthanide-, and organozirconium-catalyzed addition of aryl, benzyl, and aliphatic thiols to terminal alkynes is described. The corresponding vinyl sulfides are produced with little or no side-products.
    描述了一种高效且高度Markovnikov选择性的有机锕系元素、有机镧系元素和有机锆系元素催化的芳基、苄基和脂肪硫醇加成到末端炔烃的方法。相应的乙烯基硫醚产物几乎没有或很少产生副产物。
  • Weiss, Charles J.; Wobser, Stephen D.; Marks, Tobin J., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 2062 - 2063
    作者:Weiss, Charles J.、Wobser, Stephen D.、Marks, Tobin J.
    DOI:——
    日期:——
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