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bis-9,10-(3-pyridylethynyl)anthracene | 1157846-61-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
bis-9,10-(3-pyridylethynyl)anthracene
英文别名
9,10-Bis(pyridin-3-ylethynyl)anthracene;3-[2-[10-(2-pyridin-3-ylethynyl)anthracen-9-yl]ethynyl]pyridine
bis-9,10-(3-pyridylethynyl)anthracene化学式
CAS
1157846-61-1
化学式
C28H16N2
mdl
——
分子量
380.448
InChiKey
LMVOQBSFPDANIH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis-9,10-(3-pyridylethynyl)anthracene硫酸二甲酯N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以92%的产率得到9,10-bis(3-methylpyridinium-1-yl-ethynyl)anthracene sulfate
    参考文献:
    名称:
    DNA 触发的吡啶鎓烷基蒽对单线态氧产生的增强
    摘要:
    人们对1 O 2敏化剂一直感兴趣,其活性受其与 DNA 的相互作用选择性控制。为此,我们合成了三种异构的吡啶鎓炔基蒽2  o – p和一种用于1 O 2的水溶性捕集剂。在水中和不存在 DNA 的情况下,这些染料在电子转移过程中分解时显示出对捕获试剂的光氧化敏化的低效率。相比之下,在DNA 1 O 2的存在下,由激发的DNA 结合配体产生。2  o – p的相互作用通过热 DNA 熔解研究、UV/vis 和荧光光谱以及线性和圆二色光谱研究了 DNA 与 DNA 的关系。我们的研究揭示了一种插入式结合,其长吡啶-炔基轴的方向平行于 DNA 碱基对的主轴。在聚 (dA : dT) 存在下,所有三种异构体都显示出单线态氧的形成增强,如后者与捕集剂的反应所示。随着聚(dA : dT)中异构体2  o 的绿光照射,捕集剂的转化率提高了 >10 倍。1 O 2的形成通过在厌氧条件下、在氘化溶剂中的对照实验或通过添加1
    DOI:
    10.1002/chem.202101918
  • 作为产物:
    描述:
    3-乙炔基吡啶9,10-二溴蒽 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium acetate 作用下, 以 三乙胺 为溶剂, 以66%的产率得到bis-9,10-(3-pyridylethynyl)anthracene
    参考文献:
    名称:
    异配三钯 (II) 笼
    摘要:
    杂配体 [Pd 3 L 2 L' 3 ] 6+笼由一个三元配体 (L) 和一系列二元配体 (L') 形成。
    DOI:
    10.1002/asia.202200093
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文献信息

  • Design and Synthesis of New Differentiated Concurrent Mono- and Tridentate Ligands (Tectons) Based on Pyridine, Terpyridine, and Dihydrooxazole Units
    作者:Abdelaziz Jouaiti、Mir Wais Hosseini
    DOI:10.1002/hlca.200900087
    日期:2009.11
    The design, synthesis, and characterization of the 10 linear and bent acentric ligands 1–10 (tectons) based on the differentiation of two divergently disposed coordinating poles is reported. The nature of the two poles and their distance are varied by the use of different linear spacers. For these molecules, a monodentate coordinating site, i.e., a pyridine ring, and a tridentate coordinating site
    据报道,基于两个发散分布的配位极的区别,设计,合成和表征了10个线性和弯曲的无心配体1 – 10(结构)。通过使用不同的线性垫片,可以改变两个磁极的性质及其距离。对于这些分子,一个单齿配位位点,即吡啶环,和一个三齿配位位点,即在两个和六个位置带有两个醚基团或两个二甲基基单元的吡啶部分(PySMe和PyN(Me 2)2式中,将带有两个光学上纯净的二氢恶唑单元的叔吡啶吡啶环结合在一起。
  • Metallacycles and methods of making the same
    申请人:Lu Kuang-Lieh
    公开号:US20090082574A1
    公开(公告)日:2009-03-26
    The present invention provides for novel metallacycles and processes for making the same.
    本发明提供了一种新型属环化合物和制备方法。
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