人们对1 O 2敏化剂一直感兴趣,其活性受其与 DNA 的相互作用选择性控制。为此,我们合成了三种异构的吡啶鎓炔基蒽2 o – p和一种用于1 O 2的水溶性捕集剂。在水中和不存在 DNA 的情况下,这些染料在电子转移过程中分解时显示出对捕获试剂的光氧化敏化的低效率。相比之下,在DNA 1 O 2的存在下,由激发的DNA 结合配体产生。2 o – p的相互作用通过热 DNA 熔解研究、UV/vis 和荧光光谱以及线性和圆二色光谱研究了 DNA 与 DNA 的关系。我们的研究揭示了一种插入式结合,其长吡啶-炔基轴的方向平行于 DNA 碱基对的主轴。在聚 (dA : dT) 存在下,所有三种异构体都显示出单线态氧的形成增强,如后者与捕集剂的反应所示。随着聚(dA : dT)中异构体2 o 的绿光照射,捕集剂的转化率提高了 >10 倍。1 O 2的形成通过在厌氧条件下、在氘化溶剂中的对照实验或通过添加1
Design and Synthesis of New Differentiated Concurrent Mono- and Tridentate Ligands (Tectons) Based on Pyridine, Terpyridine, and Dihydrooxazole Units
作者:Abdelaziz Jouaiti、Mirâ Wais Hosseini
DOI:10.1002/hlca.200900087
日期:2009.11
The design, synthesis, and characterization of the 10 linear and bent acentric ligands 1–10 (tectons) based on the differentiation of two divergently disposed coordinating poles is reported. The nature of the two poles and their distance are varied by the use of different linear spacers. For these molecules, a monodentate coordinating site, i.e., a pyridine ring, and a tridentate coordinating site