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2-chloro-3-methoxycarbonylpropanoyl chloride

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-chloro-3-methoxycarbonylpropanoyl chloride
英文别名
Methyl 3,4-dichloro-4-oxobutanoate
2-chloro-3-methoxycarbonylpropanoyl chloride化学式
CAS
——
化学式
C5H6Cl2O3
mdl
——
分子量
185.007
InChiKey
QEKOOHCMULGGEI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Chloro-N-(2,4-dimethoxybenzyl)-2-[1-(2,3-dimethoxyphenyl)vinyl]aniline 、 碳酸氢钠2-chloro-3-methoxycarbonylpropanoyl chloride 在 ice 、 二氯甲烷Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.17h, 以to give the title compound (6.84 g)的产率得到Methyl 3-chloro-4-{4-chloro(2,4-dimethoxybenzyl)-2-[1-(2,3-dimethoxyphenyl)vinyl]anilino}-4-oxobutanoate
    参考文献:
    名称:
    TRICYCLIC COMPOUNDS
    摘要:
    本发明涉及由以下公式(I)表示的三环化合物(其中,R1,R2,R2',R3,R4,X,Y和Z的含义如说明书所定义);以及含有该化合物的药物。由于本发明的化合物表现出优异的角鲨烷合酶抑制作用和胆固醇合成抑制作用,因此它们可用作哺乳动物(包括人类)疾病的预防和/或治疗药物,例如高脂血症、例如高胆固醇血症、高三酰甘油血症和低高密度脂蛋白胆固醇血症和/或动脉硬化。
    公开号:
    US20090181942A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    对映体纯的α-氨基-β-羟基-环丁酮衍生物的合成及其向多官能三元和五元环化合物的转化
    摘要:
    酮基很容易环加成到(R)-叔丁基二氢恶唑2a - d中,得到对映体纯的双环环丁酮。所述环加成反应以不寻常的区域化学进行,主要或仅得到被保护的α-氨基-β-羟基环丁酮衍生物。加合物可以转化为具有许多官能团的各种有趣的对映纯中间体:α-氨基-β-羟基环丙烷羧酸衍生物,α-氨基-β-羟基琥珀酸衍生物,α-氨基-β-羟基内酯和内酰胺衍生物。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.06.085
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文献信息

  • TRICYCLIC COMPOUND
    申请人:Daiichi Sankyo Company, Limited
    公开号:EP1939205A1
    公开(公告)日:2008-07-02
    The present invention relates to tricyclic compounds each represented by the following formula (I): (wherein, R1, R2, R2', R3, R4, X, Y and Z have the same meanings as defined in the specification); and a drug containing the compound. Since the compounds according to the present invention exhibit an excellent squalene synthetase inhibitory effect and cholesterol synthesis inhibitory effect so that they are useful as a drug such as preventive and/or remedy for diseases in mammals including humans such as hyperlipemia, e.g., hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, and low HDL cholesterolemia and/or arteriosclerosis.
    本发明涉及一种三环化合物,每种化合物由以下式(I)表示:(其中,R1、R2、R2'、R3、R4、X、Y和Z的含义与规范中定义的含义相同);以及含有该化合物的药物。由于根据本发明的化合物表现出优异的角鲨烯合酶抑制作用和胆固醇合成抑制作用,因此它们可用作哺乳动物(包括人类)的疾病预防和/或治疗药物,例如高脂血症,如高胆固醇血症、高甘油三酯血症、低高密度脂蛋白胆固醇血症和/或动脉粥样硬化。
  • Synthesis of enantiomerically pure α-amino-β-hydroxy-cyclobutanone derivatives and their transformations into polyfunctional three- and five-membered ring compounds
    作者:Léon Ghosez、Gaoqiang Yang、José Renato Cagnon、Franck Le Bideau、Jacqueline Marchand-Brynaert
    DOI:10.1016/j.tet.2004.06.085
    日期:2004.8
    pure bicyclic cyclobutanones. The cycloadditions proceeded with unusual regiochemistry giving predominantly or exclusively protected α-amino-β-hydroxycyclobutanone derivatives. The adducts could be converted into a variety of interesting enantiopure intermediates equipped with many functional groups: α-amino-β-hydroxy cyclopropane carboxylic acid derivatives, α-amino-β-hydroxy succinic acid derivatives
    酮基很容易环加成到(R)-叔丁基二氢恶唑2a - d中,得到对映体纯的双环环丁酮。所述环加成反应以不寻常的区域化学进行,主要或仅得到被保护的α-氨基-β-羟基环丁酮衍生物。加合物可以转化为具有许多官能团的各种有趣的对映纯中间体:α-氨基-β-羟基环丙烷羧酸衍生物,α-氨基-β-羟基琥珀酸衍生物,α-氨基-β-羟基内酯和内酰胺衍生物。
  • TRICYCLIC COMPOUNDS
    申请人:Sugita Kazuyuki
    公开号:US20090181942A1
    公开(公告)日:2009-07-16
    The present invention relates to tricyclic compounds each represented by the following formula (I): (wherein, R 1 , R 2 , R 2′ , R 3 , R 4 , X, Y and Z have the same meanings as defined in the specification); and a drug containing the compound. Since the compounds according to the present invention exhibit an excellent squalene synthetase inhibitory effect and cholesterol synthesis inhibitory effect so that they are useful as a drug such as preventive and/or remedy for diseases in mammals including humans such as hyperlipemia, e.g., hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, and low HDL cholesterolemia and/or arteriosclerosis.
    本发明涉及由以下公式(I)表示的三环化合物(其中,R1,R2,R2',R3,R4,X,Y和Z的含义如说明书所定义);以及含有该化合物的药物。由于本发明的化合物表现出优异的角鲨烷合酶抑制作用和胆固醇合成抑制作用,因此它们可用作哺乳动物(包括人类)疾病的预防和/或治疗药物,例如高脂血症、例如高胆固醇血症、高三酰甘油血症和低高密度脂蛋白胆固醇血症和/或动脉硬化。
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