2-(p-tolyl)tetrahydro-2H-pyran | 125375-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(p-tolyl)tetrahydro-2H-pyran
• 英文别名: 2-(4-Methylphenyl)oxane
• CAS: 125375-36-2
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: JCHHTCPXZXPRTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  50-51 °C
• 沸点：
  277.8±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.990±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(p-tolyl)tetrahydro-2H-pyran 在 4-硝基苯磺酰胺 、 水 、 氢溴酸 、 氧气 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.5h， 以87%的产率得到(tetrahydrofuran-2-yl)(p-tolyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  亚硝酸盐催化的溴的双重活化通过脱氢双官能团取代的四氢吡喃的环收缩反应

  摘要：

  开发了在有氧条件下通过溴化物的氧化而进行的亚硝酸盐催化的取代四氢呋喃的环收缩反应，作为脱氢双官能化反应，以高收率提供了2-酰基四氢呋喃。另一方面，通过溴羟基化作用发生1-取代的异氰酸酯的氧化反应，从而以高收率得到1-（二溴烷基）-1-羟基异氰酸酯。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02488
• 作为产物：
  描述：

  乙基5-(4-甲基苯基)-5-氧代戊酸酯 在 镍 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 mercury(II) diacetate 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(p-tolyl)tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Controlling factors determining the regiochemistry of intramolecular alkoxymercuration

  摘要：

  分子内烷氧汞化反应(E)-5-芳基-4-戊烯-1-醇表明，反应的区域选择性与苯环上对位取代基的Hammett常数密切相关。同时，我们也观察到溶剂对区域选择性产生了较大的影响。这些结果与β-甲基苯乙烯类似物的甲氧基汞化反应进行了比较。区域选择性不仅讨论了空间效应，还涉及了根据汞鎓离子中间体的分子轨道计算所提出的电子效应。

  DOI：

  10.1039/a608003k

文献信息

• Aryl Boronic Acid Catalysed Dehydrative Substitution of Benzylic Alcohols for C−O Bond Formation
  作者：Susana Estopiñá‐Durán、Liam J. Donnelly、Euan B. Mclean、Bryony M. Hockin、Alexandra M. Z. Slawin、James E. Taylor

  DOI：10.1002/chem.201806057

  日期：2019.3.12

  substitution of benzylic alcohols with a second alcohol to form new C−O bonds. This method has been applied to the intermolecular substitution of benzylic alcohols to form symmetrical ethers, intramolecular cyclisations of diols to form aryl‐substituted tetrahydrofuran and tetrahydropyran derivatives, and intermolecular crossed‐etherification reactions between two different alcohols. Mechanistic control

  五氟苯基硼酸和草酸的组合催化苄醇与第二种醇的脱水取代，形成新的C-O键。该方法已应用于苯甲醇的分子间取代以形成对称醚，二醇的分子内环化以形成芳基取代的四氢呋喃和四氢吡喃衍生物，以及两种不同醇之间的分子间交叉醚化反应。机械控制实验已经确定了在芳基硼酸和草酸之间形成的潜在催化中间体。
• Substitution reactions of 2-benzenesulphonyl cyclic ethers with carbon nucleophiles
  作者：Dearg S. Brown、Maurizio Bruno、Raymond J. Davenport、Steven V. Ley

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81323-5

  日期：1989.1

  Direct substitution of 2-benzenesulphonyl cyclic ethers was studied using a variety of carbon nucleophiles. These nucleophiles included organozinc reagents (derived from aryl, vinyl and alkynyl Grignard reagents) or silyl enol ethers, silyl ketene acetals, allylsilanes and trimethylsilylcyanide in the presence of aluminum chloride. A general selectivity for the formation of the trans-product was observed

  使用多种碳亲核试剂研究了2-苯磺酰基环醚的直接取代。这些亲核试剂包括有机锌试剂（衍生自芳基，乙烯基和炔基格利雅试剂）或甲硅烷基烯醇醚，甲硅烷基乙烯酮缩醛，烯丙基硅烷和三甲基甲硅烷基氰化物。使用6-取代的砜观察到形成反式产物的一般选择性。
• OPIOID RECEPTOR LIGANDS AND METHODS OF USING AND MAKING SAME
  申请人：Yamashita Dennis

  公开号：US20120245181A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  This application describes compounds that can act as opioid receptor ligands, which compounds can be used in the treatment of, for example, pain and pain related disorders.

  这种应用描述了可以作为阿片受体配体的化合物，这些化合物可以用于治疗例如疼痛和与疼痛相关的疾病。
• [EN] OPIOID RECEPTOR LIGANDS AND METHODS OF USING AND MAKING SAME<br/>[FR] LIGANDS DE RÉCEPTEURS OPÏOIDES, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION ET DE PRODUCTION
  申请人：TREVENA INC

  公开号：WO2012129495A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  This application describes compounds that can act as opioid receptor ligands, which compounds can be used in the treatment of, for example, pain and pain related disorders.

  这个申请描述了一些可以作为阿片受体配体的化合物，这些化合物可以用于治疗例如疼痛和与疼痛有关的疾病。
• Opioid Receptor Ligands and Methods of Using and Making Same
  申请人：Yamashita Dennis

  公开号：US20130331408A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  This application describes compounds that can act as opioid receptor ligands, which compounds can be used in the treatment of, for example, pain and pain related disorders.

  这个申请描述了一些可以作为阿片受体配体的化合物，这些化合物可以用于治疗例如疼痛和疼痛相关疾病。