trans-[RuII(H2O)(NH3)4(nicotinamide)]2+ | 206877-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: trans-[RuII(H2O)(NH3)4(nicotinamide)]2+
• 英文别名: trans-[Ru(NH3)4(nicotinamide)(H2O)](2+)；trans-[Ru(NH3)4(H2O)nic](2+)；trans-[Ru^II(H2O)(NH3)4(nicotinamide)]²⁺；trans-[Ru(II)(H2O)(NH3)4(nicotinamide)](2+)
• CAS: 206877-80-7
• 化学式: C₆H₂₀N₆O₂Ru
• 分子量: 309.334
• InChiKey: RZDMMNPTGQDVCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-[Ru(NH3)4(nicotinamide)(NO)](BF4)3 、 水 在 Eu(II) 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 trans-[RuII(H2O)(NH3)4(nicotinamide)]2+
  参考文献：
  名称：

  N-杂环配体的亚硝基钌配合物。

  摘要：

  开发了一条制备一系列通式为反式-[Ru（NH（3））（4）L（NO）]（BF（4））（3）的反式亚硝酰基配合物的新路线，其中L =咪唑，L -组氨酸，吡啶或烟酰胺。通过元素分析，摩尔电导测量，紫外线可见，红外，质子核磁共振和电子顺磁共振光谱学和电化学技术对络合物进行了表征。该化合物具有相对较高的nu（NO）拉伸频率，表明在配位的亚硝酰基基团上存在高水平的正电荷。亚硝酰基配合物根据公式trans- [Ru（NH（3））（4）L（NO）]（3+）+ 2OH（-）与OH（-）反应，右箭头在左箭头trans- [Ru（ NH（3））（4）L（NO（2））]（+）+ H（2）O，K（eq）（在25.0摄氏度，在1.0 mol / L NaCl中）为2.2 x 10（5 ），5.9 x 10（7），9.7 x 10（10）和4。py，nic，imN和L-hist络合物分别为6 x 10（13）L（2）

  DOI：

  10.1021/ic951563s

文献信息

• Sulfate as a ligand in ruthenium(II) and (III) ammines
  作者：Hildo Antonio dos Santos Silva、Bruce R McGarvey、Regina Helena de Almeida Santos、Mauro Bertotti、Vânia Mori、Douglas Wagner Franco

  DOI：10.1139/v01-036

  日期：2001.5.1

  The trans-[RuSO₄(NH₃)₄(L)]Cl complexes, (L = nicotinamide (nia), L-histidine (L-hist), 4-picoline (4-pic), 4-chloropyridine (4-Clpy), isonicotinamide (isn), pyrazine (pyz), 4-aminopyridine (4-NH₂py), 4-cyanopyridine (4-CNpy), pyridine (py), imidazole (Him), and water (H₂O)), were characterized by elemental analysis cyclic voltammetry, UV-vis, IR, and electron paramagnetic resonance spectroscopies. From the four ν (SO₄^2–) observed only ν₃ and ν₄ split in two bands each for the sulfate unidentate coordination. The values of Δ/ξ parameters, extracted from g values, allow us to write the following order of increasing π-donation ability: pyz < (py, 4-CNpy, 4-Clpy. 4-pic, isn, nia) < Him < L-hist < 4-NH₂py. The intense absorption in the 317-347 nm (ε ~ 2.3-5.6 × 10³ M^-1 cm^-1) region was tentatively assigned to sulfate-to-metal charge transfer (LMCT) and the absorption in the range of 230-270 nm (ε ~ 2 - 6 × 10³ M^-1 cm^-1) assigned to an internal (IL) π-π^* transition in the heterocyclic ligands. The rate for the sulfate aquation in trans-[RuSO₄(NH₃)₄L]⁰ complexes was evaluated through chronopotentiometric measurements and are in the 2.6 s^-1 (chloropyridine) to 20 s^-1 (pyrazine) range. The SO₄^2– is aquated in trans-[Ru^IIISO₄(NH₃)₄(4-pic)]Cl at the specific rate constant of (1.4 ± 0.4) × 10^-5 s^-1, which is very much slower than in trans-[Ru^IISO₄(NH₃)₄(4-pic)] (5.4 s^-1). The X-ray crystal structure data show that the Ru-Cl (2.3444(9) Å) and Ru-NH₃ (2.100(2) Å) mean distances in trans-[RuCl(NH₃)₄(4-pic)]Cl₂·H₂O are similar to the ones observed in other tetraammineruthenium(III) complexes.Key words: ruthenium, sulfate, ammines.

  转-[RuSO₄(NH₃)₄(L)]Cl络合物（L = 烟酰胺（nia），L-组氨酸（L-组氨），4-吡啶（4-pic），4-氯吡啶（4-Clpy），异烟酰胺（isn），吡啶（pyz），4-氨基吡啶（4-NH₂py），4-氰基吡啶（4-CNpy），吡啶（py），咪唑（Him）和水（H₂O））通过元素分析、循环伏安法、紫外-可见光谱、红外光谱和电子顺磁共振光谱进行了表征。从观察到的四个ν（SO₄²⁻）中，只有ν₃和ν₄在硫酸盐单齿配位中分裂成两个带。从g值中提取的Δ/ξ参数值使我们能够写出以下 π-给体能力增加顺序：pyz < (py, 4-CNpy, 4-Clpy. 4-pic, isn, nia) < Him < L-组氨酸 < 4-NH₂py。在317-347 nm（ε ~ 2.3-5.6 × 10³ M⁻¹ cm⁻¹）区域的强吸收被暂时归属为硫酸盐到金属的电荷转移（LMCT），在230-270 nm范围内的吸收（ε ~ 2-6 × 10³ M⁻¹ cm⁻¹）被归属为杂环配体中的内部（IL）π-π*跃迁。通过电位时间法测量评估了转-[RuSO₄(NH₃)₄L]⁰络合物中硫酸盐水合作用的速率，范围为2.6 s⁻¹（氯吡啶）到20 s⁻¹（吡啶）。SO₄²⁻在转-[Ru⁢III⁢SO₄(NH₃)₄(4-pic)]Cl中以特定速率常数（1.4 ± 0.4）× 10⁻⁵ s⁻¹进行水合，这比在转-[Ru⁡II⁢SO₄(NH₃)₄(4-pic)]（5.4 s⁻¹）中慢得多。X射线晶体结构数据显示，转-[RuCl(NH₃)₄(4-pic)]Cl₂·H₂O中的Ru-Cl（2.3444(9) Å）和Ru-NH₃（2.100(2) Å）的平均距离与其他四胺合铑（III）络合物中观察到的距离相似。关键词：钌，硫酸盐，胺。
• Reaction of ruthenium nitrosyl complexes with superoxide
  作者：Gustavo Metzker、Daniel Rodrigues Cardoso、Douglas Wagner Franco

  DOI：10.1016/j.poly.2012.11.021

  日期：2013.2

  2 O)L 1 L 2 ] n + and nitric oxide (NO) as main reaction products. Using cytochrome c as a probe for superoxide and a competitive kinetic approach, the apparent bimolecular rate constant for the reaction between trans -[Ru II (NO)L 1 L 2 ] n + and O 2 − have been determined to be in the range of (6.3 ± 0.5) × 10 3 (L 1 = (NH 3 ) 4 ; L 2 = 4-pic) to (5.8 ± 0.2) × 10 6 (L 1 = (NH 3 ) 4 ; L 2 = P(OEt)

  摘要钌亚硝酰基配合物反式-[Ru II（NO）L 1 L 2] n +的反应，其中L 1 =（NH 3）4和L 2 = imN，nic，4-pic和P（OEt）3或L 1 / L 2 = Hedta与超氧化物（O 2-）已通过UV-Vis，DPV和EPR光谱法在（25±0.1）°C的水性介质中进行了探测。该反应涉及从O 2-到反式-[Ru II（NO）L 1 L 2] n +的一个电子转移，产生反式-[Ru II（H 2 O）L 1 L 2] n +和一氧化氮（NO）作为主要反应产物。使用细胞色素c作为超氧化物的探针和竞争动力学方法，反式-[Ru II（NO）L 1 L 2] n +与O 2-之间的反应的表观双分子速率常数已确定在（6.3±0.5）×10 3（L 1 =（NH 3）4; L 2 = 4-pic）至（5.8±0.2）×10 6（L 1 =（NH 3）4; L 2 = P（ OEt）3）M