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triethyl(pentylthio)silane | 33577-01-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
triethyl(pentylthio)silane
英文别名
(Pentanthio)-triaethylsilan;Triethyl(pentylsulfanyl)silane
triethyl(pentylthio)silane化学式
CAS
33577-01-4
化学式
C11H26SSi
mdl
——
分子量
218.479
InChiKey
OJGOBENIRHIVDH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.92
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三乙基硅烷1-戊硫醇Chloro(1-phenylindenyl)bis(triphenylphosphine)ruthenium(II) 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 16.0h, 以96%的产率得到triethyl(pentylthio)silane
    参考文献:
    名称:
    Efficient ruthenium-catalysed S–S, S–Si and S–B bond forming reactions
    摘要:
    [RuCl(PPh3)2(3-苯基茚基)] (1) 已被证明是一种高效催化剂,可用于硫醇脱氢偶联反应生成二硫化物。此外,还提出了一种高效制备硅硫醚和硫硼烷的工艺。在温和条件下,配合物1表现出优异的催化能力,能将硫醇与硅烷和硼烷进行偶联反应,并获得出色的结果(转换数高达200)。
    DOI:
    10.1039/c3cc43145b
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文献信息

  • Application of Bulky NHC–Rhodium Complexes in Efficient S–Si and S–S Bond Forming Reactions
    作者:Małgorzata Bołt、Patrycja Żak
    DOI:10.1021/acs.inorgchem.1c02160
    日期:2021.12.6
    methodologies are based on new rhodium complexes containing bulky N-heterocyclic carbene (NHC) ligands that turned out to be efficient catalysts in thiol and thiol–silane coupling reactions. These green protocols, which use easily accessible reagents, allow obtaining compounds containing S–Si and S–S bonds in solvent-free conditions. Additionally, preliminary tests on coupling of mono- and octahydro-substituted
    介绍了有效和直接合成甲硅烷醚和二硫化物。合成方法基于新的配合物,该配合物含有庞大的 N-杂环卡宾 (NHC) 配体,这些配体醇和醇 - 硅烷偶联反应中是有效的催化剂。这些绿色方案使用容易获得的试剂,允许在无溶剂条件下获得含有 S-Si 和 S-S 键的化合物。此外,单氢和八氢取代的球硅酸盐与选定的醇偶联的初步试验证明非常有前途,并表明这些催化体系可用于合成一类新型的官能化倍半硅氧烷生物
  • Lapkin,I.I.; Novichkova,A.S., Journal of general chemistry of the USSR, 1971, vol. 41, p. 1278 - 1279
    作者:Lapkin,I.I.、Novichkova,A.S.
    DOI:——
    日期:——
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