S-[1-(4-methoxyphenyl)pyrrolidine-2-one-3-yl]-N,N'-dimethylisothiuronium bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: S-[1-(4-methoxyphenyl)pyrrolidine-2-one-3-yl]-N,N'-dimethylisothiuronium bromide
• 英文别名: (E)-[[1-(4-methoxyphenyl)-2-oxopyrrolidin-3-yl]sulfanyl-(methylamino)methylidene]-methylazanium;bromide
• 化学式: BrH*C₁₄H₁₉N₃O₂S
• 分子量: 374.302
• InChiKey: ALCZHPVVWLWWKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.18
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-[1-(4-methoxyphenyl)pyrrolidine-2-one-3-yl]-N,N'-dimethylisothiuronium bromide 在 tris(hydroxymethyl)aminomethane buffer 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-methylimino-3-methyl-5-[2-(4-methoxyphenylamino)ethyl]thiazolidine-4-one
  参考文献：
  名称：

  取代对取代的S- [1-苯基吡咯烷烃-2-on-3-基]异硫脲鎓盐的动力学和环转化机理的影响。

  摘要：

  已经制备并表征了十二个新的取代的S-（1-苯基吡咯烷-2--3-基）异硫脲溴化物和十二个相应的2-亚氨基-5-（2-苯基氨基乙基）噻唑烷-4-酮。S- [1-（4-（甲氧基苯基）吡咯烷-2--2--3-基]异硫脲溴化物及其N，N-二甲基衍生物5a转变为相应的取代的噻唑烷-4--4-酮2a和6a的动力学和反应机理在拟一级反应条件下，在25℃和I = 1 mol l（-1）的条件下，在胺缓冲液（pH 8.1-11.5）和氢氧化钠溶液（0.005-0.5 mol l（-1））的水溶液中进行了研究。反应条件。观察到的动力学表明，转化反应经受一般的酸碱和氢氧根离子的催化。酸催化在1a的转化中不起作用；碱催化转化的限速步骤是双环四面体中间体In（+/-）的分解，布朗斯台德依赖性是非线性的（pK（a）约为9.8）。在衍生物5a的情况下，碱催化和酸催化都使它们感觉到。在碱催化中，限速步骤由双环中间体In的

  DOI：

  10.1039/b401866d
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二甲基硫脲 、 3-bromo-1-(4-methoxyphenyl)pyrrolidin-2-one 以 丙酮 为溶剂， 以77%的产率得到S-[1-(4-methoxyphenyl)pyrrolidine-2-one-3-yl]-N,N'-dimethylisothiuronium bromide
  参考文献：
  名称：

  取代的S-（1-苯基吡咯烷-2-酮-3-基）异硫脲鎓盐的合成和环转化为取代的2-亚氨基-5- [2-（苯基氨基）乙基]噻唑烷酮-4-酮

  摘要：

  专用于米尔·Kaválek教授在他的65之际个生日

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390543