trans-2-phenylcyclopropyl iso-butylketone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-2-phenylcyclopropyl iso-butylketone
• 英文别名: 3-Methyl-1-(2-phenylcyclopropyl)butan-1-one
• 化学式: C₁₄H₁₈O
• 分子量: 202.296
• InChiKey: XFEAIWMNWALYQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚硝酸特丁酯 、 trans-2-phenylcyclopropyl iso-butylketone 以 正己烷 、 叔丁醇 为溶剂， 以40%的产率得到2-hydroxyimino-3-methyl-1-(trans-2-phenylcyclopropyl)-1-butanone
  参考文献：
  名称：

  Aryl and heteroarylcylopropyl oxime ethers and their use as fungicides and insecticides

  摘要：

  某些被芳香族和杂环基团置换的环丙氧基醚具有广谱杀菌和杀虫性能。这些化合物以及含有这些化合物的组合物被披露，以及通过使用这些化合物的杀菌或杀虫剂量来控制真菌和昆虫的方法。

  公开号：

  US06313339B1
• 作为产物：
  描述：

  异戊酰氯 在 sodium dithionite 、 meso-tetraphenylporphyrin iron(III) chloride 、 二乙二醇乙醚 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 trans-2-phenylcyclopropyl iso-butylketone
  参考文献：
  名称：

  通过化学酶组装和环丙基酮多样化的手性环丙烷支架的多样化库

  摘要：

  手性环丙烷环是药物和生物活性天然产物中的关键药效​​团，使这些构件库成为药物发现和开发活动的宝贵资源。在这里，我们报告了用于立体选择性组装和环丙基酮结构多样化的化学酶策略的开发，这是一种高度通用但尚未开发的功能化环丙烷类。抹香鲸肌红蛋白的工程变体显示出能够在重氮酮卡宾供体试剂存在下通过烯烃环丙烷化高度非对映和对映选择性构建这些分子。这种生物催化剂提供了非常广泛的底物范围，在各种乙烯基芳烃底物以及一系列不同的α-芳基和α-烷基重氮酮衍生物中以高立体选择性催化该反应。这些酶产物的化学转化使这些分子能够进一步多样化，以产生一系列结构多样的含环丙烷的对映体形式的支架，包括在药物和天然产物中发现的核心基序以及新结构。这项工作说明了将生物生物催化与化学酶合成相结合以产生对药物化学和药物发现具有高价值的光学活性支架集合的力量。这些酶产物的化学转化使这些分子能够进一步多样化，以产生一系列结构多样的含环丙烷

  DOI：

  10.1021/jacs.0c09504

文献信息

• Aryl and heteroarylcyclopropyl oxime ethers and their use as fungicides and insecticides
  申请人：Dow Agrosciences LLC

  公开号：EP1120403B1

  公开（公告）日：2004-03-17
• US6313339B1
  申请人：——

  公开号：US6313339B1

  公开（公告）日：2001-11-06
• A Diverse Library of Chiral Cyclopropane Scaffolds via Chemoenzymatic Assembly and Diversification of Cyclopropyl Ketones
  作者：Donggeon Nam、Viktoria Steck、Robert J. Potenzino、Rudi Fasan

  DOI：10.1021/jacs.0c09504

  日期：2021.2.10

  reaction with high stereoselectivity across a variety of vinylarene substrates as well as a range of different α-aryl and α-alkyl diazoketone derivatives. Chemical transformation of these enzymatic products enables further diversification of these molecules to yield a collection of structurally diverse cyclopropane-containing scaffolds in enantiopure form, including core motifs found in drugs and natural

  手性环丙烷环是药物和生物活性天然产物中的关键药效​​团，使这些构件库成为药物发现和开发活动的宝贵资源。在这里，我们报告了用于立体选择性组装和环丙基酮结构多样化的化学酶策略的开发，这是一种高度通用但尚未开发的功能化环丙烷类。抹香鲸肌红蛋白的工程变体显示出能够在重氮酮卡宾供体试剂存在下通过烯烃环丙烷化高度非对映和对映选择性构建这些分子。这种生物催化剂提供了非常广泛的底物范围，在各种乙烯基芳烃底物以及一系列不同的α-芳基和α-烷基重氮酮衍生物中以高立体选择性催化该反应。这些酶产物的化学转化使这些分子能够进一步多样化，以产生一系列结构多样的含环丙烷的对映体形式的支架，包括在药物和天然产物中发现的核心基序以及新结构。这项工作说明了将生物生物催化与化学酶合成相结合以产生对药物化学和药物发现具有高价值的光学活性支架集合的力量。这些酶产物的化学转化使这些分子能够进一步多样化，以产生一系列结构多样的含环丙烷
• Aryl and heteroarylcylopropyl oxime ethers and their use as fungicides and insecticides
  申请人：——

  公开号：US06313339B1

  公开（公告）日：2001-11-06

  Certain cyclopropyl oxime ethers substituted by aryl and heterocyclic moieties possess broad spectrum fungicidal and insecticidal properties. These compounds are disclosed along with compositions containing these compounds and methods for controlling fungi and insects by the use of a fungitoxic or insecticidal amount of these compounds.

  某些被芳香族和杂环基团置换的环丙氧基醚具有广谱杀菌和杀虫性能。这些化合物以及含有这些化合物的组合物被披露，以及通过使用这些化合物的杀菌或杀虫剂量来控制真菌和昆虫的方法。