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1-溴-4-[(2,2,2-三氟乙基)硫基]苯 | 530080-19-4

中文名称
1-溴-4-[(2,2,2-三氟乙基)硫基]苯
中文别名
——
英文名称
(4-bromophenyl)(2,2,2-trifluoroethyl)sulfane
英文别名
1-Bromo-4-[(2,2,2-trifluoroethyl)sulfanyl]benzene;1-bromo-4-(2,2,2-trifluoroethylsulfanyl)benzene
1-溴-4-[(2,2,2-三氟乙基)硫基]苯化学式
CAS
530080-19-4
化学式
C8H6BrF3S
mdl
——
分子量
271.101
InChiKey
WWVZZNQFJGEPGD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:58174aa4dfb184c64c9c6683dbe65635
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-溴-4-[(2,2,2-三氟乙基)硫基]苯间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以98%的产率得到1-溴-4-(2,2,2-三氟乙基磺酰基)苯
    参考文献:
    名称:
    [EN] SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS CONTAINING A PHENYLSULFONYL GROUP
    [FR] MODULATEURS SELECTIFS DES RECEPTEURS OESTROGENIQUES CONTENANT UN GROUPE PHENYLSULFONYLE
    摘要:
    本发明涉及式I的选择性雌激素受体调节剂或其药用酸盐加合物;例如,用于治疗子宫内膜异位症和/或子宫平滑肌瘤。
    公开号:
    WO2004009086A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴苯硫酚 在 hemin 、 potassium carbonate 、 sodium nitrite 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.5h, 生成 1-溴-4-[(2,2,2-三氟乙基)硫基]苯
    参考文献:
    名称:
    血红素与2、2、2、3-三氟重氮乙烷催化的Hemin催化的脱烷基截获的[2,3]-σ重排反应
    摘要:
    据报道,烯丙基硫醚与2,2,2,2-三氟重氮乙烷(CF 3 CHN 2)发生脱烷基截获的[2,3]-σ重排反应,发现市售的生物相容性催化剂血红素可有效催化这一变化。原位生成的CF 3 CHN 2烯丙基硫化物,在温和条件下,无需惰性气体保护,即可提供优异的收率(高达99%)。此外,CF 3 CHN 2与其他常用的重氮试剂相比,对这一过程具有独特的反应性。这项工作扩大了由血红素催化的卡宾介导的转化范围,并引入了一种简明而通用的策略来开发有关有机硫化物的新反应可能性。
    DOI:
    10.1002/adsc.201901534
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文献信息

  • [EN] OXAZOLIDINONE HYDROXAMIC ACID COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ACIDE OXAZOLIDINONE-HYDROXAMIQUE POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2015066413A1
    公开(公告)日:2015-05-07
    This invention pertains generally to treating bacterial infections using organic compounds of Formula I. In certain aspects, the invention pertains to treating infections caused by Gram-negative bacteria. (I) wherein X, Y, R1, R2, R3, R4 and R5 and defined herein.
    这项发明通常涉及使用式I的有机化合物治疗细菌感染。在某些方面,该发明涉及治疗由革兰氏阴性细菌引起的感染。其中X、Y、R1、R2、R3、R4和R5在此定义。
  • Copper-Catalyzed Insertion into Heteroatom-Hydrogen Bonds with Trifluorodiazoalkanes
    作者:Stephen Hyde、Janis Veliks、Benoît Liégault、David Grassi、Marc Taillefer、Véronique Gouverneur
    DOI:10.1002/anie.201511954
    日期:2016.3.7
    Copper‐catalyzed Si−H, B−H, P−H, S−H, and N−H insertion reactions of 2,2,2‐trifluoro‐1‐diazoethane and 1‐aryl 2,2,2‐trifluorodiazoethanes generated a large number of new fluorine‐containing chemical entities for medicinal chemists. With selected Si−H and B−H insertion reactions, we demonstrate successful extension to asymmetric catalysis.
    铜催化的2,2,2-三氟-1-重氮乙烷和1-芳基2,2,2-三氟重氮乙烷的Si-H,B-H,P-H,S-H和N-H插入反应产生了大量用于药物化学家的新的含氟化学实体。通过选择的Si-H和B-H插入反应,我们证明了不对称催化的成功延伸。
  • Selective estrogen receptor modulators containing a phenylsulfonyl group
    申请人:Dally Dean Robert
    公开号:US20060183736A1
    公开(公告)日:2006-08-17
    The present invention relates to a selective estrogen receptor modulator of formula I or a pharmaceutical acid addition salt thereof; useful, e.g., for treating endometriosis and/or uterine leiomyoma/leiomyomata.
    本发明涉及式I的选择性雌激素受体调节剂或其药物酸盐加合物;例如,用于治疗子宫内膜异位症和/或子宫平滑肌瘤/平滑肌瘤。
  • SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS CONTAINING A PHENYLSULFONYL GROUP
    申请人:Dally Robert Dean
    公开号:US20080214612A1
    公开(公告)日:2008-09-04
    The present invention relates to a selective estrogen receptor modulator of formula I or a pharmaceutical acid addition salt thereof; useful, e.g., for treating endometriosis and/or uterine leiomyoma/leiomyomata.
    本发明涉及公式I的选择性雌激素受体调节剂或其药物酸盐,例如,用于治疗子宫内膜异位症和/或子宫平滑肌瘤/肌瘤。
  • Copper-catalyzed radical trifluoroethylthiolation of arylboronic acids with PhSO2SCH2CF3
    作者:Lefeng Dong、Junqing Liang、Ruijia Chen、Xiaoyong Xu、Xusheng Shao、Zhong Li
    DOI:10.1016/j.tetlet.2021.153293
    日期:2022.3
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