1-[3-(diethylamino)propyl]-3-ethylcarbodiimide hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-[3-(diethylamino)propyl]-3-ethylcarbodiimide hydrochloride
• 英文别名: N-[3-(diethylamino)propyl]-N'-ethylcarbodiimide hydrochloride
• 化学式: C₁₀H₂₁N₃*ClH
• 分子量: 219.758
• InChiKey: BSCYXQIPEYZODK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  28
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-[5-(3,5-dichlorophenyl)-5-trifluoromethyl-4,5-dihydroisoxazol-3-yl] benzoic acid 、 2,2,2-三氟乙基胺 、 1-[3-(diethylamino)propyl]-3-ethylcarbodiimide hydrochloride 在 4-二甲氨基吡啶 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 20.0h， 以0.14 g of the aimed product was obtained as pale yellow crystal的产率得到2-amino-4-[5-(3,5-dichlorophenyl)-5-trifluoromethyl-4,5-dihydroisoxazol-3-yl]-N-(2,2,2-trifluoroethyl)-benzoic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Isoxazoline-substituted benzamide compound and pesticide

  摘要：

  一种公式（1）的异氧唑基取代苯甲酰胺化合物或其盐： 其中A1，A2和A3各自独立地是碳原子或氮原子，G是苯环等，X是卤素原子，C1-C6卤代烷基等，Y是卤素原子，C1-C6烷基等，R1是任意取代R16的C1-C12烷基，任意取代R16的C3-C2烯基，是氧原子或硫原子，-N（R20）R19等，R2是氢原子，C1-C4烷氧基C1-C6烷基等，R3是C1-C6卤代烷基等，R16是卤素原子，氰基，被（Z）p1，D-1到D-60，E-1到E-49等取代的苯基，R19是苯基，被（Z）p1等取代的苯基，R20是氢原子，C1-C6烷基等，Z是卤素原子，硝基，C1-C4烷氧基等，D-1到D-60是5-或6-成员芳香杂环环，E-1到E-49是5-或6-成员饱和杂环环，m是0到5的整数，n是0到4的整数，p1是1到5的整数。包含这些化合物的杀虫剂。

  公开号：

  US07662972B2
• 作为试剂：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-苯丙氨酸 、 (3S)-(1-benzenesulfonyl-but-1-en-3-yl)-ammonium trifluoroacetate 在 1-[3-(diethylamino)propyl]-3-ethylcarbodiimide hydrochloride 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以86%的产率得到WRR-145
  参考文献：
  名称：

  基于结构的设计，合成和评估构象受限的半胱氨酸蛋白酶抑制剂。

  摘要：

  半胱氨酸蛋白酶的抑制作用已被研究作为一种抗击寄生虫病（如恰加斯氏病，利什曼病和疟疾）的策略。Cruzain是锥虫锥虫的主要半胱氨酸蛋白酶，锥虫是南美锥虫病的病原体。使用氟甲基酮抑制剂1（Cbz-Phe-Ala-FMK）共价灭活的克鲁萨因的晶体结构作为模板来设计潜在的抑制剂。合成了含有亲电子醛（12、17、18、25、26和29）或乙烯基砜（43、44和46）单元的构象受限的γ-内酰胺。受约束的内酰胺26的IC50值为ca。抗利什曼原虫主要蛋白酶20 nM，与falcipain相比为50 nM，falcipain是一种从恶性疟原虫分离的重要半胱氨酸蛋白酶。然而，事实证明它是一种很好的Cruzain抑制剂，其二阶抑制速率常数（k（inact）/ Ki）为634,000s（-1）M（-1）。用在P2位上含有α-甲基苯基丙氨酸残基的无环抑制剂30和51也观察到活性的显着降低。这些数据表明，吡咯烷酮

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)80022-9

文献信息

• [EN] NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND ALLERGIC DISORDERS: PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES TRICYCLIQUES UTILES POUR TRAITER LES TROUBLES INFLAMMATOIRES ET ALLERGIQUES, PROCEDE DE PREPARATION DE CES COMPOSES ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2004037805A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  The present invention relates to novel tricyclic compounds useful for the treatment of inflammatory conditions, diseases of the central nervous and insulin resistant diabetes.

  本发明涉及用于治疗炎症性疾病、中枢神经系统疾病和胰岛素抵抗性糖尿病的新型三环化合物。
• APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE 1 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20200157095A1

  公开（公告）日：2020-05-21

  The present invention discloses compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof: which inhibit the Apoptosis signal-regulating kinase 1 (ASK-1), which associated with autoimmune disorders, neurodegenerative disorders, inflammatory diseases, chronic kidney disease, cardiovascular disease. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from ASK-1 related disease. The invention also relates to methods of treating an ASK-1 related disease in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The present invention specifically relates to methods of treating ASK-1 associated with hepatic steatosis, including non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) and non-alcohol steatohepatitis disease (NASH).

  本发明公开了化合物的结构式(I)，以及其药学上可接受的盐和酯： 这些化合物抑制凋亡信号调节激酶1（ASK-1），与自身免疫性疾病、神经退行性疾病、炎症性疾病、慢性肾脏疾病、心血管疾病相关。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有ASK-1相关疾病的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的ASK-1相关疾病的方法。本发明具体涉及治疗与肝脂肪变性相关的ASK-1的方法，包括非酒精性脂肪肝病（NAFLD）和非酒精性脂肪性肝炎病（NASH）。
• Kappa agonist compounds and pharmaceutical formulations thereof
  申请人：——

  公开号：US20030144272A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  Compounds having kappa opioid agonist activity, compositions containing them and method of using them as analgesics are provided. The compounds of formulae I, II, IIA, III, IIIA, IIIB, IIIB-i, IV and IVA have the structure: 1 2 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 ; and X, X 4 , X 5 , X 7 , X 9 ; Y, Z and n are as described in the specification.

  提供具有kappa阿片受体激动剂活性的化合物，含有这些化合物的组合物以及使用它们作为镇痛剂的方法。 具有以下结构的化合物I、II、IIA、III、IIIA、IIIB、IIIB-i、IV和IVA： 1 2 其中 R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ；和 X，X 4 ，X 5 ，X 7 ，X 9 ； Y，Z和n如规范中所述。
• [EN] COMBINATION PHARMACEUTICAL AGENTS AS RSV INHIBITORS<br/>[FR] AGENTS PHARMACEUTIQUES EN COMBINAISON EN TANT QU'INHIBITEURS DE RSV
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2019067864A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  The present invention relates to pharmaceutical agents administered to a subject either in combination or in series for the treatment of a Respiratory Syncytial Virus (RSV) infection, wherein treatment comprises administering a compound effective to inhibit the function of the RSV and an additional compound or combinations of compounds having anti-RSV activity.

  本发明涉及用于治疗呼吸道合胞病毒（RSV）感染的药物剂，该药物剂可以单独或连续给予受试者，治疗包括给予一种有效抑制RSV功能的化合物以及具有抗RSV活性的另一种化合物或化合物组合。
• MACROCYCLIC, PYRIDAZINONE-CONTAINING HEPATITIS C SERINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Moore Joel D.

  公开号：US20090123425A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The present invention relates to compounds of Formula I, II, or III, or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising a compound of the present invention.

  本发明涉及公式I、II或III的化合物，或其药用可接受的盐、酯或前药： 其抑制丝氨酸蛋白酶活性，尤其是丙型肝炎病毒（HCV）NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且也用作抗病毒剂。本发明进一步涉及包含用于给予受HCV感染的主体的前述化合物的药物组合物。本发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗主体中的HCV感染的方法。