methyl 4-bromo-2-(chlorosulfonyl)benzoate | 1374249-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-bromo-2-(chlorosulfonyl)benzoate
• 英文别名: Methyl 4-bromo-2-(chlorosulfonyl)benzoate；methyl 4-bromo-2-chlorosulfonylbenzoate
• CAS: 1374249-95-2
• 化学式: C₈H₆BrClO₄S
• 分子量: 313.556
• InChiKey: BXVOUPRBGBQUOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-bromo-2-(chlorosulfonyl)benzoate 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以10.6 g的产率得到methyl 4-bromo-2-sulfamoylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  WO2020102100A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020102100A5
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-溴苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 二氧化硫 、 溶剂黄146 、 copper(l) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.5h， 以74%的产率得到methyl 4-bromo-2-(chlorosulfonyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBOXYLIC DIARYLTHIAZEPINEAMINES AND USES THEREFOR
  [FR] DIARYLTHIAZÉPINAMINES CARBOXYLIQUES ET UTILISATIONS S'Y RAPPORTANT

  摘要：

  本公开提供一种具有结构式（I）的化合物，其中R1是-H或-（烷基）; R2是-（烷基）-CO2H或-（烷基）-CO2-（烷基）; R3是-H或-（烷基）; X是-Br或-I，或其药学上可接受的盐或酯，用于治疗或预防神经系统疾病，包括亨廷顿病、雷特综合征和CDKL5疾病。

  公开号：

  WO2022074588A1

文献信息

• [EN] A NEW CLASS OF MU-OPIOID RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVELLE CLASSE D'AGONISTES DU RÉCEPTEUR MU-OPIOÏDE
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2015138791A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention provides a compound having the structure (I) or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.

  本发明提供了一种具有结构（I）的化合物或其药用可接受的盐或酯。
• [EN] WDR5-MYC INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE WDR5-MYC
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2021021951A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  Substituted N-phenyl sulfonamide compounds inhibit WDR5-MYC interactions, and the compounds and their pharmaceutical compositions are useful for treating disorders and conditions in a subject, such as cancer cell proliferation.

  取代的N-苯基磺酰胺化合物可以抑制WDR5-MYC相互作用，这些化合物及其药物组合物可用于治疗受试者中的疾病和状况，如癌细胞增殖。
• [EN] CARBOXYLIC DIARYTHIAZEPINEAMINES AS MIXED MU-AND DELTA-OPIOID RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DIARYTHIAZÉPINAMINES CARBOXYLIQUES EN TANT QU'AGONISTES MIXTES DE RÉCEPTEUR D'OPIOÏDE MU ET DELTA
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2018170275A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  The present invention provides a compound having the structure:, or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, and a method of treating a subject afflicted with a pain, a depressive disorder, a mood disorder, an anxiety disorder, borderline personality disorder, opioid addiction, or opioid withdrawal symptoms by administering the compound to the subject.

  本发明提供一种具有以下结构的化合物，或其药用可接受的盐或酯，以及通过向受到疼痛、抑郁障碍、情绪障碍、焦虑障碍、边缘人格障碍、阿片类成瘾或阿片类戒断症状困扰的对象施用该化合物的方法。
• [EN] CARBOXYLIC DIARYLTHIAZEPINEAMINES AS MU-OPIOID RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DIARYLTHIAZEPINEAMINES CARBOXYLIQUES UTILES EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR OPIOÏDE MU
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2017049158A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  The present invention provides a compound having the structure of the instant invention or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, methods of preparing the same, and methods of treating a subject with compounds of the instant invention in combination therapies.

  本发明提供了具有即时发明结构或其药学上可接受的盐或酯的化合物，以及制备该化合物的方法，并提供了使用即时发明化合物进行联合治疗的方法。
• [EN] MU-OPIOID RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREFOR<br/>[FR] AGONISTES DE RÉCEPTEURS D'OPIOÏDES ΜU ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KURES INC

  公开号：WO2022074587A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  The present disclosure relates to a compound having the structure: Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, for treating or preventing a neurological disorder, including Huntington's disease, Rett syndrome, and CDKL5 disorder.

  本公开涉及一种具有结构式：Formula(I)或其药学上可接受的盐或酯，用于治疗或预防神经系统疾病，包括亨廷顿病、雷特综合症和CDKL5症状。