2-[2-((S)-2,2-Dimethyl-4-phenyl-oxazolidin-3-yl)-2-oxo-ethylidene]-malonic acid dimethyl ester | 136570-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-((S)-2,2-Dimethyl-4-phenyl-oxazolidin-3-yl)-2-oxo-ethylidene]-malonic acid dimethyl ester
• CAS: 136570-33-7
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₆
• 分子量: 347.368
• InChiKey: SRYFSYJOKRLVBW-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  82.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexyl radical 、 2-[2-((S)-2,2-Dimethyl-4-phenyl-oxazolidin-3-yl)-2-oxo-ethylidene]-malonic acid dimethyl ester 生成 2-[(R)-1-Cyclohexyl-2-((S)-2,2-dimethyl-4-phenyl-oxazolidin-3-yl)-2-oxo-ethyl]-malonic acid dimethyl ester 、 2-[(S)-1-Cyclohexyl-2-((S)-2,2-dimethyl-4-phenyl-oxazolidin-3-yl)-2-oxo-ethyl]-malonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Control of stereochemistry in free radical reactions with oxazolidine auxiliaries

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00020a066
• 作为产物：
  描述：

  L-苯甘氨醇 在 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[2-((S)-2,2-Dimethyl-4-phenyl-oxazolidin-3-yl)-2-oxo-ethylidene]-malonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Control of stereochemistry in free radical reactions with oxazolidine auxiliaries

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00020a066