2-(叔丁基氨基)苯甲酸 | 61752-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(叔丁基氨基)苯甲酸
• 英文名称: N-tert-Butylanthranilsaeure
• 英文别名: 2-(tert-butylamino)benzoic acid；2-(t-butylamino)benzoic acid
• CAS: 61752-07-6
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: QTXDNOCPQYMJCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152-153 °C
• 沸点：
  332.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.130±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  光气 、 2-(叔丁基氨基)苯甲酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 N-tert-Butyl-2H-3,1-benzoxazin-2,4(1H)-dion
  参考文献：
  名称：

  Synthetic utility of 1-tert-butyl-2,1-benzisoxazolium tetrafluoroborate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00430a035
• 作为产物：
  描述：

  叔丁胺 、 邻氟苯甲酸 在 正丁基锂 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 73.5h， 以36%的产率得到2-(叔丁基氨基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PREPARING CHEMICAL COMPOUNDS OF INTEREST BY NUCLEOPHILIC AROMATIC SUBSTITUTION OF AROMATIC CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES SUPPORTING AT LEAST ONE ELECTRO-ATTRACTIVE GROUP

  摘要：

  通过芳香亲核取代法制备羧酸衍生物的方法，其中羧酸衍生物具有单个羧基官能团，或其盐之一，该羧酸衍生物在羧基官能团的邻位具有一个离去基团，该离去基团优选为氟原子或氯原子或烷氧基，手性或非手性，优选为甲氧基，如果有的话，该羧酸衍生物未被电子亲合基团取代；与反应物MNu发生反应，其中M为金属，Nu为亲核试剂，手性或非手性，芳香亲核取代反应在无催化剂和无保护/去保护起始化合物的酸官能团的步骤的情况下进行。

  公开号：

  US20120316337A1

文献信息

• BENZODICYCLOALKANE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：SHANGHAI HAIYAN PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：US20190161468A1

  公开（公告）日：2019-05-30

  It is provided herein a benzobicycloalkane derivative, and a preparation method and use thereof. In particular, it is provided herein a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer or solvate thereof, a preparation method, and a use thereof in preparation of drugs for treating pain.

  本文提供了一种苯并螺环烷衍生物，以及其制备方法和用途。具体而言，本文提供了一种式（I）化合物，或其药用可接受的盐、立体异构体或溶剂化合物，以及其制备方法，并用于制备治疗疼痛药物的用途。
• METHOD FOR PREPARING QUATERNARY PHOSPHONIUM SALTS
  申请人：Microvast Power Systems Co.,Ltd.

  公开号：US20150166587A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  A two-step pathway for preparing high pure quaternary phosphonium salts is disclosed. In the first step, hydrogen phosphide (PH 3 ) or a higher phophine reacts with a protonic compound to produce a phosphonium salt, which then reacts with a carbonic acid diester to produce a quaternary phosphonium salt in the second step. On one hand, hydrogen phosphide (PH 3 ) and higher phophines, including primary phosphines, secondary phosphines, and tertiary phosphines, after neutralization with protonic compound, become sufficiently reactive and can be alkylated by carbonic acid diester to form quaternary phosphonium cations. On the other hand, as an anion-exchange procedure is completely avoided, the process not only gives quaternary phosphonium salts of high purity, but also gives people freedom to design the cation and the anion of a quaternary phosphonium salt synchronously by choosing a preferred phosphine and a protonic compound that can supply a desired anion.

  揭示了一种制备高纯度四元磷铵盐的两步途径。在第一步中，氢磷化物（PH3）或更高的磷化物与质子化合物发生反应，产生磷铵盐，然后在第二步中与碳酸二酯发生反应，产生四元磷铵盐。一方面，氢磷化物（PH3）和更高的磷化物，包括一次磷化物、二次磷化物和三次磷化物，在与质子化合物中和后变得足够活性，可以被碳酸二酯烷基化形成四元磷铵阳离子。另一方面，由于完全避免了阴离子交换程序，该过程不仅提供高纯度的四元磷铵盐，还使人们可以通过选择理想的磷化物和可以提供所需阴离子的质子化合物，同时设计四元磷铵盐的阳离子和阴离子。
• Synthesis of <i>N</i>-Aryl and <i>N</i>-Alkyl Anthranilic Acids via S_NAr Reaction of Unprotected 2-Fluoro- and 2-Methoxybenzoic Acids by Lithioamides
  作者：Mickaël Belaud-Rotureau、Tin Thanh Le、Thi Huong Thu Phan、Thi Huu Nguyen、Regadia Aissaoui、Frédéric Gohier、Aïcha Derdour、Arnaud Nourry、Anne-Sophie Castanet、Kim Phi Phung Nguyen、Jacques Mortier

  DOI：10.1021/ol1007586

  日期：2010.5.21

  Substitution of the fluoro or methoxy group in unprotected 2-fluoro- and 2-methoxybenzoic acids to afford N-aryl and N-alkyl anthranilic acids occurs upon reaction with lithioamides under mild conditions in the absence of a metal catalyst.

  在没有金属催化剂的情况下，在温和条件下与硫代酰胺反应时，发生氟或甲氧基被未保护的2-氟和2-甲氧基苯甲酸取代而得到N-芳基和N-烷基邻氨基苯甲酸的情况。
• Pituitary adenylate cyclase acivating peptide (pacap) receptor (vpac2) agonists and their pharmacological methods of use
  申请人：Clairmont Kevin

  公开号：US20090280106A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  This invention provides peptides with novel modifications that provide suitable derivatization sites to improve the pharmacokinetic properties of the peptides. These modified peptides function in vivo as agonists of the VPAC2 receptor. The peptides of the present invention provide a new therapy for patients with decreased endogenous insulin secretion, for example, type 2 diabetics.

  本发明提供了具有新颖修饰的肽，这些修饰提供了适合衍生化的位点，以改善肽的药代动力学特性。这些修饰后的肽在体内作为VPAC2受体的激动剂发挥作用。本发明的肽为具有内源性胰岛素分泌减少的患者，例如2型糖尿病患者提供了新的治疗方法。
• Reactive polymer-supporting porous film for battery separator and use thereof
  申请人：Ichikawa Tomoaki

  公开号：US20090098464A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The invention provides a reactive polymer-supporting porous film for use as a battery separator which comprises a porous substrate film and a partially crosslinked reactive polymer supported on the porous substrate film, the partially crosslinked reactive polymer being obtained by the reaction of a crosslinkable polymer having at least one reactive group selected from the group consisting of 3-oxetanyl group and epoxy group in the molecule with a monocarboxylic acid. The invention further provides a method of manufacturing a battery which comprises layering electrodes on the reactive polymer-supporting porous film to obtain an electrode/reactive polymer-supporting porous film layered body; placing the electrode/reactive polymer-supporting porous film layered body in a battery container; introducing an electrolytic solution containing a cationic polymerization catalyst into the battery container so that at least a portion of the reactive polymer is swollen or dissolved in the electrolytic solution at least in the vicinity of the interface of the porous film and the electrodes and cationically polymerized so that the electrodes are bonded to the porous film.

  本发明提供了一种反应性聚合物支撑多孔膜，用作电池隔膜，包括多孔基底膜和部分交联的反应性聚合物，所述部分交联的反应性聚合物是通过将至少具有3-氧杂环基团和环氧基团之一的反应性基团的交联聚合物与单羧酸反应而获得的。本发明还提供了一种制造电池的方法，包括将电极层覆盖在反应性聚合物支撑的多孔膜上，以获得电极/反应性聚合物支撑的多孔膜层状体；将电极/反应性聚合物支撑的多孔膜层状体放置在电池容器中；将含有阳离子聚合催化剂的电解液引入电池容器中，使反应性聚合物至少在多孔膜和电极的界面附近在电解液中肿胀或溶解，并通过阳离子聚合使电极与多孔膜结合。