2-(叔丁基氨基)苯甲酸甲酯 | 61752-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(叔丁基氨基)苯甲酸甲酯
• 英文名称: Methyl N-tert-butylanthranilate
• 英文别名: N-tert-Butylanthranilsaeuremethylester；Methyl 2-(tert-butylamino)benzoate
• CAS: 61752-06-5
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: XBDKWXUVAWLOKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  32-34 °C
• 沸点：
  75-78 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.055±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(叔丁基氨基)苯甲酸甲酯 、 sodium hydroxide 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  COOMBS R. V., J. ORG. CHEM. , 1977, 42, NO 10, 1812-1813

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 N-tert-Butylbenzoazetinone 以 正戊烷 为溶剂， 生成 2-(叔丁基氨基)苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Mechanisms of the reactions of benzoazetinones with nucleophiles: evidence for an imino ketene intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00192a025

文献信息

• Mechanisms of the reactions of benzoazetinones with nucleophiles: evidence for an imino ketene intermediate
  作者：R. A. Olofson、Robert K. Vander Meer

  DOI：10.1021/jo00192a025

  日期：1984.9
• VANDER, MEER, R. K.;OLOFSON, R. A., J. ORG. CHEM., 1984, 49, 3373-3377
  作者：VANDER, MEER, R. K.、OLOFSON, R. A.

  DOI：——

  日期：——
• OLOFSON, R. A.;VANDER, MEER, R. K.;HOSKIN, D. H.;BERNHEIM, M. Y.;STOURNAS+, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 18, 3367-3372
  作者：OLOFSON, R. A.、VANDER, MEER, R. K.、HOSKIN, D. H.、BERNHEIM, M. Y.、STOURNAS+

  DOI：——

  日期：——
• OOFSON, R. A.;VANDER, MEER, R. K., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 18, 3377-3379
  作者：OOFSON, R. A.、VANDER, MEER, R. K.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, stability, structure, reactivity, and chemistry of N-alkylbenzoazetinones
  作者：R. A. Olofson、Robert K. Vander Meer、Dennis H. Hoskin、Marguerite Y. Bernheim、Stamoulis Stournas、David S. Morrison

  DOI：10.1021/jo00192a023

  日期：1984.9