N-tert-butyl-5-chloro-2-fluorobenzenesulfonamide | 1203655-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-tert-butyl-5-chloro-2-fluorobenzenesulfonamide
• CAS: 1203655-72-4
• 化学式: C₁₀H₁₃ClFNO₂S
• 分子量: 265.736
• InChiKey: ISXPIVHIIZHKKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.291±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc(II) cyanide 、 N-tert-butyl-5-chloro-2-fluorobenzenesulfonamide 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 15.0h， 以59%的产率得到N-tert-butyl-5-cyano-2-fluorobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,4,6-TRISUBSTITUTED PYRIDO (3,2-d) PYRIMIDINES USEFUL FOR TREATING VIRAL INFECTIONS
  [FR] PYRIDO(3,2-D)PYRIMIDINES TRISUBSTITUÉES EN POSITION 2,4,6 UTILES POUR TRAITER DES INFECTIONS VIRALES

  摘要：

  Pyrido(3,2-d)pyrimidine衍生物由结构式(Ia)表示：其中，R1、R2和R3在此处定义，其药用可接受的盐、立体化学异构体形式、N-氧化物、溶剂合物及其前药，用于治疗丙型肝炎。

  公开号：

  WO2010002998A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-氟苯磺酰基氯 、 叔丁胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give N-tert-butyl-5-chloro-2-fluoro-benzenesulfonamide (2.2 g, 95% yield) as a white solid的产率得到N-tert-butyl-5-chloro-2-fluorobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  2,4,6-TRISUBSTITUTED PYRIDO(3,2-d) PYRIMIDINES USEFUL FOR TREATING VIRAL INFECTIONS

  摘要：

  该文描述了结构式(Ia)所代表的吡啶并[3,2-d]嘧啶衍生物：其中，R1、R2和R3在此定义，以及其药物可接受的加合盐、立体化学异构体形式、N-氧化物、溶剂化合物和前药，用于治疗丙型肝炎。

  公开号：

  US20110123493A1

文献信息

• 2,4,6-TRISUBSTITUTED PYRIDO(3,2-d) PYRIMIDINES USEFUL FOR TREATING VIRAL INFECTIONS
  申请人：Canales Eda

  公开号：US20110123493A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  Pyrido(3,2-d)pyrimidine derivatives represented by the structural formula (Ia): wherein, R 1 , R 2 and R 3 are defined herein, pharmaceutical acceptable addition salts, stereochemical isomeric forms, N-oxides, solvates and pro-drugs thereof, for use in the treatment of hepatitis C.

  该文描述了结构式(Ia)所代表的吡啶并[3,2-d]嘧啶衍生物：其中，R1、R2和R3在此定义，以及其药物可接受的加合盐、立体化学异构体形式、N-氧化物、溶剂化合物和前药，用于治疗丙型肝炎。
• Pyrazolopyridine Compounds For IRE1 Inhibition
  申请人：Optikira, LLC

  公开号：US20220153734A1

  公开（公告）日：2022-05-19

  The present invention provides novel pyrazolopyridine compounds, compositions and methods for treating or preventing an IRE1α-related disease or disorder. In certain embodiments, the disease or disorder is selected from the group consisting of a neurodegenerative disease, a demyelinating disease, cancer, an eye disease, a fibrotic disease, and diabetes.
• US8536187B2
  申请人：——

  公开号：US8536187B2

  公开（公告）日：2013-09-17
• [EN] 2,4,6-TRISUBSTITUTED PYRIDO (3,2-d) PYRIMIDINES USEFUL FOR TREATING VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] PYRIDO(3,2-D)PYRIMIDINES TRISUBSTITUÉES EN POSITION 2,4,6 UTILES POUR TRAITER DES INFECTIONS VIRALES
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2010002998A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  Pyrido(3,2-d)pyrimidine derivatives represented by the structural formuia (Ia): wherein, R1, R2 and R3 are defined herein, pharmaceutical acceptable addition salts, stereochemical isomeric forms, N-oxides, solvates and pro-drugs thereof, for use in the treatment of hepatitis C.

  Pyrido(3,2-d)pyrimidine衍生物由结构式(Ia)表示：其中，R1、R2和R3在此处定义，其药用可接受的盐、立体化学异构体形式、N-氧化物、溶剂合物及其前药，用于治疗丙型肝炎。
• 2,4,6-trisubstituted pyrido(3,2-d)pyrimidines useful for treating viral infections
  申请人：Canales Eda

  公开号：US08536187B2

  公开（公告）日：2013-09-17

  Pyrido(3,2-d)pyrimidine derivatives represented by the structural formula (Ia): wherein, R1, R2 and R3 are defined herein, pharmaceutical acceptable addition salts, stereochemical isomeric forms, N-oxides, solvates and pro-drugs thereof, for use in the treatment of hepatitis C.

  Pyrido(3,2-d)pyrimidine 衍生物的结构式(Ia)如下所示：其中，R1、R2和R3的定义见下文，其药学上可接受的加盐物、立体化学异构体形式、N-氧化物、溶剂化物和前药，用于治疗丙型肝炎。