2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-6-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-6-ol
• 英文别名: 2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-6-ol
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• 分子量: 163.219
• InChiKey: XAYSUBWUWJHGFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  特戊醛 、 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-6-ol 在 溶剂黄146 、 原甲酸三甲酯 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 3-neopentyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl compounds as P2Y1 receptor inhibitors

  摘要：

  本发明提供了新颖的杂环芳基化合物及其类似物，这些化合物是人类P2Y1受体的选择性抑制剂。该发明还提供了相应的各种药物组合物以及调节P2Y1受体活性治疗对其敏感的疾病的方法。

  公开号：

  US20060173002A1

文献信息

• 6-N-Linked Heterocycle-Substituted 2,3,4,5-Tetrahydro-1H-Benzo[d]Azepines as 5-Ht2c Receptor Agonists
  申请人：Briner Karin

  公开号：US20080214520A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines of Formula I as selective 5-HT 2C receptor agonists for the treatment of 5-HT 2C associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety: Formula (I) where: R 6 is selected from the group consisting of (a, b, c, d, e) and other substituents are as defined in the specification.

  本发明提供了Formula I的6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环庚烯作为选择性5-HT2C受体激动剂，用于治疗与5-HT2C相关的疾病，包括肥胖症、强迫症、抑郁症和焦虑症：Formula (I)其中：R6选自(a、b、c、d、e)等基团组成的群，其他取代基如规范中定义。
• [EN] 6-(2,2,2-TRIFLUOROETHYLAMINO)-7-CHLORO-2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO[d]AZEPINE AS A 5-HT2c RECEPTOR AGONIST<br/>[FR] 6-(2,2,2-TRIFLUOROETHYLAMINO)-7-CHLORO-2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO[D]AZEPINE UTILISEE COMME AGONISTE DU RECEPTEUR 5-HT2C
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005019180A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  The present invention provides a 7-chloro-6-(2,2,2-trifluoroethylamino)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and its use as a selective 5-HT2c agonist for the treatment of 5-HT2c associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, anxiety, and depression.

  本发明提供了一种式(I)的7-氯-6-(2,2,2-三氟乙基氨基)-2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环己烯，或其药学上可接受的盐，并且其用作选择性5-HT2c激动剂，用于治疗与5-HT2c相关的疾病，包括肥胖症、强迫/强迫症、焦虑和抑郁症。
• 6-(2,2,2-Trifluoroethylamino-7-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-1h-benzo[d] azephine as a 5-ht2c receptor agonist
  申请人：Galka Stanley Christopher

  公开号：US20060264418A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  The present invention provides a 7-chloro-6-(2,2,2-trifluoroethylamino)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and its use as a selective 5-HT 2c agonist for the treatment of 5-HT 2c associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, anxiety, and depression.

  本发明提供了式（I）的7-氯-6-（2,2,2-三氟乙基氨基）-2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环或其药学上可接受的盐，并将其用作选择性5-HT2c激动剂，用于治疗与5-HT2c相关的疾病，包括肥胖症、强迫症、焦虑症和抑郁症。
• 6-Arylalkylamino-2,3,4,5-Tetrahydro-1H-Benzo[D]Azepines as 5-Ht2c Receptor Agonists
  申请人：Briner Karin

  公开号：US20080269196A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines of Formula (I) as selective 5-HT2c receptor agonists for the treatment of 5-HT2c associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety, where, R6 is —NR10R11, where R10 is substituted phenylalkyl or substituted pyridylalkyl and other substituents are as defined in the specification.

  本发明提供了式（I）的6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环化合物，作为选择性5-HT2c受体激动剂，用于治疗与5-HT2c相关的疾病，包括肥胖、强迫症/强迫性障碍、抑郁症和焦虑症，其中，R6为—NR10R11，其中R10为取代的苯基烷基或取代的吡啶基烷基，其他取代基如说明书所定义。
• HETEROARYL COMPOUNDS AS P2Y1 RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：Sutton James C.

  公开号：US20100093689A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention provides novel heteroaryl compounds and analogues thereof, which are selective inhibitors of the human P2Y 1 receptor. The invention also provides for various pharmaceutical compositions of the same and methods for treating diseases responsive to modulation of P2Y 1 receptor activity.

  本发明提供了新型杂环芳基化合物及其类似物，它们是选择性抑制人类P2Y1受体的药物。本发明还提供了各种该药物的制剂和调节P2Y1受体活性治疗疾病的方法。