Methanesulfonic acid 2-(2-methylene-cyclopropyl)-ethyl ester | 166879-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: Methanesulfonic acid 2-(2-methylene-cyclopropyl)-ethyl ester
• CAS: 166879-21-6
• 化学式: C₇H₁₂O₃S
• 分子量: 176.236
• InChiKey: AWFVGXBFTJPRIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.93
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid 2-(2-methylene-cyclopropyl)-ethyl ester 在 C.I.酸性橙108 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(2-Methylidenecyclopropyl)ethanamine;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Inhibition of nematode induced root damage by derivatives of methylenecyclopropane acetic acid

  摘要：

  Methylenecyclopropane acetic acid (MCPA), an inhibitor of fatty acid oxidation, and several derivatives were shown to be potent inhibitors of root galling induced by the nematode pest Meloidogyne incognita. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)10045-2
• 作为产物：
  描述：

  2-(methylenecyclopropyl)ethan-1-ol 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到Methanesulfonic acid 2-(2-methylene-cyclopropyl)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Malonate radical cyclisations of methylenecyclopropane derivatives

  摘要：

  Cyclisations of various methylenecyclopropyl substituted malonate radicals have been studied. Radicals derived from malonates 4 and 9 underwent exclusive 5-exo cyclisation onto the methylenecyclopropane alkene, followed by opening of the resulting cyclopropylmethyl radical, to give methylenecyclohexane products. Radicals derived from malonates 5 and 10 largely gave bicyclo[1.5.0]octane products, in good yields, as a result of 7-endo cyclisation. Cyclisation of the radical derived from malonate 11 gave a bicyclo[1.5.0]nonane derivative in 31% yield, as a result of an 8-endo cyclisation.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89430-8