Glycin-(3-hydroxypropylamid) | 82954-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Glycin-(3-hydroxypropylamid)
• 英文别名: glycine-N-(3-hydroxypropyl)-amide；2-amino-N-(3-hydroxypropyl)acetamide
• CAS: 82954-59-4
• 化学式: C₅H₁₂N₂O₂
• 分子量: 132.162
• InChiKey: PIMLXADKMANMOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper hydroxide 、 Glycin-(3-hydroxypropylamid) 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  双核金属络​​合物。LII [1]。3-氨基-1-丙醇和各种氨基酸衍生的酰胺的双核铜（II）配合物的合成光谱和磁性以及α-氨基丁酸衍生物的铜（II）配合物的晶体结构

  摘要：

  摘要制备了双核铜（II）与3-氨基-1-丙醇和各种氨基酸衍生的酰胺的配合物，并通过元素分析，红外和电子光谱以及磁化率（78-300 K.）对其进行了表征。它们在烷氧基桥接结构的28×103 cm-1特征附近表现出一个能带，并表现出非常强的反铁磁相互作用。通过单晶X射线衍射法确定其中之一的[Cu 2 {NH 2 C（CH 3）2 CONCH 2 CH 2 CH 2 O} 2]的晶体结构。晶体是单斜晶体，空间群P21 / n，a = 16.661（16），b = 10.256（4），c = 5.333（1）A; β= 98.69（2）°。通过重原子方法解析结构，并通过块对角最小二乘法将其精炼为0.038的R因子。晶体结构由烷氧基桥联的双核单元组成。铜离子的配位几何形状为正方形。结构细节与磁性和光谱特性保持一致。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)91182-4
• 作为产物：
  描述：

  N-(Benzyloxycarbonyl)glycin-(3-hydroxypropylamid) 在 palladium on activated charcoal 1,4-环己二烯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以85%的产率得到Glycin-(3-hydroxypropylamid)
  参考文献：
  名称：

  Angrick, Michael; Rewicki, Dieter, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 7, p. 1394 - 1397

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Adenosine Kinase Inhibitors. 6. Synthesis, Water Solubility, and Antinociceptive Activity of 5-Phenyl-7-(5-deoxy-β-<scp>d</scp>-ribofuranosyl)pyrrolo[2,3-<i>d</i>]pyrimidines Substituted at C4 with Glycinamides and Related Compounds
  作者：Brett C. Bookser、Bheemarao G. Ugarkar、Michael C. Matelich、Robert H. Lemus、Matthew Allan、Megumi Tsuchiya、Masami Nakane、Atsushi Nagahisa、James B. Wiesner、Mark D. Erion

  DOI：10.1021/jm050394a

  日期：2005.12.1

  4-(Phenylamino)-5-phenyl-7-(5-deoxy-beta-D-ribofuranosyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 1 and related compounds known as "diaryltubercidin" analogues are potent inhibitors of adenosine kinase (AK) and are orally active in animal models of pain such as the rat formalin paw model (GP3269 ED50= 6.4 mg/kg). However, the utility of this compound class is limited by poor water solubility that can be attributed

  4-（苯氨基）-5-苯基-7-（5-脱氧-β-D-呋喃呋喃糖基）吡咯并[2,3-d]嘧啶1和相关化合物被称为“二芳基丁二醛”类似物，是腺苷激酶（AK）的有效抑制剂。 ），并且在疼痛动物模型（例如大鼠福尔马林爪模型（GP3269 ED50 = 6.4 mg / kg））中具有口服活性。但是，该化合物类别的实用性受到水溶性差的限制，这可归因于固态的平行C4和C5芳基环的堆叠（化合物1和GP3269的pH 7.4溶解度< 0.05微克/毫升）。为了增加水溶性，疏水性C 4-苯基氨基取代基被更亲水的甘氨酰胺取代。该修饰导致改善的水溶性，同时保持AK抑制效力。研究了类似物，其中甘氨酰胺部分的变化与碱基和糖的变化结合在一起。铅化合物4-N-（N-环丙基氨基甲酰基甲基）氨基-5-苯基-7-（5-脱氧-β-D-呋喃呋喃糖基）吡咯并[2,3-d]嘧啶（16c）（IC50 = 3 nM在pH 7.4时，水溶解度=
• Angrick, Michael; Rewicki, Dieter, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 7, p. 1394 - 1397
  作者：Angrick, Michael、Rewicki, Dieter

  DOI：——

  日期：——
• Binuclear metal complexes. LII [1]. Synthesis spectral and magnetic properties of binuclear copper(II) complexes of amides derived from 3-amino-1-propanol and various amino acids, and crystal structure of copper(II) complex of α-aminosobutyric acid derivative
  作者：Masahiro Mikuriya、Takaaki Harada、Hishashi Ōkawa、Sigeo Kida

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)91182-4

  日期：——

  Abstract Binuclear copper(II) complexes with amides derived from 3-amino-1-propanol and various amino acids were prepared and characterized by elemental analysis, infrared and electronic spectra and magnetic susceptibilities (78–300 K.). They exhibit a band around 28 × 103 cm−1 characteristic of alkoxo-bridged structure and show a very strong antiferromagnetic interaction. The crystal structure of

  摘要制备了双核铜（II）与3-氨基-1-丙醇和各种氨基酸衍生的酰胺的配合物，并通过元素分析，红外和电子光谱以及磁化率（78-300 K.）对其进行了表征。它们在烷氧基桥接结构的28×103 cm-1特征附近表现出一个能带，并表现出非常强的反铁磁相互作用。通过单晶X射线衍射法确定其中之一的[Cu 2 NH 2 C（CH 3）2 CONCH 2 CH 2 CH 2 O} 2]的晶体结构。晶体是单斜晶体，空间群P21 / n，a = 16.661（16），b = 10.256（4），c = 5.333（1）A; β= 98.69（2）°。通过重原子方法解析结构，并通过块对角最小二乘法将其精炼为0.038的R因子。晶体结构由烷氧基桥联的双核单元组成。铜离子的配位几何形状为正方形。结构细节与磁性和光谱特性保持一致。